Neuromuskuläres kognitives Training (I-THINC)
3. Juni 2024 aktualisiert von: Ke'La H Porter
Verbessertes Training geschieht mit integrierter neuromuskulärer und kognitiver Herausforderung
Dieses Projekt wird ein quasi-experimentelles Pretest-Posttest-Design mit mehreren Baselines verwenden, bei dem die Teilnehmer vor und nach Abschluss eines 6-wöchigen neuromuskulär-kognitiven Präventionsprogramms Beurteilungen der Haltungsstabilität, Beurteilungen der körperlichen Leistungsfähigkeit und Fragebögen ausfüllen, um ihre Wahrnehmungen zur Verletzungsprävention zu bewerten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Das I-THINC-Programm befasst sich mit Aspekten der Kognition (d. h. Reaktionszeit/Verarbeitungsgeschwindigkeit, Arbeitsgedächtnis, kognitive Flexibilität, hemmende Kontrolle, Aufmerksamkeit und Dual-Tasking) und vervollständigt gleichzeitig gängige Bewegungsmuster, die im Tennis verwendet werden (d. h. laterales Shuffle, schnell Beschleunigung/Verzögerung und posturale Stabilität).
Das vorgeschlagene Programm findet in der Schulungseinrichtung der Teilnehmer statt.
Das Programm wird sechs Wochen lang zweimal pro Woche (12 Sitzungen) mit einer Dauer von jeweils 20 Minuten durchgeführt.
Um Abwechslung zu schaffen, gibt es zwei sich ergänzende Programme (A und B), die aus vier Übungen bestehen, die alle zwei Wochen an Komplexität gewinnen.
Jede Woche absolvieren die Teilnehmer Programm A während der ersten Sitzung und Programm B während der zweiten Sitzung. Die Übungen werden die kognitiven und körperlichen Anforderungen schrittweise herausfordern.
Die Übungen wurden entwickelt, um die häufigsten Verletzungen im Tennis zu behandeln.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
- Sports Medicine Research Institute
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Erwachsene aus den College-Tennisprogrammen der University of Kentucky
Ausschlusskriterien:
- nicht medizinisch für die Teilnahme freigegeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Uni-Athleten
Gesunde Erwachsene, die aus den College-Tennisprogrammen der University of Kentucky rekrutiert wurden.
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Improved Training Happens with Integrated Neuromuscular and Cognitive Challenge (I-THINC) ist ein Verletzungspräventionsprogramm.
Es wird verwendet, um kognitive Aufgaben mit traditionellen Ansätzen zur Prävention von Sportverletzungen zu integrieren, die sich auf Gleichgewicht, Beweglichkeit und neuromuskuläre Kontrolle konzentrieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der statischen posturalen Stabilität bei einer einzelnen Aufgabe
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Die statische Haltungsstabilität bei einer einzelnen Aufgabe wird mit einer Accusway Plus Kraftmessplatte bewertet.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Änderung der posturalen Stabilität bei zwei Aufgaben
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Die statische Haltungsstabilität bei zwei Aufgaben wird mit einer Accusway Plus Kraftmessplatte bewertet, während eine Reaktionszeit der oberen Extremitäten auf dem Dynavision D2 absolviert wird.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Veränderung der dynamischen posturalen Kontrolle
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Die dynamische Haltungskontrolle wird mit dem einbeinigen Sprung bewertet.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Änderung der dynamischen Haltungskontrolle mit zwei Aufgaben
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Die dynamische Haltungskontrolle wird mit dem einbeinigen Sprung bewertet.
Eine zusätzliche kognitive Aufgabe – das Reagieren auf LED-Farbsignale – wird hinzugefügt.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Veränderung von Geschwindigkeit, Kraft und Wendigkeit (Einzelmaßnahme)
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Geschwindigkeit, Kraft und Agilität werden mit dem Run Decide Test gemessen.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Veränderung der reaktiven Agilität
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Die Reaktionsbeweglichkeit wird mit dem 4x4 Boxdrill bewertet.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Änderung der Reaktionszeit der unteren Extremität
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Die Reaktionszeit der unteren Extremitäten wird mit dem Reaktionstest der unteren Extremitäten bewertet, wobei die Sensoren so schnell wie möglich mit dem Fuß deaktiviert werden.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Änderung im HBMS
Zeitfenster: 6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Die Health Belief Model Scale (HBMS) wird verwendet, um Verhaltensdeterminanten von trainingsbezogenen Verletzungspräventionsprogrammen zu bewerten und besteht aus sechs Subskalen: Anfälligkeit, Schweregrad, Vorteile, Barrieren, Hinweise zum Handeln und Selbstwirksamkeit.
Die Teilnehmer bewerten, wie stark sie den Aussagen zustimmen oder nicht zustimmen, auf einer Likert-Skala, die von 3 bis -3 reicht, wobei eine 3 für eine starke Zustimmung und -3 für eine starke Ablehnung steht.
Positive Antworten zeigen eine positive Wahrnehmung von Verletzungspräventionsprogrammen an, mit Ausnahme der Barriere-Subskala, wo positive Antworten eine negative Wahrnehmung von Verletzungspräventionsprogrammen anzeigen.
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6 Wochen (Baseline, eine Woche nach Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention)
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Teilnehmerengagement
Zeitfenster: bei 6 wochen
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Die Umfrage zum Engagement der Teilnehmer enthält Fragen auf der Likert-Skala (1-5), um eine quantitative Analyse der Zufriedenheit mit dem Programm zu ermöglichen.
Eine 1 bedeutet „stimme überhaupt nicht zu“ und eine 5 „stimme voll und ganz zu“.
Der Bereich liegt zwischen 7 und 35, und höhere Werte weisen auf ein erhöhtes Engagement hin.
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bei 6 wochen
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Einhaltung
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Einhaltung basiert auf dem Prozentsatz der von den Teilnehmern besuchten Sitzungen.
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ke'La Porter, MS, ATC,CSCS, University of Kentucky
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 76666
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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