- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05458206
Wpływ zaczepu Mulligana i uwolnienia przepony na kifozę piersiową
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nabyte wady postawy mogą być w dużej mierze konsekwencją współczesnych warunków życia i pracy. Niektóre z najbardziej typowych czynników to ciągłe korzystanie z telefonów komórkowych i komputerów, praca w trybie siedzącym. Długotrwała nieprawidłowa postawa i zmniejszona aktywność fizyczna powodują zaburzenia równowagi w mięśniach. Może również prowadzić do problemów ze wzrokiem, a także bólów głowy, problemów z układem mięśniowo-szkieletowym i bólu, a także wielu innych objawów.
Na podstawie dostępnych badań naukowych nie przeprowadzono żadnego badania mającego na celu zbadanie wpływu mobilizacji SNAG Mulligana i uwalniania przepony u pacjentów z zespołem skrzyżowania górnego. To badanie obejmuje cztery grupy; jeden otrzyma uwolnienie przepony + konwencjonalne, drugie otrzyma mobilizację Mulligan SNAG i konwencjonalne, trzecie otrzyma mobilizację Mulligan SNAG + uwolnienie przepony + konwencjonalne, czwarte osoby otrzymają konwencjonalne
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egipt, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Cairo, Giza, Egipt, 12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek wahał się od 17 do 22 lat.
- Wskaźnik masy ciała od 20 do 25 kg/m².
- Wszyscy uczestnicy mają intensywność bólu szyi na VAS (4-8) (umiarkowane przypadki).
- Badani zostali wybrani spośród obojga płci.
- Wszyscy uczestnicy mają kąt kifozy ≥42°
- Wszyscy uczestnicy mieli mechaniczny ból szyi i FHP (kąt czaszkowo-kręgowy CVA < 49) CVA < 49).
Kryteria wyłączenia:
- Złośliwość
- Złamania kręgosłupa szyjnego
- Radikulopatia szyjna lub mielopatia
- Zespoły naczyniowe, takie jak niewydolność kręgowo-podstawna
- Reumatoidalne zapalenie stawów
- Operacja szyi lub górnej części pleców
- Przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych
- Lokalna infekcja
- Uraz kręgosłupa szyjnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: uwalnianie przeponowe i konwencjonalne
Uwolnienie membranowe: Pacjenci będą układani w pozycji leżącej. Terapeuta stanął na czele pacjenta. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (7-10) z hipotenarnymi obszarami dłoni i trzema ostatnimi palcami. Podczas wdechu pacjenta terapeuta będzie delikatnie przyciągał punkty styku dłoni w kierunku głowy i nieco w bok, jednocześnie unosząc żebra. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów na 5 do 7 minut konwencjonalnej terapii: pacjent otrzyma podbródek, ćwiczenia międzyłopatkowe i rozciąganie mięśnia piersiowego |
Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów. Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego |
|
Eksperymentalny: mobilizacja Mulligan SNAG i konwencjonalna
Mulligan Snag: Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej.
Utrzymując ten „poślizg”, gdy pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego, a następnie utrzymuje go w pozycji końcowej zakresu przez kilka sekund.
(3 serie, 10 powtórzeń) terapia konwencjonalna: pacjent otrzyma podciągnięcie podbródka, ćwiczenia międzyłopatkowe i rozciąganie mięśnia piersiowego
|
Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów. Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego |
|
Eksperymentalny: mobilizacja Mulligan SNAG, uwalnianie przeponowe i konwencjonalne
Uwolnienie membranowe: Pacjenci będą układani w pozycji leżącej. Terapeuta stanął na czele pacjenta. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (7-10) z hipotenarnymi obszarami dłoni i trzema ostatnimi palcami. Podczas wdechu pacjenta terapeuta będzie delikatnie przyciągał punkty styku dłoni w kierunku głowy i nieco w bok, jednocześnie unosząc żebra. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów. (5 do 7 minut) Mulligan Snag: Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, gdy pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego, a następnie utrzymuje go w pozycji końcowej przez kilka sekund (3 serie, 10 powtórzeń) konwencjonalna terapia: pacjent otrzyma ćwiczenia podbródka, międzyłopatkowe i rozciągnięcie mięśnia piersiowego |
Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów. Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego |
|
Aktywny komparator: konwencjonalna terapia
pacjent otrzyma podciąganie podbródka, ćwiczenia międzyłopatkowe oraz rozciąganie mięśnia piersiowego (3 serie, 10 powtórzeń)
|
Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów. Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
intensywność bólu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Skala, która zostanie użyta, to wizualna skala analogowa; każdy pacjent zostanie poinstruowany, aby umieścić punkt na linii od braku bólu do tolerowanego bólu
|
do czterech tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zakres ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
urządzenie CROM zostanie umieszczone na głowie pacjenta siedzącego i patrzącego w przód różnica między wartością pontera a wartością po ruchu zostanie zarejestrowana jako kąt ruchu kręgów szyjnych
|
do czterech tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
głowa do przodu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) (kąt między przechodzącymi liniami poziomymi a linią rozciągającą się od skrawka ucha do C7).
Mniejszy CVA wskazuje na większy FHP
|
do czterech tygodni
|
|
kąt kifotyczny
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
inklinometr bąbelkowy jest zależny od grawitacji, przed pomiarem jest najpierw wyzerowany na pionowej ścianie.
Przy użyciu standardowej procedury klinicznej.
stopa głowowa inklinometru zostanie umieszczona na znaku ołówka już na wyrostku kolczystym C7.
Ta procedura zostanie powtórzona dla dolnego odcinka piersiowego kręgosłupa, z ogonową stopą inklinometru umieszczoną na znaku ołówka dla T12.
Oba kąty inklinometru zostaną zarejestrowane, zwracając uwagę na zminimalizowanie błędu paralaksy przy każdym pomiarze, upewniając się, że oczy rejestratora znajdują się na tej samej płaszczyźnie poziomej co inklinometr.
Miara kifozy piersiowej z odczytów inklinometru zostanie uzyskana poprzez różnicę między dwoma pomiarami.
|
do czterech tygodni
|
|
ekspansja klatki piersiowej
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Pomiary będą wykonywane z uczestnikami w pozycji stojącej z rękami wzdłuż ciała.
Fizjoterapeuta umieszczał „0” miary tekstylnej na odpowiednich kręgach.
Taśma materiałowa będzie trzymana palcem wskazującym między ciałem uczestnika a taśmą materiałową, bez generowania deformacji lub fałd skórnych.
Średnica wdechu zostanie odjęta od średnicy wydechu w celu obliczenia wartości CE.
|
do czterech tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- p.t.REC/012/003548
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .