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신경근 인지 훈련 (I-THINC)

2023년 5월 30일 업데이트: Ke'La H Porter

통합된 신경근 및 인지 도전을 통해 개선된 훈련이 이루어집니다.

이 프로젝트는 참가자가 6주간의 신경근-인지 예방 프로그램을 완료하기 전과 후에 부상 예방에 대한 인식을 평가하기 위해 참가자가 자세 안정성 평가, 신체 성능 평가 및 설문지를 완료하는 준 실험적 다중 기준선 사전-사후 테스트 설계를 활용합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

I-THINC 프로그램은 인지 측면(즉, 반응 시간/처리 속도, 작업 기억, 인지 유연성, 억제 제어, 주의 및 이중 작업)을 다루면서 테니스에서 사용되는 일반적인 움직임 패턴(즉, 측면 셔플, 빠른 가속/감속 및 자세 안정성). 제안된 프로그램은 참가자 훈련 시설에서 진행됩니다. 프로그램은 6주(12세션) 동안 주 2회, 각 세션은 20분씩 진행됩니다. 다양성을 더하기 위해 2주마다 복잡성이 증가하는 4가지 운동으로 구성된 2개의 보완 프로그램(A 및 B)이 있습니다. 매주 참가자는 첫 번째 세션 동안 프로그램 A를 완료하고 두 번째 세션 동안 프로그램 B를 완료합니다. 운동은 점진적으로 인지 및 신체적 요구에 도전합니다. 운동은 테니스에서 가장 흔한 부상을 해결하도록 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • 모병
        • Sports Medicine Research Institute
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • University of Kentucky 대표팀 테니스 프로그램의 건강한 성인

제외 기준:

  • 참여가 의학적으로 허가되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대표팀 선수
켄터키 대학교 대표팀 테니스 프로그램에서 모집한 건강한 성인.
I-THINC(Integrated Neuromuscular and Cognitive Challenge)는 부상 예방 프로그램입니다. 균형, 민첩성 및 신경근 제어에 중점을 둔 전통적인 스포츠 부상 예방 접근 방식과 인지 작업을 통합하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 작업 정적 자세 안정성의 변화
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
단일 작업 정적 자세 안정성은 Accusway Plus 힘 플레이트로 평가됩니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
이중 작업 자세 안정성의 변화
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
이중 작업 정적 자세 안정성은 Dynavision D2에서 상지 반응 시간을 완료하는 동안 Accusway Plus 힘 플레이트로 평가됩니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
동적 자세 제어의 변화
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
동적 자세 제어는 단일 레그 홉으로 평가됩니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
이중 작업 동적 자세 제어의 변화
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
동적 자세 제어는 단일 레그 홉으로 평가됩니다. 추가 인지 작업(LED 색상 신호에 응답)이 추가됩니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
속도, 힘 및 민첩성의 변화(단일 측정)
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
Run Decide Test를 사용하여 속도, 파워 및 민첩성을 측정합니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
반응 민첩성의 변화
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
반응 민첩성은 4x4 박스 드릴로 평가됩니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
하지 반응 시간의 변화
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
하지 반응 시간은 하지 반응 테스트로 평가되며 발로 가능한 한 빨리 센서를 비활성화합니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
HBMS의 변화
기간: 6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
건강 신념 모델 척도(HBMS)는 운동 관련 부상 예방 프로그램의 행동 결정 요인을 평가하는 데 사용되며 감수성, 중증도, 이점, 장벽, 조치 단서 및 자기 효능감의 6개 하위 척도로 구성됩니다. 참가자는 3에서 -3까지의 리커트 척도로 진술에 얼마나 강하게 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 평가합니다. 3은 매우 동의함을 나타내고 -3은 매우 동의하지 않음을 나타냅니다. 긍정적인 응답은 부상 예방 프로그램에 대한 긍정적인 인식을 나타내며 긍정적인 응답은 부상 예방 프로그램에 대한 부정적인 인식을 나타내는 장벽 하위 척도를 제외합니다.
6주(기준선, 기준선 후 1주, 6주 개입 직후)
참가자 참여
기간: 6주에
참가자 참여 설문 조사에는 프로그램 만족도에 대한 정량적 분석을 제공하는 리커트 척도(1-5) 질문이 포함됩니다. 1은 강하게 동의하지 않음을 나타내고 5는 매우 동의함을 나타냅니다. 범위는 7-35이며 점수가 높을수록 참여도가 높아진 것입니다.
6주에
규정 준수
기간: 6주
준수 여부는 참가자가 참석한 세션의 비율을 기준으로 합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ke'La Porter, MS, ATC,CSCS, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 23일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 76666

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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부상, 스포츠에 대한 임상 시험

I-THINC에 대한 임상 시험

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