化学療法による血液毒性の軽減のための西洋医学と統合された中国医学の臨床観察
2022年6月28日 更新者：Chia-Ying Chuang、Taichung Tzu Chi Hospital
癌患者の化学療法によって誘発された骨髄抑制に対する西洋医学との統合された漢方薬の有効性と安全性を調査するために、観察研究を実施しました。
研究では、TCM 体質と脈拍診断も観察されました。
調査の概要
詳細な説明
この観察研究には、化学療法を受け、西洋医学と中国医学を統合したがん患者が登録されました。
ラジアル プレッシャー パルス (RPP) の評価は、化学療法の前後に実施されました。
6 つの診断位置での RPP のスペクトル エネルギー (SE0-10 Hz、SE10-50 Hz、および SE13-50 Hz) と化学療法前後の血球数との相関を分析しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
化学療法を受けているがん患者と西洋医学との統合された漢方薬。
説明
包含基準:
- 病理組織学的に診断されたがん患者
- 化学療法を受けているがん患者と西洋医学との統合された漢方薬
- -東部共同腫瘍学グループのパフォーマンススコアが0〜2の患者
- -正常な肝機能および腎機能と心電図があり、正常な骨髄造血機能を伴う化学療法の対象となる患者
- この研究に自発的に参加した患者
除外基準:
- 包含基準を満たさなかったケース
- 脈診にご協力いただけなかった方
- 慢性閉塞性肺疾患、心不全、慢性腎不全、肝硬変等の基礎疾患を有する患者
- 重症感染症の患者
- 重度の悪液質患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
化学療法による血液毒性
時間枠：一か月
|
骨髄抑制の重症度を測定するために、化学療法の前後の血球数が収集されました
|
一か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年6月30日
研究の完了 (実際)
2016年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月28日
最初の投稿 (実際)
2022年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月28日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC104-12
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。