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Efeito de Mulligan Snag e liberação diafragmática na cifose torácica

23 de julho de 2023 atualizado por: Mariam omran Grase, Cairo University
o objetivo deste estudo é investigar a eficácia da mobilização mulligan snag e liberação diafragmática na síndrome cruzada superior

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os distúrbios posturais adquiridos podem ser consequência, em grande parte, das condições de vida e trabalho contemporâneas. Alguns dos fatores mais típicos incluem o uso contínuo de telefones celulares e computadores, trabalhando em empregos sedentários. A postura incorreta prolongada e a atividade física reduzida apresentam um desequilíbrio na musculatura. Também pode levar a problemas de visão, dores de cabeça, problemas musculoesqueléticos e dor, além de uma infinidade de outros sintomas.

Após os estudos de pesquisa disponíveis, não há estudo conduzido para investigar o efeito da mobilização mulligan SNAG e liberação diafragmática em pacientes com síndrome cruzada superior, este estudo tem quatro grupos; um receberá liberação diafragmática + convencional, o segundo receberá mobilização mulligan SNAG, e convencional, o terceiro receberá mobilização mulligan SNAG+liberação diafragmática+convencional, o quarto receberá convencional

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egito, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university
      • Cairo, Giza, Egito, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 22 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade variou de 17 a 22 anos.
  • Índice de Massa Corporal de 20 a 25 kg/m² .
  • Todos os participantes apresentam intensidade de cervicalgia na EVA (4-8) (casos moderados).
  • Os sujeitos foram escolhidos de ambos os sexos.
  • Todos os participantes têm ângulo de cifose ≥42°
  • Todos os participantes apresentam cervicalgia mecânica e FHP (ângulo craniovertebral AVC < 49) AVC < 49).

Critério de exclusão:

  • Malignidade
  • Fraturas da coluna cervical
  • Radiculopatia ou mielopatia cervical
  • Síndromes vasculares, como insuficiência vertebrobasilar
  • Artrite reumatoide
  • Cirurgia do pescoço ou parte superior das costas
  • Tomando anticoagulantes
  • infecção local
  • Lesões cervicais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: liberação diafragmática e convencional

Liberação diafragmática:

Os pacientes serão posicionados em decúbito dorsal. O terapeuta ficou na cabeça do paciente. O terapeuta faz contato manual bilateralmente sob as cartilagens costais das costelas inferiores (7ª a 10ª) com as regiões hipotenares das mãos e os três últimos dedos. Durante a inspiração do paciente, o terapeuta puxará suavemente os pontos de contato das mãos em direção à cabeça e levemente lateralmente, enquanto eleva as costelas simultaneamente. Durante a expiração, o terapeuta aprofundará o contato das mãos em direção às margens costeiras internas por 5 a 7 minutos de terapia convencional: o paciente receberá queixo para dentro, exercícios interescapulares e alongamento do peitoral

Os pacientes estarão em decúbito dorsal. O terapeuta faz contato manual bilateralmente sob as cartilagens costais das costelas inferiores (7ª a 10ª). Durante a inspiração do paciente, o terapeuta puxará suavemente os pontos de contato das mãos em direção à cabeça e ligeiramente lateralmente. Durante a expiração, o terapeuta aprofundará o contato das mãos em direção às margens costeiras internas.

mulligan snag, Aplique um movimento intervertebral passivo em uma direção anterior superior ao longo do plano facetário. Enquanto mantém esse "deslizamento" enquanto o paciente se move ativamente em qualquer amplitude de movimento fisiológico

Experimental: mobilização mulligan SNAG e convencional
mulligan snag: Aplique um movimento intervertebral passivo em uma direção anterior superior ao longo do plano facetário. Enquanto mantém esse "deslizamento" enquanto o paciente se move ativamente em qualquer amplitude de movimento fisiológico e então o mantém na posição final da amplitude por alguns segundos. (3 séries, 10 repetições) terapia convencional: o paciente receberá chin-in, exercícios interescapulares e alongamento do peitoral

Os pacientes estarão em decúbito dorsal. O terapeuta faz contato manual bilateralmente sob as cartilagens costais das costelas inferiores (7ª a 10ª). Durante a inspiração do paciente, o terapeuta puxará suavemente os pontos de contato das mãos em direção à cabeça e ligeiramente lateralmente. Durante a expiração, o terapeuta aprofundará o contato das mãos em direção às margens costeiras internas.

mulligan snag, Aplique um movimento intervertebral passivo em uma direção anterior superior ao longo do plano facetário. Enquanto mantém esse "deslizamento" enquanto o paciente se move ativamente em qualquer amplitude de movimento fisiológico

Experimental: mobilização mulligan SNAG, liberação diafragmática e convencional

Liberação diafragmática:

Os pacientes serão posicionados em decúbito dorsal. O terapeuta ficou na cabeça do paciente. O terapeuta faz contato manual bilateralmente sob as cartilagens costais das costelas inferiores (7ª a 10ª) com as regiões hipotenares das mãos e os três últimos dedos. Durante a inspiração do paciente, o terapeuta puxará suavemente os pontos de contato das mãos em direção à cabeça e levemente lateralmente, enquanto eleva as costelas simultaneamente. Durante a expiração, o terapeuta aprofundará o contato das mãos em direção às margens costeiras internas. (5 a 7 minutos) snag mulligan: Aplique um movimento intervertebral passivo em uma direção anterior superior ao longo do plano facetário. Enquanto mantém esse "deslize" enquanto o paciente se move ativamente em qualquer amplitude de movimento fisiológico e então o mantém na posição de amplitude final por alguns segundos (3 séries, 10 repetições) terapia convencional: o paciente receberá exercícios interescapulares de queixo para dentro e alongamento do peitoral

Os pacientes estarão em decúbito dorsal. O terapeuta faz contato manual bilateralmente sob as cartilagens costais das costelas inferiores (7ª a 10ª). Durante a inspiração do paciente, o terapeuta puxará suavemente os pontos de contato das mãos em direção à cabeça e ligeiramente lateralmente. Durante a expiração, o terapeuta aprofundará o contato das mãos em direção às margens costeiras internas.

mulligan snag, Aplique um movimento intervertebral passivo em uma direção anterior superior ao longo do plano facetário. Enquanto mantém esse "deslizamento" enquanto o paciente se move ativamente em qualquer amplitude de movimento fisiológico

Comparador Ativo: a terapia convencional
o paciente receberá chin-in, exercícios inter-escapulares e alongamento do peitoral (3 séries, 10 repetições)

Os pacientes estarão em decúbito dorsal. O terapeuta faz contato manual bilateralmente sob as cartilagens costais das costelas inferiores (7ª a 10ª). Durante a inspiração do paciente, o terapeuta puxará suavemente os pontos de contato das mãos em direção à cabeça e ligeiramente lateralmente. Durante a expiração, o terapeuta aprofundará o contato das mãos em direção às margens costeiras internas.

mulligan snag, Aplique um movimento intervertebral passivo em uma direção anterior superior ao longo do plano facetário. Enquanto mantém esse "deslizamento" enquanto o paciente se move ativamente em qualquer amplitude de movimento fisiológico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
A escala que será usada é a escala visual analógica; cada sujeito será instruído a colocar um ponto em uma linha de nenhuma dor a dor tolerável
até quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento cervical
Prazo: até quatro semanas
o dispositivo CROM será colocado na cabeça do paciente enquanto ele estiver sentado e olhando para a frente a diferença entre o valor do ponteiro e o valor após o movimento será registrado como o ângulo de movimento das vértebras cervicais
até quatro semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cabeça para a frente
Prazo: até quatro semanas
o ângulo craniovertebral (CVA) (o ângulo entre as linhas horizontais que passam e uma linha que se estende do tragus da orelha até C7 notavelmente). Menor AVC indica maior PSF
até quatro semanas
ângulo cifótico
Prazo: até quatro semanas
o inclinômetro de bolha é dependente da gravidade, é primeiro zerado em uma parede vertical antes da medição. Usando um procedimento clínico padrão. o pé cefálico do inclinômetro será colocado na marcação a lápis já no processo espinhoso de C7. Este procedimento será repetido para a coluna torácica inferior, com o pé caudal do inclinômetro colocado na marca de lápis para T12. Ambos os ângulos do inclinômetro serão registrados, tomando cuidado para minimizar o erro de paralaxe em cada medição, garantindo que os olhos do registrador estejam no mesmo plano horizontal que o inclinômetro. A medida da cifose torácica a partir das leituras do inclinômetro será obtida pela diferença entre as duas medidas.
até quatro semanas
expansão do peito
Prazo: até quatro semanas
As medições serão feitas com os participantes em pé com os braços ao longo do corpo. O fisioterapeuta colocou o "0" da fita métrica de tecido nas vértebras apropriadas. A fita de tecido será segurada com o dedo indicador entre o corpo do participante e a fita de tecido, sem gerar deformações ou dobras cutâneas. O diâmetro inspiratório será subtraído do diâmetro expiratório para calcular o valor CE.
até quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • p.t.REC/012/003548

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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