Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Mulligan Snag og diafragmatisk frigjøring på thoraxkyfose

23. juli 2023 oppdatert av: Mariam omran Grase, Cairo University
Målet med denne studien er å undersøke effekten av mulligan snag mobilisering og diafragmatisk frigjøring på øvre krysset syndrom

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ervervede posturale forstyrrelser kan i stor grad være en konsekvens av samtidens leve- og arbeidsforhold. Noen av de mest typiske faktorene inkluderer kontinuerlig bruk av mobiltelefoner og datamaskiner, arbeid i stillesittende jobber. Langvarig ukorrekt holdning og redusert fysisk aktivitet gir ubalanse i muskulaturen. Det kan også føre til synsproblemer, så vel som hodepine, muskel- og skjelettproblemer og smerter, samt en rekke andre symptomer.

Ut fra de tilgjengelige forskningsstudiene er det ingen studie utført for å undersøke effekten av mulligan SNAG-mobilisering og diafragmatisk frigjøring hos pasienter med øvre krysset syndrom. Denne studien har fire grupper; en vil motta diafragmafrigjøring + konvensjonell, den andre vil motta mulligan SNAG-mobilisering, og konvensjonell, den tredje vil motta mulligan SNAG-mobilisering+diafragmatisk frigjøring+konvensjonell, den fjerde forsøkspersonen vil motta konvensjonell

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university
      • Cairo, Giza, Egypt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder varierte fra 17 til 22 år.
  • Kroppsmasseindeks fra 20 til 25 kg/m².
  • Alle deltakerne har en intensitet av nakkesmerter på VAS (4-8) (moderat tilfeller).
  • Emnene ble valgt fra begge kjønn.
  • Alle deltakere har kyfosevinkel ≥42°
  • Alle deltakerne har mekaniske nakkesmerter og FHP (kraniovertebral vinkel CVA < 49) CVA på < 49) .

Ekskluderingskriterier:

  • Malignitet
  • Brudd i cervikal ryggraden
  • Cervikal radikulopati eller myelopati
  • Vaskulære syndromer som vertebrobasilar insuffisiens
  • Leddgikt
  • Nakke- eller øvre ryggoperasjon
  • Tar antikoagulantia
  • Lokal infeksjon
  • Whiplash-skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: diafragmatisk frigjøring, og konvensjonell

Diafragmatisk frigjøring:

Pasientene vil bli plassert i liggende stilling. Terapeuten sto i spissen for pasienten. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribbeina (7. til 10.) med hypotenare områder av hendene og de tre siste fingrene. Under pasientens inspirasjon vil terapeuten forsiktig trekke punktene på håndkontaktene mot hodet og litt sideveis, mens han løfter ribbeina samtidig. Under utånding vil terapeuten utdype håndkontakten mot de indre kystmarginene i 5 til 7 minutters konvensjonell terapi: pasienten vil motta hake-inn, interscapular øvelser og bryststrekk

Pasientene vil ligge i ryggleie. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribbeina (7. til 10.). Under pasientens inspirasjon vil terapeuten forsiktig trekke håndkontaktpunktene mot hodet og litt sideveis. Under utånding vil terapeuten utdype håndkontakten mot de indre kystmarginene.

mulligan snag, Påfør en passiv intervertebral bevegelse i en overordnet fremre retning langs fasettplanet. Mens denne "gliden" opprettholdes når pasienten aktivt beveger seg i alle fysiologiske bevegelser

Eksperimentell: mulligan SNAG mobilisering, og konvensjonell
mulligan snag: Påfør en passiv intervertebral bevegelse i en overordnet anterior retning langs fasettplanet. Mens denne "gliden" opprettholdes mens pasienten aktivt beveger seg i alle fysiologiske bevegelser og deretter opprettholder den i endeposisjonen i noen sekunder. (3 sett, 10 repetisjoner) konvensjonell terapi: pasienten vil motta chin-in, interscapular øvelser og pectoralis stretch

Pasientene vil ligge i ryggleie. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribbeina (7. til 10.). Under pasientens inspirasjon vil terapeuten forsiktig trekke håndkontaktpunktene mot hodet og litt sideveis. Under utånding vil terapeuten utdype håndkontakten mot de indre kystmarginene.

mulligan snag, Påfør en passiv intervertebral bevegelse i en overordnet fremre retning langs fasettplanet. Mens denne "gliden" opprettholdes når pasienten aktivt beveger seg i alle fysiologiske bevegelser

Eksperimentell: mulligan SNAG mobilisering, diafragmatisk frigjøring og konvensjonell

Diafragmatisk frigjøring:

Pasientene vil bli plassert i liggende stilling. Terapeuten sto i spissen for pasienten. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribbeina (7. til 10.) med hypotenare områder av hendene og de tre siste fingrene. Under pasientens inspirasjon vil terapeuten forsiktig trekke punktene på håndkontaktene mot hodet og litt sideveis, mens han løfter ribbeina samtidig. Under utånding vil terapeuten utdype håndkontakten mot de indre kystmarginene. (5 til 7 minutter) mulligan snag: Påfør en passiv intervertebral bevegelse i en overordnet fremre retning langs fasettplanet. Mens denne "gliden" opprettholdes mens pasienten aktivt beveger seg i alle fysiologiske bevegelser og deretter opprettholder den i endeposisjonen i noen sekunder (3 sett, 10 repetisjoner), konvensjonell terapi: pasienten vil motta hake-inn, interscapular øvelser , og pectoralis strekning

Pasientene vil ligge i ryggleie. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribbeina (7. til 10.). Under pasientens inspirasjon vil terapeuten forsiktig trekke håndkontaktpunktene mot hodet og litt sideveis. Under utånding vil terapeuten utdype håndkontakten mot de indre kystmarginene.

mulligan snag, Påfør en passiv intervertebral bevegelse i en overordnet fremre retning langs fasettplanet. Mens denne "gliden" opprettholdes når pasienten aktivt beveger seg i alle fysiologiske bevegelser

Aktiv komparator: den konvensjonelle terapien
Pasienten vil motta chin-in, inter-skapulære øvelser og pectoralis stretch (3 sett, 10 repetisjoner)

Pasientene vil ligge i ryggleie. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribbeina (7. til 10.). Under pasientens inspirasjon vil terapeuten forsiktig trekke håndkontaktpunktene mot hodet og litt sideveis. Under utånding vil terapeuten utdype håndkontakten mot de indre kystmarginene.

mulligan snag, Påfør en passiv intervertebral bevegelse i en overordnet fremre retning langs fasettplanet. Mens denne "gliden" opprettholdes når pasienten aktivt beveger seg i alle fysiologiske bevegelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
Skalaen som vil bli brukt er den visuelle analoge skalaen; hvert forsøksperson vil bli bedt om å sette punkt på en linje fra ingen smerte til tolerabel smerte
opptil fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: opptil fire uker
CROM-enheten vil plasseres på pasientens hode mens han/hun sitter og ser fremover, forskjellen mellom ponterverdien og verdien etter bevegelse vil bli registrert som bevegelsesvinkelen til nakkevirvlene
opptil fire uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
framover hodet
Tidsramme: opptil fire uker
craniovertebral vinkel (CVA) (vinkelen mellom de horisontale linjene som går gjennom og en linje som strekker seg fra ørets tragus til C7 spesielt). Lavere CVA indikerer større FHP
opptil fire uker
kyfotisk vinkel
Tidsramme: opptil fire uker
bobleinklinometeret er gravitasjonsavhengig, det nullstilles først på en vertikal vegg før måling. Bruker en standard klinisk prosedyre. den kefaliske foten til inklinometeret vil bli plassert på blyantmerket allerede på C7 spinous prosessen. Denne prosedyren vil bli gjentatt for den nedre brystryggraden, med den kaudale foten av inklinometeret plassert på blyantmerket for T12. Begge inklinometervinklene vil bli registrert, og pass på å minimere parallaksefeil ved hver måling ved å sikre at opptakerens øyne er på samme horisontale plan som inklinometeret. Måling av thoraxkyphose fra inklinometeravlesningene vil bli oppnådd ved å ta forskjellen mellom de to målingene.
opptil fire uker
brystekspansjon
Tidsramme: opptil fire uker
Måling vil bli tatt med deltakerne i stående stilling med armene langs kroppen. Fysioterapeuten plasserte "0" på tøymålebåndet på de riktige ryggvirvlene. Tøytapen vil holdes med en pekefinger mellom deltakerens kropp og tøytapen, uten å generere noen deformasjon eller kutane folder. Den inspiratoriske diameteren vil bli trukket fra den ekspiratoriske diameteren for å beregne CE-verdien.
opptil fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2023

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • p.t.REC/012/003548

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere