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病院間転送 (IHT) 中の健康情報交換 (HIE) を促進して、患者の転帰を改善する

2026年1月21日 更新者:Stephanie Mueller、Brigham and Women's Hospital
病院間転送 (IHT、救急病院間の患者の転送) 中の臨床情報の最適でない転送は一般的であり、患者の害につながる可能性があります。 この問題に対処するために、研究者は主要な利害関係者の意見を使用して、相互運用可能な健康情報交換プラットフォームを改良および実装します。このプラットフォームは、電子カルテと統合し、患者の移送を含む 3 つのユースケースで必要な臨床情報の信頼性とアクセスを改善します。さまざまなレベルの提携と健康記録の統合を持つ受け入れ病院。 研究者は、この介入が医療過誤の頻度に及ぼす影響を評価し、このプラットフォームと対話する人々の観点からこのプラットフォームの使用と使いやすさを評価し、これらの結果を使用して、このプラットフォームの実装と使用を広めるための普及計画を策定します。他の同様の機関間で。

調査の概要

詳細な説明

救急病院間での患者の移送 (病院間移送、IHT) は、移送先の病院では利用できない必要な専門的なケアを患者に提供するために行われることがよくあります。 IHT は定期的に行われており、毎年 100,000 人を超えるメディケア患者が IHT を受けており、特定の病状 (急性心筋梗塞など)、重篤な状態にある患者、および複数の慢性疾患 (MCC) を患っている患者の間でより高い頻度で行われています。 すべての病院ベースのケアの移行は、患者をケアの中断のリスクにさらしますが、IHT を受ける患者は、病気の重症度と、IHT がプロバイダー、環境、およびケアのシステム間の移行を伴うという事実を考えると、これらのリスクに対して非常に脆弱です。コミュニケーションの潜在的なギャップに対する潜在的な保護。

この研究の全体的な目標は、効果的なHIEに必要な重要な臨床情報の深い理解を含む、IHTおよび健康情報技術の革新における研究者の広範な研究経験を活用して、介入を設計、実装、および厳密に評価することです。 IHT 中の HIE を改善します。 研究者は、送り出し病院と受け入れ病院の間の統合のレベルが異なる 3 つのユースケースで介入を実装することを提案しています。 このプラットフォームは既存のデータ標準を使用して相互運用性を確保すると同時に、データの視覚化とワークフローを最適化します。 その後、研究者は、医療過誤や有害事象に対する介入の効果を評価し、プラットフォームの使用と使いやすさを評価し、さまざまな機関でこの介入をさらに洗練、普及、実装、および維持するためのベストプラクティスを特定するために、混合方法の評価を実施します。 . これを達成するために、この研究の具体的な目的は次のとおりです。

目的 1: IHT 中に必要な重要な情報に関するユーザー中心の設計原則と事前の知識と経験を活用して、現在機能している相互運用可能な HIE プラットフォームを改良し、IHT 中に必要な臨床情報の信頼性とアクセスを改善し、それを実装するケース: 同じ医療システム内の病院、共通の EHR を共有する異なるシステム内の病院、および異なる EHR を使用する異なるシステム内の病院。

目的 2: 臨床医が報告した医療過誤に対するこの介入の影響を評価する。最適でない情報交換に起因する医療ミス。有害事象;中断された時系列の方法論を使用して、患者の安全性とワークフローの他の手段。

目的 3: IHT 患者を転送および受け入れる臨床医、転送された患者を受け入れる受け入れ病院の臨床医、転送病院のカルテ担当者など、プラットフォームと対話するユーザーの観点から、HIE プラットフォームの利用と認識された使いやすさを評価すること。受入病院のセンター職員へのアクセス。実行の促進者と障壁を特定します。

目的 4: エンドユーザーからの使用、使いやすさ、実装の障壁に関するデータを運営委員会メンバーからの情報と組み合わせて、MGB での広範な採用と他の同様の組織への普及のためのプラットフォームとツールキットをさらに改良するための計画を作成する。

