Effect van Mulligan Snag en diafragmatische release op thoracale kyfose
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verworven houdingsstoornissen kunnen in belangrijke mate een gevolg zijn van hedendaagse leef- en werkomstandigheden. Enkele van de meest typische factoren zijn het continu gebruik van mobiele telefoons en computers, het werken in zittende banen. Langdurige verkeerde houding en verminderde fysieke activiteit zorgen voor een disbalans in het spierstelsel. Het kan ook leiden tot problemen met het gezichtsvermogen, evenals hoofdpijn, musculoskeletale problemen en pijn, evenals een groot aantal andere symptomen.
Op basis van de beschikbare onderzoeksstudies is er geen onderzoek uitgevoerd om het effect van mulligan SNAG-mobilisatie en diafragma-ontgrendeling bij patiënten met het bovenste gekruiste syndroom te onderzoeken. Dit onderzoek heeft vier groepen; één krijgt diafragma-ontgrendeling + conventioneel, de tweede krijgt mulligan SNAG-mobilisatie en conventioneel, de derde krijgt mulligan SNAG-mobilisatie + diafragma-ontgrendeling + conventioneel, de vierde proefpersoon krijgt conventioneel
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypte, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Cairo, Giza, Egypte, 12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd varieerde van 17 tot 22 jaar.
- Body Mass Index van 20 tot 25 kg/m² .
- Alle deelnemers hebben een intensiteit van nekpijn op VAS (4-8) (matige gevallen).
- De proefpersonen werden gekozen uit beide geslachten.
- Alle deelnemers hebben een kyfosehoek ≥42°
- Alle deelnemers hebben mechanische nekpijn en FHP (craniovertebrale hoek CVA < 49) CVA van < 49).
Uitsluitingscriteria:
- Maligniteit
- Fracturen van de cervicale wervelkolom
- Cervicale radiculopathie of myelopathie
- Vasculaire syndromen zoals vertebrobasilaire insufficiëntie
- Reumatoïde artritis
- Nek- of bovenrugoperatie
- Anticoagulantia nemen
- Lokale infectie
- Whiplash letsel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: diafragmatische release, en conventioneel
Diafragmatische release: De patiënten worden in rugligging geplaatst. De therapeut stond aan het hoofd van de patiënt. De therapeut maakt bilateraal manueel contact onder het ribkraakbeen van de onderste ribben (7e tot 10e) met hypothenargebieden van de handen en de laatste drie vingers. Tijdens de inspiratie van de patiënt trekt de therapeut de punten van handcontact voorzichtig naar het hoofd toe en iets zijwaarts, terwijl tegelijkertijd de ribben worden opgetild. Tijdens de uitademing verdiept de therapeut het handcontact naar de binnenste kustranden gedurende 5 tot 7 minuten conventionele therapie: de patiënt krijgt kin-in, interscapulaire oefeningen en pectoralis stretch |
De patiënten zullen in rugligging zijn. De therapeut maakt bilateraal manueel contact onder het ribkraakbeen van de onderste ribben (7e tot 10e). Tijdens de inspiratie van de patiënt trekt de therapeut de punten van de handcontacten voorzichtig naar het hoofd toe en iets zijwaarts. Tijdens de uitademing zal de therapeut het handcontact naar de binnenste kustranden verdiepen. mulligan addertje onder het gras, Pas een passieve beweging van de tussenwervelschijven toe in een superieur anterieure richting langs het facetvlak. Met behoud van dit "glijden" terwijl de patiënt actief beweegt in elk bereik van fysiologische beweging |
|
Experimenteel: mulligan SNAG-mobilisatie en conventioneel
mulligan addertje onder het gras: Pas een passieve beweging van de tussenwervelschijven toe in een superieur anterieure richting langs het facetvlak.
Met behoud van dit "glijden" terwijl de patiënt actief beweegt in elk bereik van fysiologische beweging en het vervolgens een paar seconden volhoudt in de eindpositie.
(3 sets, 10 herhalingen) conventionele therapie: de patiënt krijgt kin-in, interscapulaire oefeningen en pectoralis stretch
|
De patiënten zullen in rugligging zijn. De therapeut maakt bilateraal manueel contact onder het ribkraakbeen van de onderste ribben (7e tot 10e). Tijdens de inspiratie van de patiënt trekt de therapeut de punten van de handcontacten voorzichtig naar het hoofd toe en iets zijwaarts. Tijdens de uitademing zal de therapeut het handcontact naar de binnenste kustranden verdiepen. mulligan addertje onder het gras, Pas een passieve beweging van de tussenwervelschijven toe in een superieur anterieure richting langs het facetvlak. Met behoud van dit "glijden" terwijl de patiënt actief beweegt in elk bereik van fysiologische beweging |
|
Experimenteel: mulligan SNAG-mobilisatie, diafragma-ontgrendeling en conventioneel
Diafragmatische release: De patiënten worden in rugligging geplaatst. De therapeut stond aan het hoofd van de patiënt. De therapeut maakt bilateraal manueel contact onder het ribkraakbeen van de onderste ribben (7e tot 10e) met hypothenargebieden van de handen en de laatste drie vingers. Tijdens de inspiratie van de patiënt trekt de therapeut de punten van handcontact voorzichtig naar het hoofd toe en iets zijwaarts, terwijl tegelijkertijd de ribben worden opgetild. Tijdens de uitademing zal de therapeut het handcontact naar de binnenste kustranden verdiepen. (5 tot 7 minuten) mulligan addertje onder het gras: Pas een passieve beweging van de tussenwervelschijven toe in superieure anterieure richting langs het facetvlak. Terwijl deze "glide" wordt gehandhaafd terwijl de patiënt actief beweegt in elk bereik van fysiologische beweging en het vervolgens een paar seconden volhoudt in de eindpositie (3 sets, 10 herhalingen) conventionele therapie: de patiënt krijgt kin-in, interscapulaire oefeningen en pectoralis rekken |
De patiënten zullen in rugligging zijn. De therapeut maakt bilateraal manueel contact onder het ribkraakbeen van de onderste ribben (7e tot 10e). Tijdens de inspiratie van de patiënt trekt de therapeut de punten van de handcontacten voorzichtig naar het hoofd toe en iets zijwaarts. Tijdens de uitademing zal de therapeut het handcontact naar de binnenste kustranden verdiepen. mulligan addertje onder het gras, Pas een passieve beweging van de tussenwervelschijven toe in een superieur anterieure richting langs het facetvlak. Met behoud van dit "glijden" terwijl de patiënt actief beweegt in elk bereik van fysiologische beweging |
|
Actieve vergelijker: de conventionele therapie
de patiënt krijgt kin-in, interscapulaire oefeningen en pectoralis stretch (3 sets, 10 herhalingen)
|
De patiënten zullen in rugligging zijn. De therapeut maakt bilateraal manueel contact onder het ribkraakbeen van de onderste ribben (7e tot 10e). Tijdens de inspiratie van de patiënt trekt de therapeut de punten van de handcontacten voorzichtig naar het hoofd toe en iets zijwaarts. Tijdens de uitademing zal de therapeut het handcontact naar de binnenste kustranden verdiepen. mulligan addertje onder het gras, Pas een passieve beweging van de tussenwervelschijven toe in een superieur anterieure richting langs het facetvlak. Met behoud van dit "glijden" terwijl de patiënt actief beweegt in elk bereik van fysiologische beweging |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn intensiteit
Tijdsspanne: tot vier weken
|
De schaal die zal worden gebruikt is de visueel-analoge schaal; elke proefpersoon krijgt de instructie om een punt op een lijn te plaatsen van geen pijn tot aanvaardbare pijn
|
tot vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: tot vier weken
|
het CROM-apparaat wordt op het hoofd van de patiënt geplaatst terwijl hij/zij zit en vooruit kijkt. Het verschil tussen de ponterwaarde en de waarde na beweging wordt geregistreerd als de bewegingshoek van de halswervels.
|
tot vier weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vooruit hoofd
Tijdsspanne: tot vier weken
|
de craniovertebrale hoek (CVA) (de hoek tussen de horizontale lijnen die er doorheen gaan en een lijn die zich uitstrekt van de tragus van het oor tot met name C7).
Lagere CVA duidt op grotere FHP
|
tot vier weken
|
|
kyfotische hoek
Tijdsspanne: tot vier weken
|
de bubbel-inclinometer is afhankelijk van de zwaartekracht en wordt voorafgaand aan de meting eerst op nul gezet op een verticale wand.
Met behulp van een standaard klinische procedure.
de cephalische voet van de inclinometer wordt op de potloodmarkering geplaatst die zich al op het processus spinosus C7 bevindt.
Deze procedure wordt herhaald voor de onderste thoracale wervelkolom, met de staartvoet van de inclinometer op de potloodmarkering voor T12.
Beide inclinometerhoeken worden geregistreerd, waarbij ervoor wordt gezorgd dat parallaxfouten bij elke meting worden geminimaliseerd door ervoor te zorgen dat de ogen van de recorder zich in hetzelfde horizontale vlak bevinden als de inclinometer.
De meting van de thoracale kyfose uit de aflezingen van de inclinometer wordt verkregen door het verschil tussen de twee metingen te nemen.
|
tot vier weken
|
|
uitbreiding van de borst
Tijdsspanne: tot vier weken
|
De metingen worden uitgevoerd met de deelnemers in een staande positie met hun armen langs het lichaam.
De fysiotherapeut plaatste de "0" van het stoffen meetlint op de juiste wervels.
De stoffen tape wordt met een wijsvinger tussen het lichaam van de deelnemer en de stoffen tape gehouden, zonder enige vervorming of huidplooien te veroorzaken.
De inspiratoire diameter wordt afgetrokken van de expiratoire diameter om de CE-waarde te berekenen.
|
tot vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- p.t.REC/012/003548
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .