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Comparaison de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et du taping kinésiologique sur la fasciite plantaire

24 juillet 2022 mis à jour par: Riphah International University
L'objectif principal de cette étude est de comparer les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et du taping kinésiologique sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude de mouvement des patients et de comparer le rapport coût-efficacité de ces deux approches thérapeutiques. ECR réalisé auprès de professionnels de la santé, de l'hôpital Life Care International et de l'hôpital général des chemins de fer. La taille de l'échantillon était de 36. Les patients diagnostiqués avec une fasciite plantaire ont été randomisés en 2 groupes, c'est-à-dire le groupe A et le groupe B à l'aide d'un échantillonnage de commodité non probabiliste. Les deux groupes avaient reçu des interventions de physiothérapie conventionnelles (étirements, thérapie manuelle, thérapie par l'exercice et plan d'exercice à domicile.) ainsi que des techniques spécifiques. Les patients du groupe A avaient reçu une mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) et les patients du groupe B avaient reçu un traitement avec du ruban adhésif de kinésiologie. La durée totale de l'étude était d'environ 4 semaines. Les patients avaient reçu 3 séances par semaine pendant une période de 4 semaines et les résultats ont été évalués au départ (première séance), deuxième évaluation à la fin de la 2e semaine et 3e évaluation à la fin de la 4e semaine. Seuls les patients obèses âgés de 25 à 65 ans ont été inclus dans l'étude et ont été évalués selon l'indice de fonction du pied. Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La fasciite plantaire est une blessure de surutilisation courante qui survient à la suite de forces de traction répétitives sur le fascia plantaire à son origine sur le calcanéus distal. Les patients se plaindront de douleurs plantaires au talon, qui sont aiguës plutôt que sourdes et exacerbées au premier pas après une période sans mise en charge, généralement le matin. La fasciite plantaire est caractérisée par des signes classiques d'inflammation, notamment la douleur, l'enflure et la perte de fonction, mais certaines présentations de la fasciite plantaire peuvent être non inflammatoires. La douleur est généralement pire lorsque vous êtes pieds nus sur des surfaces dures et que vous montez des escaliers. Analgésiques avec marche initiale et étirement de l'arche longitudinale car le tendon d'Achille est tendu et la dorsiflexion est limitée.

L'épisode moyen de douleur au talon plantaire dure plus de 6 mois et touche jusqu'à 10 à 15 % de la population. Cependant, environ 90 % des cas sont traités avec succès par des soins conservateurs. On estime qu'une personne sur 10 développera une PF au cours de sa vie. La PF, qui est plus fréquente chez les femmes obèses d'âge moyen et les jeunes athlètes masculins, a une incidence plus élevée dans la population sportive, bien que toutes les souffrances ne nécessitent pas un traitement médical. On pense qu'elle touche également environ 10 % de la population générale, 83 % de ces patients étant des adultes actifs âgés de 25 à 65 ans. La fasciite plantaire est diagnostiquée sur la base des antécédents médicaux et de l'examen physique, y compris l'inspection et la palpation pour vérifier l'inflammation et la sensibilité.

La fasciite plantaire est définie comme une inflammation et une dégénérescence localisées du fascia plantaire (une bande épaisse, large et inélastique de tissu fibreux sur la surface plantaire). Le test de diagnostic le plus largement accepté pour la fasciite plantaire est le test du guindeau. Elle est réalisée en faisant passivement une flexion dorsale du gros orteil du pied impliqué dans une condition d'appui ou de non-appui. Le test sera positif lorsque le patient ressent une douleur sur la surface plantaire lors de la flexion dorsale du gros orteil. Les traitements de la fasciite plantaire comprennent la thérapie pharmacologique [médicaments (analgésiques oraux tels que l'acétaminophène et les anti-inflammatoires non stéroïdiens), les injections (anesthésiques locaux, stéroïdes, toxine botulique A et/ou solution saline)] la physiothérapie (étirement gastrocnémien-soléaire, aiguilletage sec, IASTM (mobilisation des tissus mous assistée par instrument), thérapie par ondes de choc extracorporelles, thérapie par l'exercice, thérapie par ultrasons, iontophorèse, thérapie au laser, attelles et ruban adhésif de kinésiologie) et chirurgie (fasciotomie, cryochirurgie) Le ruban adhésif est une technique bénéfique pour la fasciite du planteur dans le traitement à court terme et peut être mis en œuvre comme analgésique immédiat. Il aide à la réduction de la douleur, au soutien des articulations, à la proprioception et à la normalisation du tonus musculaire. Il a un effet positif immédiat sur la douleur et la fonction. L'utilisation de bandes de kinésiologie permet d'améliorer les performances fonctionnelles et l'équilibre. Il a réduit la douleur chez les patients qui l'utilisent comme traitement à court terme. Une intervention de plus en plus populaire est Kinesio Tape et est commercialisée comme une option de traitement facile à utiliser, facilement accessible et rentable. Plusieurs théories ont été proposées pour décrire son effet. La théorie la plus largement acceptée stipule que la bande simule l'élasticité de la peau et sert à retirer la couche externe de la peau des structures musculaires et des tissus mous sous-jacents, améliorant la fonction musculaire et diminuant la pression sur les tissus mous, et créant un espace et un canal plus grands. pour améliorer le flux lymphatique. Une autre étude en 2018 pour vérifier l'efficacité de la bande de kinésiologie dans la fasciite plantaire. L'étude était une étude expérimentale. Quarante sujets ont été répartis au hasard en deux groupes - les groupes de taping et de contrôle. Le groupe de taping (groupe KT) était composé de 20 sujets et intervenait avec l'application d'une bande de kinésiologie (bande K). Le groupe témoin était composé de 20 sujets et des exercices d'étirement du fascia plantaire et du mollet ont été administrés pendant la période de traitement. Les résultats ont montré que le groupe expérimental avait une amélioration significative des performances fonctionnelles et de l'équilibre dynamique par rapport au groupe témoin. Des sujets masculins et féminins dans la tranche d'âge de 40 à 60 ans, des sujets présentant des symptômes de fasciite plantaire depuis plus de 6 mois ont été inclus. J'ai choisi le taping de kinésiologie pour mon étude parce que je veux explorer ses effets sur les patients subaigus et chroniques et comparer son rapport coût-efficacité avec d'autres traitements disponibles pour cette condition.

La mobilisation des tissus mous assistée par instrument est un traitement populaire pour la restriction myofasciale. IASTM utilise des instruments spécialement conçus pour fournir un effet mobilisateur au tissu cicatriciel et aux adhérences myofasciales. Plusieurs outils et techniques IASTM sont disponibles comme la technique GRASTON ®. Une étude a été menée pour déterminer l'efficacité de GRASTON Technique® pour diminuer la douleur et augmenter la fonction chez les participants souffrant de douleur plantaire chronique au talon sur une période de six semaines. Une étude en simple aveugle a été menée auprès d'un échantillon de 22 adultes (5 hommes, 17 femmes). Les participants ont été répartis en trois groupes : GT/étirements, effleurage/étirements et étirements uniquement. Les participants se sont améliorés dans les variables mesurées au cours d'un traitement de six semaines de GT. J'ai sélectionné la technique GRASTON par rapport au taping de kinésiologie afin de vérifier laquelle est la plus efficace en termes de coût et d'approche de traitement et de voir en combien de séances les patients atteints de fasciite plantaire subaiguë et chronique obtiendront des résultats.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46220
        • The Health Professionals
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46200
        • Life care International hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION:

  • Les participants entrant dans cette catégorie seront recrutés dans l'étude.
  • Patients atteints de fasciite plantaire subaiguë et chronique.
  • Test de guindeau positif (Aggravation de la douleur avec dorsiflexion passive du gros orteil, lors de la marche et de la station debout sur les orteils). Patients avec un score d'évaluation FFI (douleur et incapacité) minimum de 4. Douleur pire aux premiers pas du matin.
  • Aussi bien les mâles que les femelles
  • Patients obèses.
  • Adultes actifs actifs âgés de 25 à 65 ans
  • Patients ayant accepté de ne pas porter de chaussures à talons hauts pendant l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant toute autre condition médicale ou traumatisme
  • Patients sensibles à l'une des modalités de traitement mentionnées ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
Les patients du groupe A seront traités à l'aide de la technique GRASTON de mobilisation des tissus mous assistée par instrument en plus du traitement conventionnel. • Le patient sera en position couchée avec le pied au-dessus du bord de la table. L'instrument sera appliqué de bas en haut avec un maximum de 10 à 15 coups par session. Ces coups seront appliqués en deux séries de 10 coups suivis d'étirements après chaque série. Le traitement conventionnel comprend le glaçage et l'étirement des muscles du mollet. Le glaçage sera fait pour un total de 3 à 5 minutes. Les deux groupes recevront une session de 40 min/jour, 3 jours/semaine pendant 4 semaines, l'évaluation sera effectuée au départ, à la fin de la 2e semaine et à la fin de la 4e semaine.
Application d'IASTM sur le fascia plantaire avec 10-15 coups suivis d'étirements
Autres noms:
  • Traitement conventionnel : compresse froide et exercices d'étirement
EXPÉRIMENTAL: bande de kinésiologie
Les patients du groupe B seront traités à l'aide de bandes de kinésiologie en plus du traitement conventionnel. Le patient sera en décubitus ventral avec la dorsiflexion du pied appuyée sur le lit. Le ruban en forme d'éventail sera appliqué avec une tension de 60 à 100 % au centre du ruban. Les extrémités du ruban ; l'ancre sera appliquée sans aucun étirement tandis que le centre de la bande sera étiré à environ 60 - 100 %. La longueur de la bande peut varier d'une personne à l'autre en fonction de la taille du pied. Le patient sera invité à conserver la bande jusqu'à la prochaine session. Le traitement conventionnel comprend le glaçage et l'étirement des muscles du mollet. Le glaçage sera fait pour un total de 3 à 5 minutes. Les deux groupes recevront une session de 40 min/jour, 3 jours/semaine pendant 4 semaines, l'évaluation sera effectuée au départ, à la fin de la 2e semaine et à la fin de la 4e semaine.
Application d'IASTM sur le fascia plantaire avec 10-15 coups suivis d'étirements
Autres noms:
  • Traitement conventionnel : compresse froide et exercices d'étirement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de fonction du pied (FFI)
Délai: 2ème semaine.
Il s'agit d'un instrument de mesure à 23 échelles qui est divisé en 3 catégories de douleur, d'incapacité et de limitation d'activité.
2ème semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 juin 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

31 mars 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

27 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01048 Sidra Tariq

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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