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화학 요법으로 인한 혈액 독성 감소를 위한 한의학과 서양 의학의 통합 임상 관찰

2022년 6월 28일 업데이트: Chia-Ying Chuang, Taichung Tzu Chi Hospital
우리는 암 환자의 화학 요법에 의해 유도된 골수 억제에 대한 서양 의학과 통합된 중국 의학의 효과와 안전성을 조사하기 위해 관찰 연구를 수행했습니다. TCM 구성 및 맥 진단도 연구에서 관찰되었습니다.

연구 개요

상세 설명

화학 요법 및 통합 서양 및 중국 의학 치료를 받고 있는 암 환자가 이 관찰 연구에 등록되었습니다. 방사압 맥박(RPP)의 평가는 화학 요법 전후에 수행되었습니다. 6개 진단 위치에서 RPP의 스펙트럼 에너지(SE0-10Hz, SE10-50Hz 및 SE13-50Hz)와 화학요법 전후의 혈구수 사이의 상관관계를 분석하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

화학요법 및 한의학과 서양의학 통합 치료를 받고 있는 암 환자.

설명

포함 기준:

  • 병리 조직학을 통해 암 진단을 받은 환자
  • 화학 요법 및 서양 의학과 통합된 한의학 치료를 받고 있는 암 환자
  • Eastern Cooperative Oncology Group 수행 점수가 0-2인 환자
  • 간 및 신장 기능 및 심전도가 정상이고 골수 조혈 기능이 정상인 상태에서 항암화학요법을 받을 수 있는 환자
  • 본 연구에 자발적으로 참여한 환자

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못한 사례
  • 맥박진단에 협조할 수 없는 환자
  • 만성폐쇄성폐질환, 심부전, 만성신부전, 간경화 등 기저질환이 있는 환자
  • 중증 감염 환자
  • 악액질이 심한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화학 요법 유발 혈액 독성
기간: 한달
골수 억제의 중증도 측정을 위해 화학 요법 전후의 혈구 수를 수집했습니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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