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胸椎後弯症に対するマリガン・スナッグと横隔膜リリースの効果

2023年7月23日 更新者:Mariam omran Grase、Cairo University
この研究の目的は、上部交差症候群に対するマリガンスナッグモビライゼーションと横隔膜リリースの有効性を調査することです

調査の概要

詳細な説明

後天性姿勢障害は、大部分、現代の生活および労働条件の結果である可能性があります。 最も典型的な要因には、携帯電話やコンピューターの継続的な使用、座りっぱなしの仕事などがあります。 不適切な姿勢が長引いたり、身体活動が低下したりすると、筋肉組織のバランスが崩れます。 また、視力の問題だけでなく、頭痛、筋骨格の問題、痛み、および他の多くの症状を引き起こす可能性があります.

利用可能な調査研究では、上部交差症候群患者におけるマリガンSNAG動員と横隔膜解放の効果を調査するために実施された研究はありません。この試験には4つのグループがあります。 1 人は横隔膜リリース + 従来型、2 人目はマリガン SNAG 動員、従来型、3 人目はマリガン SNAG 動員 + 横隔膜リリース + 従来型、4 人目は従来型の SNAG 動員を受ける

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Cairo、Giza、エジプト、12613
        • Faculty of physical therapy cairo university
      • Cairo、Giza、エジプト、12613
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~22年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は17歳から22歳まで。
  • 20 から 25 kg/m² までの体格指数。
  • すべての参加者は、VAS (4-8) (中等度のケース) で首の痛みの強さを持っています。
  • 被験者は両性から選ばれた。
  • 参加者全員が後弯角≧42°
  • すべての参加者は、機械的な首の痛みと FHP (頭蓋椎角 CVA < 49) < 49 の CVA) を持っています。

除外基準:

  • 悪性
  • 頸椎の​​骨折
  • 頸椎神経根症またはミエロパシー
  • 椎骨脳底機能不全などの血管症候群
  • 関節リウマチ
  • 首または背中上部の手術
  • 抗凝固薬の服用
  • 局所感染
  • むち打ち症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:横隔膜リリース、および従来の

ダイヤフラムリリース:

患者は仰臥位に配置されます。 セラピストは患者の頭に立っていました。 セラピストは、下肋骨 (第 7 ~ 10 番目) の肋軟骨の下で、手の小指球部と最後の 3 本の指を両側で手動で接触させます。 患者の吸気中、セラピストは肋骨を同時に持ち上げながら、手の接触点を頭に向かって少し横にゆっくりと引っ張ります。 息を吐いている間、セラピストは5~7分間の従来の治療法のために、内側の海岸​​縁に向かって手の接触を深めます。

患者は仰臥位になります。 セラピストは、下肋骨 (第 7 から第 10 肋骨) の肋軟骨の下を両側で手動で接触させます。 患者の吸気中、セラピストは手の接触点を頭の方に軽く横に引っ張ります。 息を吐きながら、セラピストは内側の海岸​​縁に向かって手の接触を深めます。

マリガン・スナッグ、ファセット面に沿って上前方向に受動的な椎間運動を適用します。 この「グライド」を維持しながら、患者は生理学的な動きのあらゆる範囲で積極的に動きます

実験的:マリガンSNAGの動員、および従来の
マリガン スナッグ: ファセット面に沿って上前方方向に受動的な椎間運動を適用します。 この「グライド」を維持しながら、患者は生理学的動作の任意の範囲で積極的に移動し、数秒間エンドレンジ位置でそれを維持します. (3 セット、10 回) 従来療法: 患者は、あご引き、肩甲骨間運動、および胸筋ストレッチを受けます。

患者は仰臥位になります。 セラピストは、下肋骨 (第 7 から第 10 肋骨) の肋軟骨の下を両側で手動で接触させます。 患者の吸気中、セラピストは手の接触点を頭の方に軽く横に引っ張ります。 息を吐きながら、セラピストは内側の海岸​​縁に向かって手の接触を深めます。

マリガン・スナッグ、ファセット面に沿って上前方向に受動的な椎間運動を適用します。 この「グライド」を維持しながら、患者は生理学的な動きのあらゆる範囲で積極的に動きます

実験的:マリガンSNAG動員、横隔膜解放、および従来の

ダイヤフラムリリース:

患者は仰臥位に配置されます。 セラピストは患者の頭に立っていました。 セラピストは、下肋骨 (第 7 ~ 10 番目) の肋軟骨の下で、手の小指球部と最後の 3 本の指を両側で手動で接触させます。 患者の吸気中、セラピストは肋骨を同時に持ち上げながら、手の接触点を頭に向かって少し横にゆっくりと引っ張ります。 息を吐きながら、セラピストは内側の海岸​​縁に向かって手の接触を深めます。 (5 ~ 7 分) マリガン スナッグ: ファセット面に沿って上前方方向に受動的な椎間運動を適用します。 この「グライド」を維持しながら、患者は生理学的動作の任意の範囲で積極的に移動し、その後数秒間エンド レンジ位置でそれを維持します (3 セット、10 回の繰り返し) 、胸筋ストレッチ

患者は仰臥位になります。 セラピストは、下肋骨 (第 7 から第 10 肋骨) の肋軟骨の下を両側で手動で接触させます。 患者の吸気中、セラピストは手の接触点を頭の方に軽く横に引っ張ります。 息を吐きながら、セラピストは内側の海岸​​縁に向かって手の接触を深めます。

マリガン・スナッグ、ファセット面に沿って上前方向に受動的な椎間運動を適用します。 この「グライド」を維持しながら、患者は生理学的な動きのあらゆる範囲で積極的に動きます

アクティブコンパレータ:従来の治療法
患者は、あご引き、肩甲骨間のエクササイズ、胸筋のストレッチ(3セット、10回の繰り返し)を受けます。

患者は仰臥位になります。 セラピストは、下肋骨 (第 7 から第 10 肋骨) の肋軟骨の下を両側で手動で接触させます。 患者の吸気中、セラピストは手の接触点を頭の方に軽く横に引っ張ります。 息を吐きながら、セラピストは内側の海岸​​縁に向かって手の接触を深めます。

マリガン・スナッグ、ファセット面に沿って上前方向に受動的な椎間運動を適用します。 この「グライド」を維持しながら、患者は生理学的な動きのあらゆる範囲で積極的に動きます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:4週間まで
使用されるスケールは視覚的アナログスケールです。各被験者は、痛みのない状態から許容できる痛みまでの線に点を付けるように指示されます。
4週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎可動域
時間枠:4週間まで
患者が座って前を見ている状態でCROMデバイスを患者の頭に装着し、ポンター値と移動後の値の差を頸椎の運動角度として記録します。
4週間まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前頭
時間枠:4週間まで
頭蓋椎角度 (CVA) (通過する水平線と、特に耳珠から C7 に伸びる線との間の角度)。 CVAが小さいほど、FHPが大きいことを示します
4週間まで
後弯角
時間枠:4週間まで
気泡傾斜計は重力に依存し、測定前にまず垂直壁でゼロ調整されます。 標準的な臨床手順を使用します。 傾斜計の頭側の足は、すでに C7 棘突起にある鉛筆マークに配置されます。 この手順は、下部胸椎に対して繰り返され、傾斜計の尾側の足が T12 の鉛筆マークに配置されます。 レコーダーの目が傾斜計と同じ水平面上にあることを確認することにより、各測定で視差エラーを最小限に抑えるように注意しながら、両方の傾斜計の角度が記録されます。 傾斜計の測定値からの胸部後弯の測定値は、2 つの測定値の差を取ることによって得られます。
4週間まで
胸部拡張
時間枠:4週間まで
測定は、参加者が腕を体に沿って立った状態で行われます。 理学療法士は、適切な椎骨に布メジャーの「0」を当てました。 布テープは、参加者の体と布テープの間に人差し指で保持され、変形や皮膚のひだは発生しません。 呼気直径から吸気直径を引いて CE 値を計算します。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月20日

一次修了 (実際)

2023年3月20日

研究の完了 (実際)

2023年3月20日

試験登録日

最初に提出

2022年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月11日

最初の投稿 (実際)

2022年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月23日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • p.t.REC/012/003548

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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