病院間転送 (IHT) 中の健康情報交換 (HIE) を促進して、患者の転帰を改善する
調査の概要
状態
介入・治療
詳細な説明
救急病院間での患者の移送 (病院間移送、IHT) は、移送先の病院では利用できない必要な専門的なケアを患者に提供するために行われることがよくあります。 IHT は定期的に行われており、毎年 100,000 人を超えるメディケア患者が IHT を受けており、特定の病状 (急性心筋梗塞など)、重篤な状態にある患者、および複数の慢性疾患 (MCC) を患っている患者の間でより高い頻度で行われています。 すべての病院ベースのケアの移行は、患者をケアの中断のリスクにさらしますが、IHT を受ける患者は、病気の重症度と、IHT がプロバイダー、環境、およびケアのシステム間の移行を伴うという事実を考えると、これらのリスクに対して非常に脆弱です。コミュニケーションの潜在的なギャップに対する潜在的な保護。
この研究の全体的な目標は、効果的なHIEに必要な重要な臨床情報の深い理解を含む、IHTおよび健康情報技術の革新における研究者の広範な研究経験を活用して、介入を設計、実装、および厳密に評価することです。 IHT 中の HIE を改善します。 研究者は、送り出し病院と受け入れ病院の間の統合のレベルが異なる 3 つのユースケースで介入を実装することを提案しています。 このプラットフォームは既存のデータ標準を使用して相互運用性を確保すると同時に、データの視覚化とワークフローを最適化します。 その後、研究者は、医療過誤や有害事象に対する介入の効果を評価し、プラットフォームの使用と使いやすさを評価し、さまざまな機関でこの介入をさらに洗練、普及、実装、および維持するためのベストプラクティスを特定するために、混合方法の評価を実施します。 . これを達成するために、この研究の具体的な目的は次のとおりです。
目的 1: IHT 中に必要な重要な情報に関するユーザー中心の設計原則と事前の知識と経験を活用して、現在機能している相互運用可能な HIE プラットフォームを改良し、IHT 中に必要な臨床情報の信頼性とアクセスを改善し、それを実装するケース: 同じ医療システム内の病院、共通の EHR を共有する異なるシステム内の病院、および異なる EHR を使用する異なるシステム内の病院。
目的 2: 臨床医が報告した医療過誤に対するこの介入の影響を評価する。最適でない情報交換に起因する医療ミス。有害事象;中断された時系列の方法論を使用して、患者の安全性とワークフローの他の手段。
目的 3: IHT 患者を転送および受け入れる臨床医、転送された患者を受け入れる受け入れ病院の臨床医、転送病院のカルテ担当者など、プラットフォームと対話するユーザーの観点から、HIE プラットフォームの利用と認識された使いやすさを評価すること。受入病院のセンター職員へのアクセス。実行の促進者と障壁を特定します。
目的 4: エンドユーザーからの使用、使いやすさ、実装の障壁に関するデータを運営委員会メンバーからの情報と組み合わせて、MGB での広範な採用と他の同様の組織への普及のためのプラットフォームとツールキットをさらに改良するための計画を作成する。
提案された研究は、脆弱な患者グループに影響を与える十分に研究されていない高リスクのケアへの移行であるIHT中のケアの質と患者の転帰を改善するために、HIEの新しいユーザー中心の実装と評価を提供します。 この研究には、普及と実施のベストプラクティスを特定するために、使用と使いやすさ、およびさまざまな機関にわたる実施の障壁とファシリテーターの厳密な評価に加えて、さまざまなレベルの提携と EHR 統合を持つ病院間の IHT の意図的な評価が含まれます。 得られた教訓は、他のヘルスケアシステムによる採用の成功と継続を知らせるために使用され、それにより、移送された患者に提供されるケアが大幅に改善されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Brigham & Women's Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 転院に含まれる 3 つの病院 (ブリガム アンド ウィメンズ フォークナー病院、サウス ショア病院、ミルフォード地域医療センター) のいずれかから転院した
- ブリガム アンド ウィメンズ病院の一般医療、心臓病学、腫瘍学、および/または ICU サービスへの入院
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 含まれる3つの病院とは異なる救急病院から転院した
- ERで入院
- 自宅・診療所からの直接入院
- ブリガム アンド ウィメンズ病院の一般内科、心臓病学、腫瘍学、または ICU 以外のサービスに入院している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:ベースライン
ベースライン群には、介入前の 1 年間における、参加する 3 つの搬送病院から 1 つの受け入れ病院へのすべての患者搬送が含まれます。
彼らはいかなる介入も受けず、むしろ通常のケアを受けることになる
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実験的:介入
介入群には、1 年間の介入段階中に参加する 3 つの搬送病院から 1 つの受け入れ病院へのすべての患者搬送が含まれます。
彼らは、転院病院と受け入れ病院の間で臨床情報を転送するために開発された健康情報交換プラットフォームの利用を含む介入を受けることになる。
この介入は患者と直接対話するのではなく、患者の臨床データと対話します。
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改善された健康情報交換 (HIE) プラットフォームは、研究の開始時に主要な利害関係者の意見を取り入れて開発されます。
このプラットフォームは、ベースラインデータ収集後に使用するために実装され、転送病院と受け入れ病院の間のデータ交換を改善できるようになります。
介入データ収集の前に、6 か月のウォッシュイン期間を設けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医が報告した医療過誤の総数
時間枠:転送後最大 72 時間
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患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
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転送後最大 72 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不十分な情報交換に起因する臨床医から報告された医療過誤
時間枠:転送後最大 72 時間
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患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
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転送後最大 72 時間
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臨床医が報告した有害事象の総数
時間枠:転送後最大 72 時間
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患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
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転送後最大 72 時間
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臨床医が報告した予防可能な有害事象
時間枠:転送後最大 72 時間
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患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
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転送後最大 72 時間
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臨床医が報告した改善可能な有害事象
時間枠:転送後最大 72 時間
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患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
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転送後最大 72 時間
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臨床医が報告した利用可能な臨床情報の質
時間枠:転送後最大 72 時間
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患者の移動後 48 ~ 72 時間の入院臨床医の調査によって収集されました。
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転送後最大 72 時間
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転勤後の在留期間
時間枠:転院時刻・転院日から退院時刻・退院日まで
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行政資料より収集
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転院時刻・転院日から退院時刻・退院日まで
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患者移送から 72 時間以内の迅速な対応または ICU 移送
時間枠:転送後最大 72 時間
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行政資料より収集
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転送後最大 72 時間
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転送受付から患者到着までの時間
時間枠:振込の3日前まで
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行政資料より収集。
患者が移送のために受け入れられたことが文書化された時点から、患者が移送病院に到着する時点まで
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振込の3日前まで
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転送された患者の到着から入院指示の入力までの時間
時間枠:転送後最大 24 時間
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行政資料より収集。
転送された患者が受け入れ病院に到着したことが文書化された時点から入院命令が出された時点まで
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転送後最大 24 時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 泌尿生殖器疾患
- 筋骨格疾患
- 病理学的プロセス
- 男性の泌尿生殖器疾患
- 女性の泌尿生殖器疾患
- 女性の泌尿生殖器疾患と妊娠合併症
- 心臓疾患
- 疾患の属性
- 結合組織病
- 免疫系疾患
- 気道疾患
- 消化器系疾患
- 肺疾患
- 気管支疾患
- 肺疾患、閉塞性
- 呼吸過敏症
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- ヘミックおよびリンパ疾患
- 心不全
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- ショック
- 腎臓病
- 神経系疾患
- 血液疾患
- 不整脈、心臓
- リウマチ性疾患
- 調査手法
- 疫学的方法
- データ収集
- 記録
- 医療記録システム、コンピューター化
- 医療記録
- 電子健康記録
- ヘルスケア情報交換
その他の研究ID番号
- 2022P001284
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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