Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Mulligan Snag och diafragmafrisättning på thoraxkyfos

23 juli 2023 uppdaterad av: Mariam omran Grase, Cairo University
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av mulligan snag-mobilisering och diafragmatisk frisättning på upper crossed syndrome

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Förvärvade posturala störningar kan i stor utsträckning vara en konsekvens av samtida levnads- och arbetsförhållanden. Några av de mest typiska faktorerna inkluderar kontinuerlig användning av mobiltelefoner och datorer, arbete i stillasittande arbete. Långvarig felaktig hållning och minskad fysisk aktivitet ger en obalans i muskulaturen. Det kan också leda till synproblem, liksom huvudvärk, muskuloskeletala problem och smärta, såväl som en mängd andra symtom.

På de tillgängliga forskningsstudierna finns det ingen studie utförd för att undersöka effekten av mulligan SNAG-mobilisering och diafragmatisk frisättning hos patienter med övre korsat syndrom. Denna studie har fyra grupper; en kommer att få diafragmafrisättning + konventionell, den andra kommer att få mulligan SNAG-mobilisering, och konventionell, den tredje kommer att få mulligan SNAG-mobilisering+diafragmatisk frisättning+konventionell, den fjärde försökspersonerna kommer att få konventionell

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university
      • Cairo, Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 22 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldern varierade från 17 till 22 år.
  • Body Mass Index från 20 till 25 kg/m².
  • Alla deltagare har en intensitet av nacksmärta på VAS (4-8) (måttliga fall).
  • Ämnena valdes från båda könen.
  • Alla deltagare har kyfosvinkel ≥42°
  • Alla deltagare har mekanisk nacksmärta och FHP (kraniovertebral vinkel CVA < 49) CVA på < 49) .

Exklusions kriterier:

  • Malignitet
  • Frakturer i halsryggen
  • Cervikal radikulopati eller myelopati
  • Vaskulära syndrom såsom vertebrobasilär insufficiens
  • Reumatism
  • Nacke- eller övre ryggkirurgi
  • Tar antikoagulantia
  • Lokal infektion
  • Whiplash-skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: diafragmatisk frisättning, och konventionell

Diafragmatisk frisättning:

Patienterna kommer att placeras i ryggläge. Terapeuten stod i spetsen för patienten. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under de nedre revbenens kustbrosk (7:e till 10:e) med hypotenarregioner i händerna och de tre sista fingrarna. Under patientens inspiration drar terapeuten försiktigt handkontakterna mot huvudet och något i sidled, samtidigt som revbenen höjs. Under utandning kommer terapeuten att fördjupa handkontakten mot de inre kustkanterna under 5 till 7 minuters konventionell terapi: patienten kommer att få chin-in, interscapular övningar och pectoralis stretch

Patienterna kommer att ligga i ryggläge. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kustbrosket i de nedre revbenen (7:e till 10:e ). Under patientens inspiration drar terapeuten försiktigt handkontakterna mot huvudet och något i sidled. Under utandning kommer terapeuten att fördjupa handkontakten mot de inre kustkanterna.

mulligan snag, Applicera en passiv intervertebral rörelse i en överlägsen främre riktning längs facettplanet. Medan denna "glidning" bibehålls när patienten aktivt rör sig inom alla fysiologiska rörelser

Experimentell: mulligan SNAG mobilisering, och konventionella
mulligan hake: Applicera en passiv intervertebral rörelse i en överlägsen främre riktning längs facettplanet. Medan denna "glidning" bibehålls när patienten aktivt rör sig i alla fysiologiska rörelser och sedan upprätthåller den i ändläge i några sekunder. (3 set, 10 repetitioner) konventionell terapi: patienten kommer att få chin-in, interscapular övningar och pectoralis stretch

Patienterna kommer att ligga i ryggläge. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kustbrosket i de nedre revbenen (7:e till 10:e ). Under patientens inspiration drar terapeuten försiktigt handkontakterna mot huvudet och något i sidled. Under utandning kommer terapeuten att fördjupa handkontakten mot de inre kustkanterna.

mulligan snag, Applicera en passiv intervertebral rörelse i en överlägsen främre riktning längs facettplanet. Medan denna "glidning" bibehålls när patienten aktivt rör sig inom alla fysiologiska rörelser

Experimentell: mulligan SNAG-mobilisering, diafragmatisk frisättning och konventionell

Diafragmatisk frisättning:

Patienterna kommer att placeras i ryggläge. Terapeuten stod i spetsen för patienten. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under de nedre revbenens kustbrosk (7:e till 10:e) med hypotenarregioner i händerna och de tre sista fingrarna. Under patientens inspiration drar terapeuten försiktigt handkontakterna mot huvudet och något i sidled, samtidigt som revbenen höjs. Under utandning kommer terapeuten att fördjupa handkontakten mot de inre kustkanterna. (5 till 7 minuter) mulligan hake: Applicera en passiv intervertebral rörelse i en överlägsen främre riktning längs facettplanet. Medan denna "glidning" bibehålls när patienten aktivt rör sig inom alla fysiologiska rörelser och sedan upprätthåller den i ändläge i några sekunder (3 set, 10 repetitioner) konventionell terapi: patienten kommer att få hakan-in, interskapulära övningar , och pectoralis stretch

Patienterna kommer att ligga i ryggläge. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kustbrosket i de nedre revbenen (7:e till 10:e ). Under patientens inspiration drar terapeuten försiktigt handkontakterna mot huvudet och något i sidled. Under utandning kommer terapeuten att fördjupa handkontakten mot de inre kustkanterna.

mulligan snag, Applicera en passiv intervertebral rörelse i en överlägsen främre riktning längs facettplanet. Medan denna "glidning" bibehålls när patienten aktivt rör sig inom alla fysiologiska rörelser

Aktiv komparator: den konventionella terapin
patienten kommer att få chin-in, inter-skapulära övningar och pectoralis stretch (3 set, 10 repetitioner)

Patienterna kommer att ligga i ryggläge. Terapeuten tar manuell kontakt bilateralt under kustbrosket i de nedre revbenen (7:e till 10:e ). Under patientens inspiration drar terapeuten försiktigt handkontakterna mot huvudet och något i sidled. Under utandning kommer terapeuten att fördjupa handkontakten mot de inre kustkanterna.

mulligan snag, Applicera en passiv intervertebral rörelse i en överlägsen främre riktning längs facettplanet. Medan denna "glidning" bibehålls när patienten aktivt rör sig inom alla fysiologiska rörelser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtintensitet
Tidsram: upp till fyra veckor
Skalan som kommer att användas är den visuella analoga skalan; varje försöksperson kommer att instrueras att sätta punkt på en linje från ingen smärta till acceptabel smärta
upp till fyra veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cervikal rörelseomfång
Tidsram: upp till fyra veckor
CROM-enheten kommer att placeras på patientens huvud medan han/hon sitter och tittar framåt, skillnaden mellan pontervärdet och värdet efter rörelse kommer att registreras som rörelsevinkeln för halskotorna
upp till fyra veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
framåt huvudet
Tidsram: upp till fyra veckor
den kraniovertebrala vinkeln (CVA) (vinkeln mellan de horisontella linjerna som går igenom och en linje som sträcker sig från örats tragus till C7 särskilt). Mindre CVA indikerar högre FHP
upp till fyra veckor
kyfotisk vinkel
Tidsram: upp till fyra veckor
bubbellutningsmätaren är gravitationsberoende, den nollställs först på en vertikal vägg innan mätning. Med hjälp av en vanlig klinisk procedur. lutningsmätarens cefaliska fot kommer att placeras på pennmärket redan på C7 spinous process. Denna procedur kommer att upprepas för den nedre bröstryggen, med stjärtfoten på inklinometern placerad på pennmärket för T12. Båda lutningsmätarnas vinklar kommer att registreras, och se till att minimera parallaxfel vid varje mätning genom att se till att brännarens ögon är på samma horisontella plan som lutningsmätaren. Bröstkyfosmåttet från lutningsmätarens avläsningar kommer att erhållas genom att ta skillnaden mellan de två mätningarna.
upp till fyra veckor
bröstexpansion
Tidsram: upp till fyra veckor
Mätningar kommer att göras med deltagarna i stående position med armarna längs med kroppen. Sjukgymnasten placerade "0" på tygmåttbandet på lämpliga kotor. Tygtejpen kommer att hållas med ett pekfinger mellan deltagarens kropp och tygtejpen, utan att generera några deformationer eller hudveck. Inandningsdiametern kommer att subtraheras från utandningsdiametern för att beräkna CE-värdet.
upp till fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2022

Första postat (Faktisk)

14 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • p.t.REC/012/003548

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera