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Effet du Mulligan Snag et de la libération diaphragmatique sur la cyphose thoracique

23 juillet 2023 mis à jour par: Mariam omran Grase, Cairo University
le but de cette étude est d'étudier l'efficacité de la mobilisation du mulligan snag et de la libération diaphragmatique sur le syndrome croisé supérieur

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles posturaux acquis peuvent être une conséquence, dans une large mesure, des conditions de vie et de travail contemporaines. Certains des facteurs les plus typiques incluent l'utilisation continue des téléphones portables et des ordinateurs, le travail dans des emplois sédentaires. Une posture incorrecte prolongée et une activité physique réduite présentent un déséquilibre de la musculature. Cela peut également entraîner des problèmes de vision, ainsi que des maux de tête, des problèmes musculo-squelettiques et des douleurs, ainsi qu'une multitude d'autres symptômes.

D'après les études de recherche disponibles, aucune étude n'a été menée pour étudier l'effet de la mobilisation du mulligan SNAG et de la libération diaphragmatique chez les patients atteints du syndrome croisé supérieur. Cet essai comporte quatre groupes ; l'un recevra une libération diaphragmatique + conventionnelle, la seconde recevra une mobilisation mulligan SNAG, et conventionnelle, le troisième recevra une mobilisation mulligan SNAG + libération diaphragmatique + conventionnelle, le quatrième sujet recevra une mobilisation conventionnelle

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university
      • Cairo, Giza, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge variait de 17 à 22 ans.
  • Indice de Masse Corporelle de 20 à 25 kg/m² .
  • Tous les participants ont une intensité de cervicalgie sur l'EVA (4-8) (cas modérés) .
  • Les sujets ont été choisis parmi les deux sexes.
  • Tous les participants ont un angle de cyphose ≥42°
  • Tous les participants ont des cervicalgies mécaniques et un FHP (angle cranio-vertébral CVA < 49) CVA < 49).

Critère d'exclusion:

  • Malignité
  • Fractures de la colonne cervicale
  • Radiculopathie cervicale ou myélopathie
  • Syndromes vasculaires tels que l'insuffisance vertébrobasilaire
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Chirurgie du cou ou du haut du dos
  • Prendre des anticoagulants
  • Infection locale
  • Coup de fouet cervical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: libération diaphragmatique et conventionnelle

Libération diaphragmatique :

Les patients seront positionnés en décubitus dorsal. Le thérapeute se tenait à la tête du patient. Le thérapeute établit un contact manuel bilatéral sous les cartilages costaux des côtes inférieures (7e à 10e) avec les régions hypothénar des mains et les trois derniers doigts. Pendant l'inspiration du patient, le thérapeute tirera doucement les points de contact des mains vers la tête et légèrement latéralement, tout en élevant les côtes simultanément. Pendant l'expiration, le thérapeute approfondira le contact des mains vers les marges côtières intérieures pendant une thérapie conventionnelle de 5 à 7 minutes : le patient recevra des exercices de menton, des exercices interscapulaires et un étirement des pectoraux.

Les patients seront en décubitus dorsal. Le thérapeute effectue un contact manuel bilatéral sous les cartilages costaux des côtes inférieures (7e à 10e). Pendant l'inspiration du patient, le thérapeute tirera doucement les points de contact des mains vers la tête et légèrement latéralement. Pendant l'expiration, le thérapeute approfondira le contact de la main vers les marges côtières intérieures.

mulligan snag, Appliquez un mouvement intervertébral passif dans une direction antérieure supérieure le long du plan des facettes. Tout en maintenant ce "glissement" pendant que le patient se déplace activement dans n'importe quelle gamme de mouvements physiologiques

Expérimental: mobilisation mulligan SNAG, et conventionnelle
mulligan snag : appliquez un mouvement intervertébral passif dans une direction supérieure antérieure le long du plan des facettes. Tout en maintenant ce "glissement" pendant que le patient se déplace activement dans n'importe quelle plage de mouvements physiologiques, puis le maintient à la position de fin de plage pendant quelques secondes. (3 séries, 10 répétitions) thérapie conventionnelle : le patient recevra des exercices de menton, des exercices interscapulaires et un étirement des pectoraux

Les patients seront en décubitus dorsal. Le thérapeute effectue un contact manuel bilatéral sous les cartilages costaux des côtes inférieures (7e à 10e). Pendant l'inspiration du patient, le thérapeute tirera doucement les points de contact des mains vers la tête et légèrement latéralement. Pendant l'expiration, le thérapeute approfondira le contact de la main vers les marges côtières intérieures.

mulligan snag, Appliquez un mouvement intervertébral passif dans une direction antérieure supérieure le long du plan des facettes. Tout en maintenant ce "glissement" pendant que le patient se déplace activement dans n'importe quelle gamme de mouvements physiologiques

