Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuromuskulární kognitivní trénink (I-THINC)

3. června 2024 aktualizováno: Ke'La H Porter

Zlepšený trénink se děje s integrovanou neuromuskulární a kognitivní výzvou

Tento projekt bude využívat kvazi-experimentální, vícenásobný základní pretest-posttest design, kde účastníci dokončí hodnocení posturální stability, hodnocení fyzické výkonnosti a dotazníky k vyhodnocení vnímání prevence zranění před a po dokončení 6týdenního programu neuromuskulárně-kognitivní prevence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Program I-THINC se bude zabývat aspekty kognice (tj. reakční dobou/rychlostí zpracování, pracovní pamětí, kognitivní flexibilitou, inhibiční kontrolou, pozorností a dvojím plněním úkolů) a zároveň dokončí běžné pohybové vzorce používané v tenise (tj. zrychlení/zpomalení a posturální stabilita). Navrhovaný program bude probíhat ve školicím zařízení pro účastníky. Program bude realizován dvakrát týdně po dobu šesti týdnů (12 sezení), přičemž každé sezení bude trvat 20 minut. Pro zpestření budou k dispozici dva doplňkové programy (A a B) sestávající ze čtyř cviků, které se každé dva týdny zvyšují. Každý týden účastníci dokončí program A během prvního sezení a program B během druhého sezení. Cvičení bude postupně zpochybňovat kognitivní a fyzické nároky. Cvičení byla navržena tak, aby řešila nejčastější zranění v tenise.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40506
        • Sports Medicine Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých dospělých z univerzitních tenisových programů University of Kentucky

Kritéria vyloučení:

  • není lékařsky schválen k účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Univerzitní sportovci
Zdraví dospělí rekrutovaní z univerzitních tenisových programů University of Kentucky.
Jiný: I-THINC
Zlepšený trénink se děje s integrovanou neuromuskulární a kognitivní výzvou (I-THINC) je program prevence zranění. Bude použit k integraci kognitivních úkolů s tradičními přístupy k prevenci sportovních zranění, které se zaměřují na rovnováhu, agilitu a nervosvalovou kontrolu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna statické posturální stability jednoho úkolu
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Statická posturální stabilita pro jeden úkol bude hodnocena pomocí silové desky Accusway Plus.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Změna posturální stability s dvojím úkolem
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Dvojitá statická posturální stabilita bude hodnocena pomocí silové desky Accusway Plus při dokončení reakční doby horních končetin na Dynavision D2.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Změna dynamického řízení držení těla
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Dynamická kontrola držení těla bude hodnocena při poskoku na jednu nohu.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Změna dynamického posturálního řízení s dvojím úkolem
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Dynamická kontrola držení těla bude hodnocena při poskoku na jednu nohu. Bude přidán další kognitivní úkol – reakce na barevné podněty LED.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Změna rychlosti, síly a obratnosti (jedno opatření)
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Rychlost, síla a obratnost budou měřeny pomocí testu Run Decide.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Změna reaktivní agility
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Reaktivní hbitost bude posuzována pomocí boxové vrtačky 4x4.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Změna reakční doby dolních končetin
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Reakční doba dolních končetin bude posouzena pomocí testu reakce dolních končetin, kdy se senzory co nejrychleji deaktivují nohou.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Změna v HBMS
Časové okno: 6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Škála modelu zdravotní víry (HBMS) se používá k posouzení determinant chování programů prevence zranění souvisejících s cvičením a skládá se ze šesti dílčích škál: náchylnost, závažnost, přínosy, překážky, podněty k akci a vlastní účinnost. Účastníci hodnotí, jak silně souhlasí nebo nesouhlasí s výroky, na Likertově škále v rozmezí od 3 do -3, přičemž 3 znamená silně souhlasím a -3 znamená silně nesouhlasím. Pozitivní reakce indikují pozitivní vnímání programů prevence úrazů, s výjimkou bariérové ​​subškály, kde pozitivní reakce indikují negativní vnímání programů prevence úrazů.
6 týdnů (výchozí stav, jeden týden po výchozím stavu a bezprostředně po 6týdenní intervenci)
Zapojení účastníků
Časové okno: v 6 týdnech
Průzkum zapojení účastníků bude obsahovat otázky Likertovy škály (1-5), které poskytují kvantitativní analýzu spokojenosti s programem. 1 znamená silně nesouhlasím a 5 znamená silně souhlasím. Rozsah je 7–35 a vyšší skóre značí zvýšené zapojení.
v 6 týdnech
Dodržování
Časové okno: 6 týdnů
Dodržování bude založeno na procentu relací, kterých se účastní účastníci.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ke'La H Porter

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ke'La Porter, MS, ATC,CSCS, University of Kentucky

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 76666

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na I-THINC

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit