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Efecto de Mulligan Snag y liberación diafragmática en la cifosis torácica

23 de julio de 2023 actualizado por: Mariam omran Grase, Cairo University
el objetivo de este estudio es investigar la eficacia de la movilización de mulligan snag y la liberación diafragmática en el síndrome cruzado superior

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trastornos posturales adquiridos pueden ser consecuencia, en gran medida, de las condiciones de vida y de trabajo contemporáneas. Algunos de los factores más típicos incluyen el uso continuo de teléfonos móviles y computadoras, trabajar en trabajos sedentarios. La postura incorrecta prolongada y la actividad física reducida presentan un desequilibrio en la musculatura. También puede provocar problemas de visión, así como dolores de cabeza, problemas musculoesqueléticos y dolor, así como una multitud de otros síntomas.

Según los estudios de investigación disponibles, no se ha realizado ningún estudio para investigar el efecto de la movilización mulligan SNAG y la liberación diafragmática en pacientes con síndrome cruzado superior. Este ensayo tiene cuatro grupos; uno recibirá liberación diafragmática + convencional, el segundo recibirá movilización mulligan SNAG, y convencional, el tercero recibirá movilización mulligan SNAG+liberación diafragmática+convencional, el cuarto sujeto recibirá convencional

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipto, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university
      • Cairo, Giza, Egipto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 22 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad osciló entre 17 y 22 años.
  • Índice de Masa Corporal de 20 a 25 kg/m².
  • Todos los participantes tienen una intensidad de dolor de cuello en EVA (4-8) (casos moderados) .
  • Los sujetos fueron elegidos de ambos sexos.
  • Todos los participantes tienen ángulo de cifosis ≥42°
  • Todos los participantes tienen dolor de cuello mecánico y FHP (ángulo craneovertebral CVA < 49) CVA de < 49) .

Criterio de exclusión:

  • Malignidad
  • Fracturas de la columna cervical
  • Radiculopatía o mielopatía cervical
  • Síndromes vasculares como insuficiencia vertebrobasilar
  • Artritis reumatoide
  • Cirugía de cuello o espalda alta
  • Tomar anticoagulantes
  • Infección local
  • lesión por latigazo cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: liberación diafragmática y convencional

Liberación diafragmática:

Los pacientes se colocarán en posición supina. El terapeuta se situó a la cabeza del paciente. El terapeuta hace contacto manual bilateralmente debajo de los cartílagos costales de las costillas inferiores (7 a 10) con las regiones hipotenares de las manos y los tres últimos dedos. Durante la inspiración del paciente, el terapeuta tirará suavemente de los puntos de contacto de las manos hacia la cabeza y ligeramente lateralmente, mientras eleva las costillas simultáneamente. Durante la exhalación, el terapeuta profundizará el contacto de las manos hacia los márgenes internos de la costa durante 5 a 7 minutos de terapia convencional: el paciente recibirá ejercicios interescapulares y de estiramiento del pectoral.

Los pacientes estarán en posición supina. El terapeuta hace contacto manual bilateralmente debajo de los cartílagos costales de las costillas inferiores (7 a 10). Durante la inspiración del paciente, el terapeuta tirará suavemente de los puntos de contacto de las manos hacia la cabeza y ligeramente lateralmente. Durante la exhalación, el terapeuta profundizará el contacto de las manos hacia los márgenes costeros internos.

mulligan snag, aplique un movimiento intervertebral pasivo en una dirección anterior superior a lo largo del plano facetario. Mientras se mantiene este "deslizamiento" a medida que el paciente se mueve activamente en cualquier rango de movimiento fisiológico

Experimental: movilización mulligan SNAG, y convencional
Mulligan Snag: Aplicar un movimiento intervertebral pasivo en una dirección anterior superior a lo largo del plano facetario. Mientras mantiene este "deslizamiento" a medida que el paciente se mueve activamente en cualquier rango de movimiento fisiológico y luego lo mantiene en la posición de rango final durante unos segundos. (3 series, 10 repeticiones) terapia convencional: el paciente recibirá chin-in, ejercicios interescapulares y estiramiento del pectoral

Los pacientes estarán en posición supina. El terapeuta hace contacto manual bilateralmente debajo de los cartílagos costales de las costillas inferiores (7 a 10). Durante la inspiración del paciente, el terapeuta tirará suavemente de los puntos de contacto de las manos hacia la cabeza y ligeramente lateralmente. Durante la exhalación, el terapeuta profundizará el contacto de las manos hacia los márgenes costeros internos.

mulligan snag, aplique un movimiento intervertebral pasivo en una dirección anterior superior a lo largo del plano facetario. Mientras se mantiene este "deslizamiento" a medida que el paciente se mueve activamente en cualquier rango de movimiento fisiológico

Experimental: movilización mulligan SNAG, liberación diafragmática y convencional

Liberación diafragmática:

Los pacientes se colocarán en posición supina. El terapeuta se situó a la cabeza del paciente. El terapeuta hace contacto manual bilateralmente debajo de los cartílagos costales de las costillas inferiores (7 a 10) con las regiones hipotenares de las manos y los tres últimos dedos. Durante la inspiración del paciente, el terapeuta tirará suavemente de los puntos de contacto de las manos hacia la cabeza y ligeramente lateralmente, mientras eleva las costillas simultáneamente. Durante la exhalación, el terapeuta profundizará el contacto de las manos hacia los márgenes costeros internos. (5 a 7 minutos) mulligan snag: aplique un movimiento intervertebral pasivo en una dirección anterior superior a lo largo del plano facetario. Mientras mantiene este "deslizamiento" a medida que el paciente se mueve activamente en cualquier rango de movimiento fisiológico y luego lo mantiene en la posición del rango final durante unos segundos (3 series, 10 repeticiones) terapia convencional: el paciente recibirá ejercicios interescapulares de dominadas , y estiramiento del pectoral

Los pacientes estarán en posición supina. El terapeuta hace contacto manual bilateralmente debajo de los cartílagos costales de las costillas inferiores (7 a 10). Durante la inspiración del paciente, el terapeuta tirará suavemente de los puntos de contacto de las manos hacia la cabeza y ligeramente lateralmente. Durante la exhalación, el terapeuta profundizará el contacto de las manos hacia los márgenes costeros internos.

mulligan snag, aplique un movimiento intervertebral pasivo en una dirección anterior superior a lo largo del plano facetario. Mientras se mantiene este "deslizamiento" a medida que el paciente se mueve activamente en cualquier rango de movimiento fisiológico

Comparador activo: la terapia convencional
el paciente recibirá chin-in, ejercicios interescapulares y estiramiento pectoral (3 series, 10 repeticiones)

Los pacientes estarán en posición supina. El terapeuta hace contacto manual bilateralmente debajo de los cartílagos costales de las costillas inferiores (7 a 10). Durante la inspiración del paciente, el terapeuta tirará suavemente de los puntos de contacto de las manos hacia la cabeza y ligeramente lateralmente. Durante la exhalación, el terapeuta profundizará el contacto de las manos hacia los márgenes costeros internos.

mulligan snag, aplique un movimiento intervertebral pasivo en una dirección anterior superior a lo largo del plano facetario. Mientras se mantiene este "deslizamiento" a medida que el paciente se mueve activamente en cualquier rango de movimiento fisiológico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
La escala que se utilizará es la escala analógica visual; se indicará a cada sujeto que coloque un punto en una línea desde la ausencia de dolor hasta el dolor tolerable.
hasta cuatro semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
El dispositivo CROM se colocará en la cabeza del paciente mientras él / ella está sentado y mirando hacia adelante. La diferencia entre el valor de Ponter y el valor después del movimiento se registrará como el ángulo de movimiento de las vértebras cervicales.
hasta cuatro semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cabeza hacia adelante
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
el ángulo craneovertebral (CVA) (el ángulo entre las líneas horizontales que lo atraviesan y una línea que se extiende desde el trago de la oreja hasta C7 en particular). Menor CVA indica mayor FHP
hasta cuatro semanas
ángulo cifótico
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
el inclinómetro de burbuja depende de la gravedad, primero se pone a cero en una pared vertical antes de la medición. Utilizando un procedimiento clínico estándar. el pie cefálico del inclinómetro se colocará en la marca de lápiz ya en el proceso espinoso C7. Este procedimiento se repetirá para la columna torácica inferior, con el pie caudal del inclinómetro colocado en la marca de lápiz para T12. Se registrarán ambos ángulos del inclinómetro, teniendo cuidado de minimizar el error de paralaje con cada medición asegurándose de que los ojos del registrador estén en el mismo plano horizontal que el inclinómetro. La medida de cifosis torácica a partir de las lecturas del inclinómetro se obtendrá tomando la diferencia entre ambas medidas.
hasta cuatro semanas
expansión torácica
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
Las medidas se tomarán con los participantes en posición de pie con los brazos a lo largo del cuerpo. El fisioterapeuta colocó el "0" de la cinta métrica de tela en la vértebra correspondiente. La cinta de tela se sujetará con el dedo índice entre el cuerpo del participante y la cinta de tela, sin generar deformación ni pliegues cutáneos. El diámetro inspiratorio se restará del diámetro espiratorio para calcular el valor de CE.
hasta cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • p.t.REC/012/003548

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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