神経筋認知トレーニング (I-THINC)
2024年6月3日 更新者：Ke'La H Porter
改善されたトレーニングは、統合された神経筋と認知の課題で起こります
このプロジェクトでは、参加者が姿勢安定性評価、身体能力評価、およびアンケートを完了して、6 週間の神経筋認知予防プログラムを完了する前と後に傷害予防に対する認識を評価する、準実験的で複数のベースラインの事前テストと事後テストのデザインを利用します。
調査の概要
詳細な説明
I-THINC プログラムは、認知の側面 (すなわち、反応時間/処理速度、作業記憶、認知の柔軟性、抑制制御、注意、デュアルタスク) に取り組みながら、テニスで利用される一般的な動きのパターン (すなわち、ラテラル シャッフル、ラピッド シャッフル) を完了します。加減速、姿勢安定性）。
提案されたプログラムは、参加者のトレーニング施設で行われます。
このプログラムは、週に 2 回、6 週間 (12 セッション) 実施され、各セッションは 20 分間続きます。
多様性を加えるために、2 週間ごとに複雑さが増していく 4 つのエクササイズからなる 2 つの補完的なプログラム (A と B) があります。
毎週、参加者は最初のセッションでプログラム A を完了し、2 番目のセッションでプログラム B を完了します。
エクササイズは、テニスで最も一般的な怪我に対処するように設計されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
- Sports Medicine Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ケンタッキー大学のバーシティ テニス プログラムの健康な成人
除外基準:
- 医学的に参加を許可されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バーシティアスリート
ケンタッキー大学の大学テニス プログラムから募集された健康な成人。
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統合された神経筋および認知課題 (I-THINC) で改善されたトレーニングが発生するのは、傷害予防プログラムです。
これは、バランス、敏捷性、および神経筋制御に焦点を当てた従来のスポーツ傷害予防アプローチと認知タスクを統合するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シングルタスク静的姿勢安定性の変化
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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シングルタスクの静的姿勢安定性は、Accusway Plus フォースプレートで評価されます。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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デュアルタスクの姿勢安定性の変化
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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Dynavision D2 で上肢反応時間を完了しながら、Accusway Plus フォース プレートを使用してデュアル タスク静的姿勢安定性を評価します。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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動的姿勢制御の変化
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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ダイナミックな姿勢制御は、シングル レッグ ホップで評価されます。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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デュアルタスク動的姿勢制御の変化
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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ダイナミックな姿勢制御は、シングル レッグ ホップで評価されます。
LED の色の手がかりに反応するという追加の認知タスクが追加されます。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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スピード、パワー、敏捷性の変化 (単一測定)
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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速度、パワー、敏捷性は、実行決定テストを使用して測定されます。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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反応敏捷性の変化
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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反応敏捷性は、4x4 ボックス ドリルで評価されます。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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下肢反応時間の変化
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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下肢反応時間は、下肢反応テストで評価され、足でセンサーをできるだけ早く無効にします。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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HBMSの変化
時間枠：6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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健康信念モデル スケール (HBMS) は、運動関連の傷害予防プログラムの行動決定要因を評価するために使用され、感受性、重症度、利点、障壁、行動の手がかり、自己効力感の 6 つのサブスケールで構成されています。
参加者は、3 から -3 までの範囲のリッカート スケールでステートメントにどの程度同意するか、または反対するかを評価します。3 は強く同意することを示し、-3 は強く同意しないことを示します。
肯定的な回答は、傷害予防プログラムに対する否定的な認識を示すバリア サブスケールを除き、傷害予防プログラムに対する肯定的な認識を示します。
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6 週間 (ベースライン、ベースラインの 1 週間後、および 6 週間の介入の直後)
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参加者の関与
時間枠：6週間で
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参加者エンゲージメント調査には、プログラムに対する満足度の定量的分析を提供するためのリッカート尺度 (1-5) の質問が含まれます。
1 は強く同意しないことを示し、5 は強く同意することを示します。
範囲は 7 ～ 35 で、スコアが高いほどエンゲージメントが高いことを示します。
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6週間で
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コンプライアンス
時間枠：6週間
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コンプライアンスは、参加者が出席したセッションのパーセンテージに基づきます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ke'La Porter, MS, ATC,CSCS、University of Kentucky
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月23日
一次修了 (実際)
2022年10月15日
研究の完了 (実際)
2022年10月15日
試験登録日
最初に提出
2022年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月12日
最初の投稿 (実際)
2022年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月3日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。