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Effetto di Mulligan Snag e rilascio diaframmatico sulla cifosi toracica

23 luglio 2023 aggiornato da: Mariam omran Grase, Cairo University
lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia della mobilizzazione del mulligan snag e del rilascio diaframmatico sulla sindrome incrociata superiore

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I disturbi posturali acquisiti possono essere una conseguenza, in larga misura, delle condizioni di vita e di lavoro contemporanee. Alcuni dei fattori più tipici includono l'uso continuo di telefoni cellulari e computer, lavori sedentari. Posture scorrette prolungate e attività fisica ridotta presentano uno squilibrio della muscolatura. Può anche portare a problemi di vista, oltre a mal di testa, problemi muscoloscheletrici e dolore, oltre a una moltitudine di altri sintomi.

Sulla base degli studi di ricerca disponibili, non è stato condotto alcuno studio per indagare l'effetto della mobilizzazione di SNAG mulligan e del rilascio diaframmatico nei pazienti con sindrome della croce superiore, questo studio ha quattro gruppi; uno riceverà rilascio diaframmatico + convenzionale, il secondo riceverà mobilizzazione SNAG mulligan e convenzionale, il terzo riceverà mobilizzazione SNAG mulligan+rilascio diaframmatico+convenzionale, il quarto soggetto riceverà convenzionale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egitto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
      • Cairo, Giza, Egitto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 22 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età variava dai 17 ai 22 anni.
  • Indice di massa corporea da 20 a 25 kg/m² .
  • Tutti i partecipanti hanno un'intensità di dolore al collo su VAS (4-8) (casi moderati).
  • I soggetti sono stati scelti da entrambi i sessi.
  • Tutti i partecipanti hanno un angolo di cifosi ≥42°
  • Tutti i partecipanti hanno dolore al collo meccanico e FHP (angolo craniovertebrale CVA <49) CVA di <49).

Criteri di esclusione:

  • Malignità
  • Fratture del rachide cervicale
  • Radicolopatia cervicale o mielopatia
  • Sindromi vascolari come l'insufficienza vertebro-basilare
  • Artrite reumatoide
  • Chirurgia del collo o della parte superiore della schiena
  • Assunzione di anticoagulanti
  • Infezione locale
  • Ferita da colpo di frusta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: rilascio diaframmatico e convenzionale

Rilascio diaframmatico:

I pazienti saranno posizionati in posizione supina. Il terapeuta stava alla testa del paziente. Il terapista stabilisce un contatto manuale bilateralmente sotto le cartilagini costali delle costole inferiori (dalla 7a alla 10a) con le regioni ipotenari delle mani e le ultime tre dita. Durante l'inspirazione del paziente, il terapista tirerà delicatamente i punti di contatto delle mani verso la testa e leggermente lateralmente, sollevando contemporaneamente le costole. Durante l'espirazione, il terapista approfondirà il contatto delle mani verso i margini costieri interni per 5-7 minuti di terapia convenzionale: il paziente riceverà chin-in, esercizi interscapolari e allungamento del pettorale

I pazienti saranno in posizione supina. Il terapista effettua un contatto manuale bilateralmente sotto le cartilagini costali delle costole inferiori (7a-10a). Durante l'inspirazione del paziente, il terapista tirerà delicatamente i punti di contatto delle mani verso la testa e leggermente lateralmente. Durante l'espirazione, il terapista approfondirà il contatto delle mani verso i margini costieri interni.

mulligan snag, Applicare un movimento intervertebrale passivo in direzione anteriore superiore lungo il piano della faccetta. Pur mantenendo questa "scivolata" mentre il paziente si muove attivamente in qualsiasi gamma di movimento fisiologico

Sperimentale: mobilitazione mulligan SNAG e convenzionale
mulligan snag: applicare un movimento intervertebrale passivo in direzione anteriore superiore lungo il piano della faccetta. Mentre si mantiene questa "scivolata" mentre il paziente si muove attivamente in qualsiasi range di movimento fisiologico e poi lo sostiene nella posizione di fine range per alcuni secondi. (3 serie, 10 ripetizioni) terapia convenzionale: il paziente riceverà chin-in, esercizi interscapolari e allungamento del pettorale

I pazienti saranno in posizione supina. Il terapista effettua un contatto manuale bilateralmente sotto le cartilagini costali delle costole inferiori (7a-10a). Durante l'inspirazione del paziente, il terapista tirerà delicatamente i punti di contatto delle mani verso la testa e leggermente lateralmente. Durante l'espirazione, il terapista approfondirà il contatto delle mani verso i margini costieri interni.

mulligan snag, Applicare un movimento intervertebrale passivo in direzione anteriore superiore lungo il piano della faccetta. Pur mantenendo questa "scivolata" mentre il paziente si muove attivamente in qualsiasi gamma di movimento fisiologico

Sperimentale: mobilizzazione mulligan SNAG, rilascio diaframmatico e convenzionale

Rilascio diaframmatico:

I pazienti saranno posizionati in posizione supina. Il terapeuta stava alla testa del paziente. Il terapista stabilisce un contatto manuale bilateralmente sotto le cartilagini costali delle costole inferiori (dalla 7a alla 10a) con le regioni ipotenari delle mani e le ultime tre dita. Durante l'inspirazione del paziente, il terapista tirerà delicatamente i punti di contatto delle mani verso la testa e leggermente lateralmente, sollevando contemporaneamente le costole. Durante l'espirazione, il terapista approfondirà il contatto delle mani verso i margini costieri interni. (da 5 a 7 minuti) mulligan snag: applicare un movimento intervertebrale passivo in direzione anteriore superiore lungo il piano della faccetta. Pur mantenendo questa "scivolata" mentre il paziente si muove attivamente in qualsiasi range di movimento fisiologico e poi lo sostiene nella posizione di fine range per alcuni secondi (3 serie, 10 ripetizioni) terapia convenzionale: il paziente riceverà esercizi interscapolari sotto il mento , e tratto pettorale

I pazienti saranno in posizione supina. Il terapista effettua un contatto manuale bilateralmente sotto le cartilagini costali delle costole inferiori (7a-10a). Durante l'inspirazione del paziente, il terapista tirerà delicatamente i punti di contatto delle mani verso la testa e leggermente lateralmente. Durante l'espirazione, il terapista approfondirà il contatto delle mani verso i margini costieri interni.

mulligan snag, Applicare un movimento intervertebrale passivo in direzione anteriore superiore lungo il piano della faccetta. Pur mantenendo questa "scivolata" mentre il paziente si muove attivamente in qualsiasi gamma di movimento fisiologico

Comparatore attivo: la terapia convenzionale
il paziente riceverà chin-in, esercizi interscapolari e allungamento del pettorale (3 serie, 10 ripetizioni)

I pazienti saranno in posizione supina. Il terapista effettua un contatto manuale bilateralmente sotto le cartilagini costali delle costole inferiori (7a-10a). Durante l'inspirazione del paziente, il terapista tirerà delicatamente i punti di contatto delle mani verso la testa e leggermente lateralmente. Durante l'espirazione, il terapista approfondirà il contatto delle mani verso i margini costieri interni.

mulligan snag, Applicare un movimento intervertebrale passivo in direzione anteriore superiore lungo il piano della faccetta. Pur mantenendo questa "scivolata" mentre il paziente si muove attivamente in qualsiasi gamma di movimento fisiologico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La scala che verrà utilizzata è la scala analogica visiva; ogni soggetto verrà istruito a mettere un punto su una linea da nessun dolore a dolore tollerabile
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
range di movimento cervicale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
il dispositivo CROM verrà posizionato sulla testa del paziente mentre è seduto e guarda in avanti la differenza tra il valore del ponter e il valore dopo il movimento verrà registrato come l'angolo di movimento delle vertebre cervicali
fino a quattro settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
testa in avanti
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
l'angolo craniovertebrale (CVA) (l'angolo tra le linee orizzontali passanti e una linea che si estende dal trago dell'orecchio a C7 in particolare). Minore CVA indica maggiore FHP
fino a quattro settimane
angolo cifotico
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
l'inclinometro a bolla dipende dalla gravità, viene prima azzerato su una parete verticale prima della misurazione. Utilizzando una procedura clinica standard. il piede cefalico dell'inclinometro verrà posizionato sul segno a matita già presente sul processo spinoso C7. Questa procedura verrà ripetuta per la colonna vertebrale toracica inferiore, con il piede caudale dell'inclinometro posizionato sul segno della matita per T12. Verranno registrati entrambi gli angoli dell'inclinometro, avendo cura di minimizzare l'errore di parallasse ad ogni misurazione assicurandosi che gli occhi del registratore siano sullo stesso piano orizzontale dell'inclinometro. La misura della cifosi toracica dalle letture dell'inclinometro sarà ottenuta facendo la differenza tra le due misure.
fino a quattro settimane
espansione del torace
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
Le misurazioni verranno effettuate con i partecipanti in posizione eretta con le braccia lungo il corpo. Il fisioterapista ha posizionato lo "0" del metro a nastro di stoffa sulle vertebre appropriate. Il nastro in tessuto verrà tenuto con un dito indice tra il corpo del partecipante e il nastro in tessuto, senza generare alcuna deformazione o pieghe cutanee. Il diametro inspiratorio verrà sottratto dal diametro espiratorio per calcolare il valore CE.
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • p.t.REC/012/003548

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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