Нервно-мышечная когнитивная тренировка (I-THINC)
3 июня 2024 г. обновлено: Ke'La H Porter
Улучшенное обучение происходит с интегрированным нейромышечным и когнитивным вызовом
В этом проекте будет использоваться квазиэкспериментальный дизайн с несколькими базовыми уровнями до и после тестирования, в котором участники будут проходить оценки постуральной стабильности, оценки физической работоспособности и анкеты для оценки восприятия в отношении предотвращения травм до и после завершения 6-недельной нейромышечно-когнитивной программы профилактики.
Обзор исследования
Подробное описание
Программа I-THINC будет затрагивать аспекты познания (т. е. время реакции/скорость обработки, рабочую память, когнитивную гибкость, тормозящий контроль, внимание и двойное выполнение задач), выполняя при этом общие модели движений, используемые в теннисе (т. е. боковое перетасовывание, быстрое ускорение/замедление и постуральная стабильность).
Предлагаемая программа будет проходить в учебном центре участников.
Программа будет осуществляться два раза в неделю в течение шести недель (12 занятий), каждое занятие будет длиться 20 минут.
Чтобы добавить разнообразия, будут две дополнительные программы (A и B), состоящие из четырех упражнений, усложняющихся каждые две недели.
Каждую неделю участники будут выполнять Программу А во время первой сессии и Программу Б во время второй сессии. Упражнения будут постепенно бросать вызов когнитивным и физическим требованиям.
Упражнения были разработаны для устранения наиболее распространенных травм в теннисе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40506
- Sports Medicine Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- здоровые взрослые из университетских теннисных программ Университета Кентукки
Критерий исключения:
- не допущен к участию по медицинским показаниям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Университетские спортсмены
Здоровые взрослые, набранные из университетских теннисных программ Университета Кентукки.
|
Улучшенная тренировка происходит с интегрированным нейромышечным и когнитивным вызовом (I-THINC) — это программа предотвращения травм.
Он будет использоваться для интеграции когнитивных задач с традиционными подходами к предотвращению спортивных травм, которые сосредоточены на балансе, ловкости и нервно-мышечном контроле.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение статической постуральной стабильности при выполнении одной задачи
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Статическая постуральная стабильность при выполнении одной задачи будет оцениваться с помощью силовой пластины Accusway Plus.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Изменение постуральной стабильности двойной задачи
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Статическая постуральная стабильность в двух задачах будет оцениваться с помощью силовой пластины Accusway Plus при выполнении теста времени реакции верхних конечностей на Dynavision D2.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Изменение динамического постурального контроля
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Динамический постуральный контроль будет оцениваться с помощью прыжка на одной ноге.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Изменение в динамическом постуральном контроле двойной задачи
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Динамический постуральный контроль будет оцениваться с помощью прыжка на одной ноге.
Будет добавлена дополнительная познавательная задача — реагировать на цветовые сигналы светодиодов.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Изменение скорости, силы и ловкости (однократное измерение)
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Скорость, сила и ловкость будут измеряться с помощью теста Run Decide Test.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Изменение реактивной маневренности
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Реактивная маневренность будет оцениваться с помощью упражнения на коробку 4x4.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Изменение времени реакции нижних конечностей
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Время реакции нижних конечностей будет оцениваться с помощью теста реакции нижних конечностей с максимально быстрой деактивацией датчиков ногой.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Изменение в HBMS
Временное ограничение: 6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
Шкала модели представлений о здоровье (HBMS) используется для оценки поведенческих детерминант программ предотвращения травм, связанных с физическими упражнениями, и состоит из шести подшкал: восприимчивость, тяжесть, преимущества, препятствия, сигналы к действию и самоэффективность.
Участники оценивают степень своего согласия или несогласия с утверждениями по шкале Лайкерта от 3 до -3, где 3 означает полное согласие, а -3 означает полное несогласие.
Положительные ответы указывают на положительное восприятие программ профилактики травматизма, за исключением подшкалы барьеров, где положительные ответы указывают на негативное восприятие программ профилактики травматизма.
|
6 недель (исходный уровень, одна неделя после исходного уровня и сразу после 6-недельного вмешательства)
|
|
Участие участников
Временное ограничение: в 6 недель
|
Опрос вовлеченности участников будет содержать вопросы по шкале Лайкерта (1-5) для количественного анализа удовлетворенности программой.
1 означает полное несогласие, а 5 — полное согласие.
Диапазон составляет от 7 до 35, и более высокие баллы указывают на повышенную вовлеченность.
|
в 6 недель
|
|
Согласие
Временное ограничение: 6 недель
|
Соответствие будет основываться на проценте сессий, посещенных участниками.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ke'La Porter, MS, ATC,CSCS, University of Kentucky
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 76666
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .