Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligan Snagin ja diafragmaattisen vapautumisen vaikutus rintakehän kyfoosiin

sunnuntai 23. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mariam omran Grase, Cairo University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mulliganin snag-mobilisaation ja diafragmaattisen vapautumisen tehokkuutta yläristeytysoireyhtymässä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankitut asennon häiriöt voivat olla suurelta osin seurausta nykyisistä elin- ja työoloista. Tyypillisimpiä tekijöitä ovat matkapuhelinten ja tietokoneiden jatkuva käyttö sekä istumatyö. Pitkittynyt väärä asento ja vähentynyt fyysinen aktiivisuus aiheuttavat epätasapainon lihaksistossa. Se voi myös johtaa näköongelmiin sekä päänsärkyyn, tuki- ja liikuntaelinongelmiin ja kipuun sekä lukuisiin muihin oireisiin.

Käytettävissä olevien tutkimusten perusteella ei ole tehty tutkimusta, jossa tutkittaisiin mulliganin SNAG-mobilisaation ja diafragman vapautumisen vaikutusta yläristioireyhtymäpotilailla. Tässä tutkimuksessa on neljä ryhmää; yksi saa palleavapautuksen + tavanomainen, toinen saa mulligan SNAG -mobilisoinnin ja perinteinen, kolmas saa mulligan SNAG -mobilisoinnin + palleavapautus + perinteinen, neljännet saavat tavanomaisen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypti, 12613
        • Faculty of Physical therapy Cairo University
      • Cairo, Giza, Egypti, 12613
        • Faculty of physical therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vaihteli 17 ja 22 vuoden välillä.
  • Painoindeksi 20-25 kg/m².
  • Kaikilla osallistujilla on niskakipujen voimakkuus VAS:ssa (4-8) (kohtalaiset tapaukset).
  • Aiheet valittiin molemmista sukupuolista.
  • Kaikilla osallistujilla on kyfoosikulma ≥42°
  • Kaikilla osallistujilla on mekaaninen niskakipu ja FHP (kraniovertebraalinen kulma CVA < 49) CVA < 49) .

Poissulkemiskriteerit:

  • Pahanlaatuisuus
  • Murtumat kohdunkaulan selkärangan
  • Kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia
  • Verisuonioireyhtymät, kuten vertebrobasilaarinen vajaatoiminta
  • Nivelreuma
  • Niska- tai yläselän leikkaus
  • Antikoagulanttien ottaminen
  • Paikallinen infektio
  • Piiskaiskuvamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: diafragmaattinen vapautus ja tavanomainen

Diafragmaalinen vapautus:

Potilaat asetetaan makuuasentoon. Terapeutti seisoi potilaan edessä. Terapeutti ottaa manuaalisen kosketuksen kahdenvälisesti alempien kylkiluiden kylkirustojen alle (7.–10.) käsien hypotenaarialueiden ja kolmen viimeisen sormen kanssa. Potilaan inspiraation aikana terapeutti vetää varovasti käsien kosketuspisteitä päätä kohti ja hieman sivusuunnassa nostaen samalla kylkiluita. Uloshengityksen aikana terapeutti syventää käsikosketusta kohti rannikon sisäreunoja 5-7 minuutin tavanomaisen hoidon ajan: potilas saa leuka-in-, lapaluiden välisiä harjoituksia ja rintakehän venytystä.

Potilaat ovat makuuasennossa. Terapeutti ottaa manuaalisen kosketuksen kahdenvälisesti alempien kylkiluiden rintarustojen alle (7.-10.). Potilaan inspiraation aikana terapeutti vetää varovasti käden kosketuspisteitä päätä kohti ja hieman sivusuunnassa. Uloshengityksen aikana terapeutti syventää käsikosketusta kohti rannikon sisäreunoja.

mulligan snag, Käytä passiivista nikamien välistä liikettä paremmassa anteriorisessa suunnassa fasetitasoa pitkin. Säilytä tämä "liuku", kun potilas liikkuu aktiivisesti kaikilla fysiologisilla liikkeillä

Kokeellinen: mulligan SNAG -mobilisaatio ja perinteinen
mulligan snag: Suorita passiivista nikamien välistä liikettä paremmassa anteriorisessa suunnassa fasetitasoa pitkin. Säilyttäen tätä "liukua", kun potilas liikkuu aktiivisesti millä tahansa fysiologisella liikealueella ja ylläpitää sitä sitten ääriasennossa muutaman sekunnin ajan. (3 sarjaa, 10 toistoa) perinteinen hoito: potilas saa leuka-in-, lapaluiden välisiä harjoituksia ja rintakehän venytystä

Potilaat ovat makuuasennossa. Terapeutti ottaa manuaalisen kosketuksen kahdenvälisesti alempien kylkiluiden rintarustojen alle (7.-10.). Potilaan inspiraation aikana terapeutti vetää varovasti käden kosketuspisteitä päätä kohti ja hieman sivusuunnassa. Uloshengityksen aikana terapeutti syventää käsikosketusta kohti rannikon sisäreunoja.

mulligan snag, Käytä passiivista nikamien välistä liikettä paremmassa anteriorisessa suunnassa fasetitasoa pitkin. Säilytä tämä "liuku", kun potilas liikkuu aktiivisesti kaikilla fysiologisilla liikkeillä

Kokeellinen: mulligan SNAG -mobilisaatio, diafragmavapautus ja tavanomainen

Diafragmaalinen vapautus:

Potilaat asetetaan makuuasentoon. Terapeutti seisoi potilaan edessä. Terapeutti ottaa manuaalisen kosketuksen kahdenvälisesti alempien kylkiluiden kylkirustojen alle (7.–10.) käsien hypotenaarialueiden ja kolmen viimeisen sormen kanssa. Potilaan inspiraation aikana terapeutti vetää varovasti käsien kosketuspisteitä päätä kohti ja hieman sivusuunnassa nostaen samalla kylkiluita. Uloshengityksen aikana terapeutti syventää käsikosketusta kohti rannikon sisäreunoja. (5 - 7 minuuttia) mulligan snag: Suorita passiivista nikamien välistä liikettä paremmassa anteriorisessa suunnassa fasetitasoa pitkin. Säilyttäessä tämä "liuku", kun potilas liikkuu aktiivisesti kaikilla fysiologisilla liikkeillä ja ylläpitää sitä sitten ääriasennossa muutaman sekunnin ajan (3 sarjaa, 10 toistoa), perinteinen hoito: potilas saa leuka-in-, lapaluun välisiä harjoituksia. , ja pectoralis venyttää

Potilaat ovat makuuasennossa. Terapeutti ottaa manuaalisen kosketuksen kahdenvälisesti alempien kylkiluiden rintarustojen alle (7.-10.). Potilaan inspiraation aikana terapeutti vetää varovasti käden kosketuspisteitä päätä kohti ja hieman sivusuunnassa. Uloshengityksen aikana terapeutti syventää käsikosketusta kohti rannikon sisäreunoja.

mulligan snag, Käytä passiivista nikamien välistä liikettä paremmassa anteriorisessa suunnassa fasetitasoa pitkin. Säilytä tämä "liuku", kun potilas liikkuu aktiivisesti kaikilla fysiologisilla liikkeillä

Active Comparator: tavanomaista terapiaa
potilas saa leuka-in-, lapaluun välisiä harjoituksia ja rintakehän venytystä (3 sarjaa, 10 toistoa)

Potilaat ovat makuuasennossa. Terapeutti ottaa manuaalisen kosketuksen kahdenvälisesti alempien kylkiluiden rintarustojen alle (7.-10.). Potilaan inspiraation aikana terapeutti vetää varovasti käden kosketuspisteitä päätä kohti ja hieman sivusuunnassa. Uloshengityksen aikana terapeutti syventää käsikosketusta kohti rannikon sisäreunoja.

mulligan snag, Käytä passiivista nikamien välistä liikettä paremmassa anteriorisessa suunnassa fasetitasoa pitkin. Säilytä tämä "liuku", kun potilas liikkuu aktiivisesti kaikilla fysiologisilla liikkeillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
Käytettävä asteikko on visuaalinen analoginen asteikko; jokaista koehenkilöä ohjataan asettamaan piste viivalle ei-kipusta siedettävään kipuun.
neljään viikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
CROM-laite asetetaan potilaan päähän hänen istuessaan ja eteenpäin katsoessaan pontterin arvon ja liikkeen jälkeisen arvon välinen ero tallennetaan kaulanikamien liikekulmaksi
neljään viikkoon asti

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pää eteenpäin
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
kraniovertebraalinen kulma (CVA) (kulma läpi kulkevien vaakaviivojen ja korvan tragusista C7:ään ulottuvan linjan välinen kulma). Pienempi CVA tarkoittaa suurempaa FHP:tä
neljään viikkoon asti
kyfoottinen kulma
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
kuplan kaltevuusmittari on painovoimasta riippuvainen, se nollataan ensin pystysuoralle seinälle ennen mittausta. Normaalin kliinisen toimenpiteen käyttäminen. kaltevuusmittarin pääjalka sijoitetaan kynämerkkiin jo C7-piikissä. Tämä toimenpide toistetaan alemmassa rintarangassa ja kaltevuusmittarin kaudaalijalka asetetaan T12:n kynämerkkiin. Molemmat kaltevuusmittarin kulmat tallennetaan ja parallaksivirheen minimoiminen jokaisessa mittauksessa on varmistettava varmistamalla, että tallentimen silmät ovat samalla vaakatasolla kuin kaltevuusmittari. Rintakehän kyfoosimitta kaltevuusmittarin lukemista saadaan ottamalla näiden kahden mittauksen välinen ero.
neljään viikkoon asti
rintakehän laajennus
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
Mittaukset tehdään osallistujien ollessa seisoma-asennossa kädet vartaloa pitkin. Fysioterapeutti asetti mittanauhan "0" asianmukaisiin nikamiin. Kangasteippiä pidetään etusormella osallistujan vartalon ja kangasteipin välissä ilman muodonmuutoksia tai ihopoimuja. Sisäänhengityksen halkaisija vähennetään uloshengityksen halkaisijasta CE-arvon laskemiseksi.
neljään viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • p.t.REC/012/003548

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa