Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Mulligan Snag og diaphragmatic release på thoraxkyphose

23. juli 2023 opdateret af: Mariam omran Grase, Cairo University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​mulligan snag mobilisering og diaphragmatisk frigivelse på øvre krydset syndrom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Erhvervede posturale forstyrrelser kan i høj grad være en konsekvens af nutidige leve- og arbejdsforhold. Nogle af de mest typiske faktorer inkluderer kontinuerlig brug af mobiltelefoner og computere, arbejde i stillesiddende job. Langvarig forkert kropsholdning og nedsat fysisk aktivitet giver en ubalance i muskulaturen. Det kan også føre til synsproblemer såvel som hovedpine, muskuloskeletale problemer og smerter samt en lang række andre symptomer.

Ud fra de tilgængelige forskningsstudier er der ikke udført undersøgelser for at undersøge effekten af ​​mulligan SNAG-mobilisering og diaphragmatisk frigivelse hos patienter med øvre krydset syndrom. Dette forsøg har fire grupper; den ene vil modtage diaphragmatic release + konventionel, den anden vil modtage mulligan SNAG mobilisering, og konventionel, den tredje vil modtage mulligan SNAG mobilisering + diaphragmatic release + konventionel, den fjerde forsøgsperson vil modtage konventionel

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
      • Cairo, Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder varierede fra 17 til 22 år.
  • Body Mass Index fra 20 til 25 kg/m².
  • Alle deltagere har en intensitet af nakkesmerter på VAS (4-8) (moderat tilfælde).
  • Forsøgspersonerne blev valgt fra begge køn.
  • Alle deltagere har kyfosevinkel ≥42°
  • Alle deltagere har mekaniske nakkesmerter og FHP (kraniovertebral vinkel CVA < 49) CVA på < 49) .

Ekskluderingskriterier:

  • Malignitet
  • Brud på halshvirvelsøjlen
  • Cervikal radikulopati eller myelopati
  • Vaskulære syndromer såsom vertebrobasilær insufficiens
  • Rheumatoid arthritis
  • Nakke- eller øvre rygoperation
  • Tager antikoagulantia
  • Lokal infektion
  • Piskesmældsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: diaphragmatic release, og konventionel

Diafragmatisk frigivelse:

Patienterne vil blive placeret i liggende stilling. Terapeuten stod i spidsen for patienten. Terapeuten får manuel kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribben (7. til 10.) med hypotenare områder af hænderne og de sidste tre fingre. Under patientens inspiration vil terapeuten forsigtigt trække håndkontaktpunkterne mod hovedet og lidt sideværts, mens ribbenene løftes samtidigt. Under udånding vil terapeuten uddybe håndkontakten mod de indre kystmarginer i 5 til 7 minutters konventionel terapi: patienten vil modtage chin-in, interscapular øvelser og pectoralis stretch
Andet: mulligan snag mobilisering og diaphragmatisk frigivelse

Patienterne vil være i liggende stilling. Terapeuten tager manuel kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribben (7. til 10.). Under patientens inspiration vil terapeuten forsigtigt trække håndkontaktpunkterne mod hovedet og lidt sideværts. Under udånding vil terapeuten uddybe håndkontakten mod de indre kystkanter.

mulligan snag, Anvend en passiv intervertebral bevægelse i en overordnet anterior retning langs facetplanet. Samtidig med at denne "glidning" bevares, mens patienten aktivt bevæger sig i ethvert område af fysiologiske bevægelser
Eksperimentel: mulligan SNAG mobilisering, og konventionel
mulligan snag: Anvend en passiv intervertebral bevægelse i en overordnet anterior retning langs facetplanet. Mens denne "glidning" bibeholdes, mens patienten aktivt bevæger sig inden for ethvert område af fysiologiske bevægelser og derefter opretholder det i slutpositionen i et par sekunder. (3 sæt, 10 gentagelser) konventionel terapi: patienten vil modtage chin-in, interscapular øvelser og pectoralis stretch
Andet: mulligan snag mobilisering og diaphragmatisk frigivelse

Patienterne vil være i liggende stilling. Terapeuten tager manuel kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribben (7. til 10.). Under patientens inspiration vil terapeuten forsigtigt trække håndkontaktpunkterne mod hovedet og lidt sideværts. Under udånding vil terapeuten uddybe håndkontakten mod de indre kystkanter.

mulligan snag, Anvend en passiv intervertebral bevægelse i en overordnet anterior retning langs facetplanet. Samtidig med at denne "glidning" bevares, mens patienten aktivt bevæger sig i ethvert område af fysiologiske bevægelser
Eksperimentel: mulligan SNAG mobilisering, diaphragmatic release, og konventionel

Diafragmatisk frigivelse:

Patienterne vil blive placeret i liggende stilling. Terapeuten stod i spidsen for patienten. Terapeuten får manuel kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribben (7. til 10.) med hypotenare områder af hænderne og de sidste tre fingre. Under patientens inspiration vil terapeuten forsigtigt trække håndkontaktpunkterne mod hovedet og lidt sideværts, mens ribbenene løftes samtidigt. Under udånding vil terapeuten uddybe håndkontakten mod de indre kystkanter. (5 til 7 minutter) mulligan snag: Anvend en passiv intervertebral bevægelse i en overordnet anterior retning langs facetplanet. Mens denne "glidning" bibeholdes, mens patienten aktivt bevæger sig i ethvert område af fysiologiske bevægelser og derefter opretholder det ved slutpositionen i et par sekunder (3 sæt, 10 gentagelser), konventionel terapi: patienten vil modtage chin-in, interscapular øvelser , og pectoralis stræk
Andet: mulligan snag mobilisering og diaphragmatisk frigivelse

Patienterne vil være i liggende stilling. Terapeuten tager manuel kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribben (7. til 10.). Under patientens inspiration vil terapeuten forsigtigt trække håndkontaktpunkterne mod hovedet og lidt sideværts. Under udånding vil terapeuten uddybe håndkontakten mod de indre kystkanter.

mulligan snag, Anvend en passiv intervertebral bevægelse i en overordnet anterior retning langs facetplanet. Samtidig med at denne "glidning" bevares, mens patienten aktivt bevæger sig i ethvert område af fysiologiske bevægelser
Aktiv komparator: den konventionelle terapi
patienten vil modtage chin-in, inter-scapular øvelser og pectoralis stretch (3 sæt, 10 gentagelser)
Andet: mulligan snag mobilisering og diaphragmatisk frigivelse

Patienterne vil være i liggende stilling. Terapeuten tager manuel kontakt bilateralt under kystbruskene i de nedre ribben (7. til 10.). Under patientens inspiration vil terapeuten forsigtigt trække håndkontaktpunkterne mod hovedet og lidt sideværts. Under udånding vil terapeuten uddybe håndkontakten mod de indre kystkanter.

mulligan snag, Anvend en passiv intervertebral bevægelse i en overordnet anterior retning langs facetplanet. Samtidig med at denne "glidning" bevares, mens patienten aktivt bevæger sig i ethvert område af fysiologiske bevægelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger
Skalaen, der vil blive brugt, er den visuelle analoge skala; hvert forsøgsperson vil blive instrueret i at sætte punkt på en linje fra ingen smerte til tolerabel smerte
op til fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: op til fire uger
CROM-enheden placeres på patientens hoved, mens han/hun sidder og kigger frem, vil forskellen mellem ponterværdien og værdien efter bevægelse blive registreret som bevægelsesvinklen for halshvirvlerne
op til fire uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fremadgående hoved
Tidsramme: op til fire uger
craniovertebral vinkel (CVA) (vinklen mellem de vandrette linjer, der går igennem, og en linje, der strækker sig fra ørets tragus til især C7). Mindre CVA indikerer større FHP
op til fire uger
kyfotisk vinkel
Tidsramme: op til fire uger
boblehældningsmåleren er tyngdekraftsafhængig, den nulstilles først på en lodret væg før måling. Brug af en standard klinisk procedure. den kefaliske fod af inklinometeret vil blive placeret på blyantmærket allerede på C7 spinous proces. Denne procedure vil blive gentaget for den nedre thoraxrygsøjle, med den caudale fod af inklinometeret placeret på blyantmærket for T12. Begge inklinometervinkler vil blive registreret, idet man sørger for at minimere parallaksefejl ved hver måling ved at sikre, at optagerens øjne er i samme vandrette plan som inklinometeret. Måling af thoraxkyfose fra inklinometeraflæsningerne vil blive opnået ved at tage forskellen mellem de to målinger.
op til fire uger
brystudvidelse
Tidsramme: op til fire uger
Målingerne vil blive taget med deltagerne i stående stilling med armene langs kroppen. Fysioterapeuten placerede "0" af stofmålebåndet på de passende ryghvirvler. Stoftapen holdes med en pegefinger mellem deltagerens krop og stoftapen, uden at det genererer nogen form for deformation eller hudfolder. Den inspiratoriske diameter vil blive trukket fra den ekspiratoriske diameter for at beregne CE-værdien.
op til fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2023

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • p.t.REC/012/003548

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural Kyphosis, Cervicothoracal Region

Kliniske forsøg med mulligan snag mobilisering og diaphragmatisk frigivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner