Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zaczepu Mulligana i uwolnienia przepony na kifozę piersiową

23 lipca 2023 zaktualizowane przez: Mariam omran Grase, Cairo University
celem tego badania jest zbadanie skuteczności mobilizacji zaczepu Mulligana i uwalniania przepony w zespole skrzyżowania górnego

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nabyte wady postawy mogą być w dużej mierze konsekwencją współczesnych warunków życia i pracy. Niektóre z najbardziej typowych czynników to ciągłe korzystanie z telefonów komórkowych i komputerów, praca w trybie siedzącym. Długotrwała nieprawidłowa postawa i zmniejszona aktywność fizyczna powodują zaburzenia równowagi w mięśniach. Może również prowadzić do problemów ze wzrokiem, a także bólów głowy, problemów z układem mięśniowo-szkieletowym i bólu, a także wielu innych objawów.

Na podstawie dostępnych badań naukowych nie przeprowadzono żadnego badania mającego na celu zbadanie wpływu mobilizacji SNAG Mulligana i uwalniania przepony u pacjentów z zespołem skrzyżowania górnego. To badanie obejmuje cztery grupy; jeden otrzyma uwolnienie przepony + konwencjonalne, drugie otrzyma mobilizację Mulligan SNAG i konwencjonalne, trzecie otrzyma mobilizację Mulligan SNAG + uwolnienie przepony + konwencjonalne, czwarte osoby otrzymają konwencjonalne

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipt, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university
      • Cairo, Giza, Egipt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 22 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek wahał się od 17 do 22 lat.
  • Wskaźnik masy ciała od 20 do 25 kg/m².
  • Wszyscy uczestnicy mają intensywność bólu szyi na VAS (4-8) (umiarkowane przypadki).
  • Badani zostali wybrani spośród obojga płci.
  • Wszyscy uczestnicy mają kąt kifozy ≥42°
  • Wszyscy uczestnicy mieli mechaniczny ból szyi i FHP (kąt czaszkowo-kręgowy CVA < 49) CVA < 49).

Kryteria wyłączenia:

  • Złośliwość
  • Złamania kręgosłupa szyjnego
  • Radikulopatia szyjna lub mielopatia
  • Zespoły naczyniowe, takie jak niewydolność kręgowo-podstawna
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Operacja szyi lub górnej części pleców
  • Przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych
  • Lokalna infekcja
  • Uraz kręgosłupa szyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: uwalnianie przeponowe i konwencjonalne

Uwolnienie membranowe:

Pacjenci będą układani w pozycji leżącej. Terapeuta stanął na czele pacjenta. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (7-10) z hipotenarnymi obszarami dłoni i trzema ostatnimi palcami. Podczas wdechu pacjenta terapeuta będzie delikatnie przyciągał punkty styku dłoni w kierunku głowy i nieco w bok, jednocześnie unosząc żebra. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów na 5 do 7 minut konwencjonalnej terapii: pacjent otrzyma podbródek, ćwiczenia międzyłopatkowe i rozciąganie mięśnia piersiowego

Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów.

Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego

Eksperymentalny: mobilizacja Mulligan SNAG i konwencjonalna
Mulligan Snag: Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, gdy pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego, a następnie utrzymuje go w pozycji końcowej zakresu przez kilka sekund. (3 serie, 10 powtórzeń) terapia konwencjonalna: pacjent otrzyma podciągnięcie podbródka, ćwiczenia międzyłopatkowe i rozciąganie mięśnia piersiowego

Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów.

Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego

Eksperymentalny: mobilizacja Mulligan SNAG, uwalnianie przeponowe i konwencjonalne

Uwolnienie membranowe:

Pacjenci będą układani w pozycji leżącej. Terapeuta stanął na czele pacjenta. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (7-10) z hipotenarnymi obszarami dłoni i trzema ostatnimi palcami. Podczas wdechu pacjenta terapeuta będzie delikatnie przyciągał punkty styku dłoni w kierunku głowy i nieco w bok, jednocześnie unosząc żebra. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów. (5 do 7 minut) Mulligan Snag: Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, gdy pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego, a następnie utrzymuje go w pozycji końcowej przez kilka sekund (3 serie, 10 powtórzeń) konwencjonalna terapia: pacjent otrzyma ćwiczenia podbródka, międzyłopatkowe i rozciągnięcie mięśnia piersiowego

Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów.

Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego

Aktywny komparator: konwencjonalna terapia
pacjent otrzyma podciąganie podbródka, ćwiczenia międzyłopatkowe oraz rozciąganie mięśnia piersiowego (3 serie, 10 powtórzeń)

Pacjenci będą leżeć w pozycji leżącej. Terapeuta wykonuje kontakt ręczny obustronnie pod chrząstkami żebrowymi dolnych żeber (od 7 do 10). Podczas wdechu pacjenta terapeuta delikatnie pociągnie punkty styku dłoni w kierunku głowy i lekko w bok. Podczas wydechu terapeuta pogłębi kontakt dłoni w kierunku wewnętrznych brzegów.

Mulligan Snag, Zastosuj bierny ruch międzykręgowy w kierunku górnym do przodu wzdłuż płaszczyzny międzykręgowej. Utrzymując ten „poślizg”, pacjent aktywnie porusza się w dowolnym zakresie ruchu fizjologicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
Skala, która zostanie użyta, to wizualna skala analogowa; każdy pacjent zostanie poinstruowany, aby umieścić punkt na linii od braku bólu do tolerowanego bólu
do czterech tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zakres ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: do czterech tygodni
urządzenie CROM zostanie umieszczone na głowie pacjenta siedzącego i patrzącego w przód różnica między wartością pontera a wartością po ruchu zostanie zarejestrowana jako kąt ruchu kręgów szyjnych
do czterech tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
głowa do przodu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) (kąt między przechodzącymi liniami poziomymi a linią rozciągającą się od skrawka ucha do C7). Mniejszy CVA wskazuje na większy FHP
do czterech tygodni
kąt kifotyczny
Ramy czasowe: do czterech tygodni
inklinometr bąbelkowy jest zależny od grawitacji, przed pomiarem jest najpierw wyzerowany na pionowej ścianie. Przy użyciu standardowej procedury klinicznej. stopa głowowa inklinometru zostanie umieszczona na znaku ołówka już na wyrostku kolczystym C7. Ta procedura zostanie powtórzona dla dolnego odcinka piersiowego kręgosłupa, z ogonową stopą inklinometru umieszczoną na znaku ołówka dla T12. Oba kąty inklinometru zostaną zarejestrowane, zwracając uwagę na zminimalizowanie błędu paralaksy przy każdym pomiarze, upewniając się, że oczy rejestratora znajdują się na tej samej płaszczyźnie poziomej co inklinometr. Miara kifozy piersiowej z odczytów inklinometru zostanie uzyskana poprzez różnicę między dwoma pomiarami.
do czterech tygodni
ekspansja klatki piersiowej
Ramy czasowe: do czterech tygodni
Pomiary będą wykonywane z uczestnikami w pozycji stojącej z rękami wzdłuż ciała. Fizjoterapeuta umieszczał „0” miary tekstylnej na odpowiednich kręgach. Taśma materiałowa będzie trzymana palcem wskazującym między ciałem uczestnika a taśmą materiałową, bez generowania deformacji lub fałd skórnych. Średnica wdechu zostanie odjęta od średnicy wydechu w celu obliczenia wartości CE.
do czterech tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • p.t.REC/012/003548

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj