足底筋膜炎に対する器具による軟部組織動員とキネシオテーピングの比較
調査の概要
詳細な説明
足底筋膜炎は、踵骨遠位部の起点にある足底筋膜に反復的な牽引力が加わった結果として発生する、よくある酷使による損傷です。 患者は足底のかかとの痛みを訴えます。これは鈍いというよりは鋭く、通常は朝、体重を支えていない期間の後の最初の一歩で悪化します。 足底筋膜炎は、痛み、腫れ、機能喪失などの典型的な炎症の徴候によって特徴付けられますが、足底筋膜炎の一部の症状は非炎症性である場合があります. 通常、裸足で硬い表面を歩いたり、階段を上ったりすると、痛みが悪化します。 アキレス腱が硬く、背屈が制限されているため、最初に歩くことと縦アーチのストレッチによる鎮痛剤。
平均的な足底のかかとの痛みのエピソードは 6 か月以上続き、人口の 10 ~ 15% に影響を及ぼします。 しかし、約 90% の症例は保存的治療でうまく治療できます。 生涯で 10 人に 1 人が PF を発症すると推定されています。 PF は、中年の肥満の女性や若い男性の運動選手に多く見られますが、すべての苦痛が治療を必要とするわけではありませんが、スポーツ人口で発生率が高くなります。 一般人口の約 10% に発生すると考えられており、これらの患者の 83% は 25 歳から 65 歳までの現役の社会人です。 足底筋膜炎は、病歴と炎症と圧痛をチェックするための検査と触診を含む身体検査に基づいて診断されます。
足底筋膜炎は、足底筋膜(足底表面の線維組織の厚く、幅広く、非弾性の帯)の局所的な炎症および変性として定義される。 足底筋膜炎の最も広く受け入れられている診断テストは、ウインドラス テストです。 これは、体重がかかっている状態または体重がかかっていない状態のいずれかで、関与する足の親指を受動的に背屈させることによって実行されます。 足の親指を背屈させているときに患者が足底表面に痛みを感じた場合、テストは陽性になります。 足底筋膜炎の治療には、薬物療法 [薬物療法 (アセトアミノフェンや非ステロイド性抗炎症薬などの経口鎮痛薬)、注射 (局所麻酔薬、ステロイド、ボツリヌス毒素 A、および/または生理食塩水)] 理学療法 (腓腹筋 - ヒラメ筋ストレッチング、ドライニードリング、 IASTM (器具支援軟部組織動員)、体外衝撃波療法、運動療法、超音波療法、イオントフォレシス、レーザー療法、スプリントおよびキネシオロジー テーピング)、および手術 (筋膜切開術、凍結手術)即時の鎮痛剤として実装できます。 痛みの軽減、関節のサポート、固有受容感覚、筋緊張の正常化に役立ちます。 痛みと機能にすぐにプラスの効果があります。 キネシオロジー テーピングを使用すると、機能パフォーマンスとバランスが向上します。 短期間の治療として使用する患者の痛みが軽減されました。 人気が高まっている介入の 1 つはキネシオ テープであり、使いやすく、アクセスしやすく、費用対効果の高い治療オプションとして販売されています。 その効果を説明するためにいくつかの理論が提案されています。 最も広く受け入れられている理論は、テープが皮膚の弾力性をシミュレートし、下にある筋肉と軟部組織構造から皮膚の外層を引き離し、筋肉機能を改善し、軟部組織への圧力を減らし、より大きなスペースとチャネルを作成すると述べています.リンパの流れを強化します。 足底筋膜炎におけるキネシオロジーテープの有効性を確認するための2018年の別の研究. この研究は実験的研究でした。 40 人の被験者が無作為に 2 つのグループ (テーピング群と対照群) に割り当てられました。 テーピング グループ (KT グループ) は 20 人の被験者で構成され、キネシオロジー テープ (K テープ) の適用に介入しました。 対照群は 20 人の被験者で構成され、治療期間中に足底筋膜とふくらはぎのストレッチ運動が行われました。 その結果、対照群と比較して、実験群は機能的パフォーマンスと動的バランスが大幅に改善されたことが示されました。 40 歳から 60 歳までの年齢層の男性と女性の両方の被験者で、6 か月以上足底筋膜炎の症状を呈している被験者が含まれていました。 亜急性および慢性患者への影響を調査し、この状態で利用可能な他の治療法との費用対効果を比較したいため、研究にキネシオロジー テーピングを選択しました。
器具による軟部組織動員は、筋膜制限の一般的な治療法です。 IASTM は、特別に設計された器具を使用して、瘢痕組織および筋膜癒着に動員効果をもたらします。 GASTON ® 技術など、いくつかの IASTM ツールと技術が利用可能です。 慢性的な足底のかかとの痛みを持つ参加者の痛みを軽減し、機能を向上させるためのGRASTON Technique®の有効性を6週間にわたって決定するために、研究が実施されました. 22 人の成人 (男性 5 人、女性 17 人) のサンプルを対象に、シングル ブラインドを実施しました。 参加者は、GT/ストレッチ、エフルラージュ/ストレッチ、ストレッチのみの 3 つのグループに分けられました。 参加者は、GT の 6 週間の治療で測定された変数が改善されました。 私はキネシオロジー テーピングと比較して、どちらがコストと治療アプローチの点で最も効果的かを確認し、亜急性および慢性足底筋膜炎の患者が何回のセッションで結果を得ることができるかを確認するために、GRASTON テクニックを選択しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46220
- The Health Professionals
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46200
- Life Care International Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- このカテゴリーに入る参加者は、研究に募集されます。
- 亜急性および慢性足底筋膜炎の患者。
- ウインドラステスト陽性(歩行中およびつま先立ち中の親指の受動的背屈による痛みの悪化)。 FFI (痛みと身体障害) 評価スコアが 4 点以上の患者。朝の最初の数歩で痛みが悪化。
- 男性と女性の両方
- 肥満患者。
- 25歳から65歳までの現役社会人
- 研究中にハイヒールの靴を履かないことに同意した患者。
除外基準:
- 他の病状または外傷を有する患者
- -上記の治療法のいずれかに敏感な患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR:器具による軟部組織の動員
グループ A の患者は、従来の治療法に加えて、器具による軟部組織可動化 GRASTON 技術を使用して治療されます。
• 患者は、テーブルの端に足を置いて腹臥位になります。
楽器は、セッションごとに最大 10 ~ 15 ストロークで下から上に適用されます。
これらのストロークは、10 ストロークの 2 セットで適用され、各セットの後にストレッチが続きます。
従来の治療には、ふくらはぎの筋肉のアイシングとストレッチが含まれます。
アイシングは合計3~5分行います。
両方のグループに、1 日 40 分、週 3 日、4 週間のセッションが与えられます。評価は、ベースライン、2 週目の終わり、および 4 週目の終わりに行われます。
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足底筋膜に IASTM を適用し、10 ~ 15 回のストロークとストレッチを行います。
他の名前:
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実験的:キネシオテーピング
グループ B の患者は、従来の治療に加えてキネシオロジー テーピングの助けを借りて治療されます。
患者は、ベッドで支えられた足の背屈で腹臥位になります。
扇形のテーピングは、テープの中心で 60 ~ 100% の張力で貼り付けられます。
テープの端;テープの中心が約 60 ~ 100% に引き伸ばされている間、アンカーはまったく引き伸ばされずに適用されます。
テープの長さは、足のサイズによって個人差があります。
患者は、次のセッションまでテープを保管するように指示されます。
従来の治療には、ふくらはぎの筋肉のアイシングとストレッチが含まれます。
アイシングは合計3~5分行います。
両方のグループに、1 日 40 分、週 3 日、4 週間のセッションが与えられます。評価は、ベースライン、2 週目の終わり、および 4 週目の終わりに行われます。
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足底筋膜に IASTM を適用し、10 ~ 15 回のストロークとストレッチを行います。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足機能指数(FFI)
時間枠:2週目。
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これは、痛み、障害、活動制限の 3 つのカテゴリに分類される 23 スケールの測定器です。
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2週目。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。