提案された研究は、脆弱な患者グループに影響を与える十分に研究されていない高リスクのケアへの移行であるIHT中のケアの質と患者の転帰を改善するために、HIEの新しいユーザー中心の実装と評価を提供します。 この研究には、普及と実施のベストプラクティスを特定するために、使用と使いやすさ、およびさまざまな機関にわたる実施の障壁とファシリテーターの厳密な評価に加えて、さまざまなレベルの提携と EHR 統合を持つ病院間の IHT の意図的な評価が含まれます。 得られた教訓は、他のヘルスケアシステムによる採用の成功と継続を知らせるために使用され、それにより、移送された患者に提供されるケアが大幅に改善されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1006

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham & Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 転院に含まれる 3 つの病院 (ブリガム アンド ウィメンズ フォークナー病院、サウス ショア病院、ミルフォード地域医療センター) のいずれかから転院した
  • ブリガム アンド ウィメンズ病院の一般医療、心臓病学、腫瘍学、および/または ICU サービスへの入院

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 含まれる3つの病院とは異なる救急病院から転院した
  • ERで入院
  • 自宅・診療所からの直接入院
  • ブリガム アンド ウィメンズ病院の一般内科、心臓病学、腫瘍学、または ICU 以外のサービスに入院している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:ベースライン
ベースライン群には、介入前の 1 年間における、参加する 3 つの搬送病院から 1 つの受け入れ病院へのすべての患者搬送が含まれます。 彼らはいかなる介入も受けず、むしろ通常のケアを受けることになる
実験的:介入
介入群には、1 年間の介入段階中に参加する 3 つの搬送病院から 1 つの受け入れ病院へのすべての患者搬送が含まれます。 彼らは、転院病院と受け入れ病院の間で臨床情報を転送するために開発された健康情報交換プラットフォームの利用を含む介入を受けることになる。 この介入は患者と直接対話するのではなく、患者の臨床データと対話します。
改善された健康情報交換 (HIE) プラットフォームは、研究の開始時に主要な利害関係者の意見を取り入れて開発されます。 このプラットフォームは、ベースラインデータ収集後に使用するために実装され、転送病院と受け入れ病院の間のデータ交換を改善できるようになります。 介入データ収集の前に、6 か月のウォッシュイン期間を設けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床医が報告した医療過誤の総数
時間枠:転送後最大 72 時間
患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
転送後最大 72 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不十分な情報交換に起因する臨床医から報告された医療過誤
時間枠:転送後最大 72 時間
患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
転送後最大 72 時間
臨床医が報告した有害事象の総数
時間枠:転送後最大 72 時間
患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
転送後最大 72 時間
臨床医が報告した予防可能な有害事象
時間枠:転送後最大 72 時間
患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
転送後最大 72 時間
臨床医が報告した改善可能な有害事象
時間枠:転送後最大 72 時間
患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
転送後最大 72 時間
臨床医が報告した利用可能な臨床情報の質
時間枠:転送後最大 72 時間
患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
転送後最大 72 時間
転勤後の在留期間
時間枠:転院時刻・転院日から退院時刻・退院日まで
行政資料より収集
転院時刻・転院日から退院時刻・退院日まで
患者移送から 72 時間以内の迅速な対応または ICU 移送
時間枠:転送後最大 72 時間
行政資料より収集
転送後最大 72 時間
転送受付から患者到着までの時間
時間枠:振込の3日前まで
行政資料より収集。 患者が移送のために受け入れられたことが文書化された時点から、患者が移送病院に到着する時点まで
振込の3日前まで
転送された患者の到着から入院指示の入力までの時間
時間枠:転送後最大 24 時間
行政資料より収集。 転送された患者が受け入れ病院に到着したことが文書化された時点から入院命令が出された時点まで
転送後最大 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2025年12月22日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月29日

最初の投稿 (実際)

2022年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月21日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、この研究以外の研究者と共有されることはありません。 すべてのデータは、調査チーム外のメンバーとのみ集計して共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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