スマートウォッチと医師の健康
2023年12月4日 更新者：University of Colorado, Denver
スマートウォッチと医師の健康: ウェアラブルはソリューションの一部ですか?
医師の間での燃え尽き症候群やその他の形態の苦痛の有病率は驚くほど高い.
この臨床試験は、スマートウォッチを着用してそのデータにアクセスすることで医師の幸福感が向上するかどうか、およびスマートウォッチから測定されたデータに幸福を予測する「シグナル」が含まれているかどうかをさらに調べるために実施されています。
調査の概要
詳細な説明
スマートウォッチの着用が医師の全体的な健康状態を改善するかどうかを評価するために、無作為化された管理された試験を実施します。 さらに、スマートウォッチからのデータが医師のその後の健康状態を予測できるかどうかを調査します。
研究の目的:
- スマートウォッチを着用し、その生理学的データ (睡眠、歩数、活動、呼吸リマインダーなど) にアクセスできるかどうかを判断すること。
- 継続的な生理学的測定 (スマートウォッチから測定) に、医師の健康状態を予測する「シグナル」が含まれているかどうか、含まれている場合はどの次元で含まれているかを判断する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
184
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lotte Dyrbye, MD MHPE
- 電話番号：3037244982
- メール：liselotte.dyrbye@cuanschutz.edu
研究場所
-
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Colorado
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 募集
- Lotte Dyrbye
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コンタクト：
- Lotte N Dyrbye, MD
- メール：liselotte.dyrbye@cuanschutz.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 医師
除外基準:
- 非医師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スマートウォッチなら介入なし
医師はスマートウォッチを 6 か月間着用するよう求められ、その後 6 か月間はスマートウォッチを着用せずに監視されます。
医師は経験に関するアンケートに回答します
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スマートウォッチを着用し、そのデータにアクセスする
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実験的：介入なし、スマートウォッチ
医師は、最初の 6 か月間はスマートウォッチを着用せずに監視され、その後 6 か月間はスマートウォッチを着用するよう求められます。
医師は経験に関するアンケートに回答します
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スマートウォッチを着用し、そのデータにアクセスする
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーンアウト
時間枠：12ヶ月まで
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Maslach Burnout Inventory は、感情的な疲労、離人症、および個人的な達成感の低下を測定します。
可能なスコアの範囲は、0 ～ 27 (感情的疲労サブスケール)、0 ～ 10 (離人サブスケール)、および 0 ～ 40 (個人達成サブスケール) です。
感情的疲労と離人症サブスケールのスコアが高く、個人的達成サブスケールのスコアが低いほど、結果が悪いことを示します。
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12ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医師の健康指数
時間枠：12ヶ月まで
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Physician Well-Being Index は、複数の次元の苦痛 (燃え尽き症候群、疲労、生活の質、ストレス) と、ワークライフ インテグレーションと仕事の意味に対する満足度を測定します。
合計スコアは -2 ～ 9 の範囲であり、スコアが高いほど苦痛の度合いが高く、仕事の意義が低く、ワークライフ インテグレーションに対する満足度が低いことを示します。
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12ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Liselotte N Dyrbye, MD MHPE、University of Colorado School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月14日
最初の投稿 (実際)
2022年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月4日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22-0799
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。