肩痛者の姿勢安定性とバランスに対する従来治療の効果の検討
2022年10月6日 更新者：Tuğçe Tahmaz、Istanbul University-Cerrahpasa
肩の痛みは、人々が治療を必要とする最も一般的な筋骨格系の愁訴の 1 つです。
典型的な徴候と症状には、到達時の痛み、筋力低下、睡眠の中断などがあります。
肩は最も一般的な痛みの領域の 1 つであり、一般人口の筋骨格系の痛みの中で 3 番目にランク付けされています。
肩関連の問題が一般集団に及ぼす影響に関する情報が不足しているため、肩の問題に関連する悪影響を特定することに関心が高まっています.
私たちの研究では、肩の痛みを訴える個人の姿勢の安定性とバランスの状態が評価され、姿勢の不安定性とバランスのパラメーターに対する肩の痛みの従来の治療の効果が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
体幹の側屈に重要な筋肉は広背筋です。
この筋肉は、筋膜結合を介して大臀筋から上肢への力伝達装置として機能するという仮説があります。
Kaur らの研究では、股関節の筋肉と体幹の外側屈筋との間の筋膜接続が前鋸筋の活性化を増加させることが報告されています。
したがって、体幹の筋肉のパフォーマンスの低下は、前鋸筋の活性化に影響を与える可能性があり、その結果、肩甲骨の上向きの回転と後傾が減少し、痛みや肩の損傷の発症に寄与する可能性があります.
体幹の持久力が低下すると、下半身で発生した力が上半身に伝達されにくくなり、上肢の位置が正しくなくなる可能性があります。
肩の痛みの症状を持つ40人の個人が研究に参加する予定でした.
研究に含まれる個人は、治療群と対照群の2つのグループに分けられました。
治療群の患者には、24セッションの理学療法プログラムが適用されます。
痛み、アクティブな関節可動域、バランス、および姿勢の安定性は、1 週目と 8 週目に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34500
- İstanbul University Cerrahpaşa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3ヶ月以上肩の痛みを訴えている
- 19 歳から 60 歳の間であること
除外基準:
- 過去6ヶ月以内に外科手術を受け、
- 運動への参加を妨げる認知的問題がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療群
治療群の患者には、24セッションの理学療法プログラムが適用されます。 治療グループの患者の従来の理学療法プログラム。 20 分間のホットパック、20 分間の従来の TENS (COMPEX Rehab 400)、周波数 1 MHz、強度 1.5 W/cm² の超音波 (Chattanooga Intelect Ultrasound) を肩関節に 5 分間照射します。 運動プログラムでは;能動的な補助運動と能動的な関節可動域訓練、痛みの限界での肩の筋肉のストレッチ訓練、姿勢訓練を含む複合運動プログラムが適用されます。 痛みの重症度が低下するにつれて、回旋筋腱板と肩甲骨の筋肉の強化運動が行われます。 |
ホットパック、従来の TENS (COMPEX Rehab 400)、周波数 1 MHz、強度 1.5 W/cm² の超音波 (Chattanooga Intelect Ultrasound)、アクティブな補助およびアクティブな可動域エクササイズ、痛みの限界での肩の筋肉のストレッチ エクササイズ、姿勢エクササイズ適用されます。
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介入なし：対照群
最初の 1 週間で、痛み、アクティブな可動域、バランス、および姿勢の安定性が評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから 8 週間までの姿勢安定性の変化
時間枠：8週間
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Biodex Balance システムは、個人の姿勢の安定性とバランスを評価するために使用されます。 Biodex バランス システムの評価では、参加者の姿勢安定性テストが動的プラットフォームで評価されます。 落下リスク評価では、12 レベルから 6 レベルに可動性を高めるダイナミック プラットフォームで、目を開けた状態と閉じた状態で評価されます。 テスト中、参加者は目の高さで定点を見るように求められます。 テストは 3 回繰り返され、平均が取られます。 各繰り返しの間に 15 秒間の休憩時間が与えられます。 |
8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから 8 週間までの疼痛レベルの変化
時間枠：8週間
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痛みの評価には「数値アナログスケール」が使用されます。
リウマチ性疾患による慢性疼痛を伴う成人を含む、成人の疼痛強度の一次元尺度である Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (結果尺度)。
NPRS は視覚的アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ～ 10 の整数) を選択します。 ' 1 つの極端な痛みを表します (例:
「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。
「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」）。
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8週間
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肩関節範囲のベースラインを 8 週間に変更
時間枠：8週間
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ユニバーサル ゴニオメーターは、アクティブな関節可動域の評価に使用されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rosa DP, Borstad JD, Ferreira JK, Gava V, Santos RV, Camargo PR. Comparison of specific and non-specific treatment approaches for individuals with posterior capsule tightness and shoulder impingement symptoms: A randomized controlled trial. Braz J Phys Ther. 2021 Sep-Oct;25(5):648-658. doi: 10.1016/j.bjpt.2021.04.003. Epub 2021 May 4.
- Ostor AJ, Richards CA, Prevost AT, Speed CA, Hazleman BL. Diagnosis and relation to general health of shoulder disorders presenting to primary care. Rheumatology (Oxford). 2005 Jun;44(6):800-5. doi: 10.1093/rheumatology/keh598. Epub 2005 Mar 15.
- Carvalhais VO, Ocarino Jde M, Araujo VL, Souza TR, Silva PL, Fonseca ST. Myofascial force transmission between the latissimus dorsi and gluteus maximus muscles: an in vivo experiment. J Biomech. 2013 Mar 15;46(5):1003-7. doi: 10.1016/j.jbiomech.2012.11.044. Epub 2013 Feb 8.
- Kaur N, Bhanot K, Brody LT, Bridges J, Berry DC, Ode JJ. Effects of lower extremity and trunk muscles recruitment on serratus anterior muscle activation in healthy male adults. Int J Sports Phys Ther. 2014 Dec;9(7):924-37.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (実際)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月30日
最初の投稿 (実際)
2022年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月6日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。