Osservazione clinica della medicina cinese integrata con la medicina occidentale per la riduzione della tossicità ematologica indotta dalla chemioterapia
28 giugno 2022 aggiornato da: Chia-Ying Chuang, Taichung Tzu Chi Hospital
Abbiamo condotto uno studio osservazionale per indagare l'efficacia e la sicurezza della medicina cinese integrata con la medicina occidentale per la soppressione del midollo osseo indotta dalla chemioterapia nei pazienti con cancro.
Nello studio sono state osservate anche la costituzione della MTC e la diagnosi del polso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In questo studio osservazionale sono stati arruolati pazienti con cancro in chemioterapia e medicina integrata occidentale e cinese.
La valutazione del polso pressorio radiale (RPP) è stata eseguita prima e dopo la chemioterapia.
È stata analizzata la correlazione tra l'energia spettrale (SE0-10 Hz, SE10-50 Hz e SE13-50 Hz) dell'RPP in sei posizioni diagnostiche e la conta delle cellule del sangue prima e dopo la chemioterapia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
35
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con cancro sottoposti a chemioterapia e medicina cinese integrata con medicina occidentale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con cancro diagnosticato attraverso l'istologia patologica
- Pazienti con cancro sottoposti a chemioterapia e medicina cinese integrata con medicina occidentale
- Pazienti con un punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group di 0-2
- Pazienti con funzionalità epatica e renale normali ed elettrocardiografia e idonei alla chemioterapia con normale funzione ematopoietica del midollo osseo
- Pazienti che sono stati volontariamente coinvolti in questo studio
Criteri di esclusione:
- Casi che non hanno soddisfatto i criteri di inclusione
- Pazienti che non potevano collaborare con la diagnosi del polso
- Pazienti con malattie di base come broncopneumopatia cronica ostruttiva, insufficienza cardiaca, insufficienza renale cronica, cirrosi, ecc.
- Pazienti con grave infezione
- Pazienti con grave cachessia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tossicità ematologica indotta dalla chemioterapia
Lasso di tempo: un mese
|
il conteggio delle cellule del sangue prima e dopo la chemioterapia è stato raccolto per la misurazione della gravità della mielosoppressione
|
un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 giugno 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 giugno 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 giugno 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
1 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
1 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC104-12
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