Expérimental: mobilisation mulligan SNAG, libération diaphragmatique et conventionnelle

Libération diaphragmatique :

Les patients seront positionnés en décubitus dorsal. Le thérapeute se tenait à la tête du patient. Le thérapeute établit un contact manuel bilatéral sous les cartilages costaux des côtes inférieures (7e à 10e) avec les régions hypothénar des mains et les trois derniers doigts. Pendant l'inspiration du patient, le thérapeute tirera doucement les points de contact des mains vers la tête et légèrement latéralement, tout en élevant les côtes simultanément. Pendant l'expiration, le thérapeute approfondira le contact de la main vers les marges côtières intérieures. (5 à 7 minutes) mulligan snag : Appliquez un mouvement intervertébral passif dans une direction supérieure antérieure le long du plan des facettes. Tout en maintenant ce "glissement" pendant que le patient se déplace activement dans n'importe quelle gamme de mouvements physiologiques, puis le maintient à la position de fin de gamme pendant quelques secondes (3 séries, 10 répétitions) thérapie conventionnelle : le patient recevra des exercices interscapulaires avec menton , et étirement des pectoraux

Les patients seront en décubitus dorsal. Le thérapeute effectue un contact manuel bilatéral sous les cartilages costaux des côtes inférieures (7e à 10e). Pendant l'inspiration du patient, le thérapeute tirera doucement les points de contact des mains vers la tête et légèrement latéralement. Pendant l'expiration, le thérapeute approfondira le contact de la main vers les marges côtières intérieures.

mulligan snag, Appliquez un mouvement intervertébral passif dans une direction antérieure supérieure le long du plan des facettes. Tout en maintenant ce "glissement" pendant que le patient se déplace activement dans n'importe quelle gamme de mouvements physiologiques

Comparateur actif: la thérapie conventionnelle
le patient recevra des exercices de menton, inter-scapulaires et un étirement pectoral (3 séries, 10 répétitions)

Les patients seront en décubitus dorsal. Le thérapeute effectue un contact manuel bilatéral sous les cartilages costaux des côtes inférieures (7e à 10e). Pendant l'inspiration du patient, le thérapeute tirera doucement les points de contact des mains vers la tête et légèrement latéralement. Pendant l'expiration, le thérapeute approfondira le contact de la main vers les marges côtières intérieures.

mulligan snag, Appliquez un mouvement intervertébral passif dans une direction antérieure supérieure le long du plan des facettes. Tout en maintenant ce "glissement" pendant que le patient se déplace activement dans n'importe quelle gamme de mouvements physiologiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité de la douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
L'échelle qui sera utilisée est l'échelle visuelle analogique ; chaque sujet sera chargé de mettre un point sur une ligne allant de l'absence de douleur à la douleur tolérable
jusqu'à quatre semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement cervicale
Délai: jusqu'à quatre semaines
l'appareil CROM sera placé sur la tête du patient alors qu'il est assis et regarde vers l'avant, la différence entre la valeur du pointeur et la valeur après le mouvement sera enregistrée comme l'angle de mouvement des vertèbres cervicales
jusqu'à quatre semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
tête en avant
Délai: jusqu'à quatre semaines
l'angle cranio-vertébral (CVA) (l'angle entre les lignes horizontales passant par et une ligne s'étendant du tragus de l'oreille à C7 notamment). Un CVA moindre indique un FHP plus élevé
jusqu'à quatre semaines
angle cyphotique
Délai: jusqu'à quatre semaines
l'inclinomètre à bulle dépend de la gravité, il est d'abord mis à zéro sur une paroi verticale avant la mesure. Utilisation d'une procédure clinique standard. le pied céphalique de l'inclinomètre sera placé sur le trait de crayon déjà présent sur l'apophyse épineuse C7. Cette procédure sera répétée pour la colonne thoracique inférieure, avec le pied caudal de l'inclinomètre placé sur la marque au crayon pour T12. Les deux angles de l'inclinomètre seront enregistrés, en prenant soin de minimiser l'erreur de parallaxe à chaque mesure en s'assurant que les yeux de l'enregistreur sont sur le même plan horizontal que l'inclinomètre. La mesure de la cyphose thoracique à partir des lectures de l'inclinomètre sera obtenue en faisant la différence entre les deux mesures.
jusqu'à quatre semaines
expansion de la poitrine
Délai: jusqu'à quatre semaines
Les mesures seront prises avec les participants en position debout avec leurs bras le long du corps. Le physiothérapeute a placé le "0" du ruban à mesurer en tissu sur les vertèbres appropriées. La bande en tissu sera maintenue avec un index entre le corps du participant et la bande en tissu, sans générer de déformation ou de plis cutanés. Le diamètre inspiratoire sera soustrait du diamètre expiratoire pour calculer la valeur CE.
jusqu'à quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2022

Première publication (Réel)

14 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2023

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • p.t.REC/012/003548

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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