骨腫瘍の小児における絵画分析と精神療法の応用
2022年7月26日 更新者：Liuxin、Henan Cancer Hospital
小児骨腫瘍の看護における絵画分析と精神療法の応用
がんに苦しむ人口では、子供と10代の若者が大多数を占めています。
認知能力の変化に伴い、身体と精神が急速に発達している子供たちは、予想される潜在的な否定的な出来事について不安と恐怖を感じます.
ペインティング・アート・セラピーは、絵画創作活動を媒介として、画家、絵画作品、セラピストの相互作用による一種の非言語的心理療法です。
その目的は、象徴的な言語を開発し、内なる潜在意識に触れ、人格に統合して、認知的および行動的な変化を生み出すことです.
絵画療法と心理分析は、小児骨腫瘍患者の治療コンプライアンスを改善し、患者の心理的看護と健康教育をより的を絞ったものにし、医療と患者の協力を促進することができます。
調査の概要
詳細な説明
がんに苦しむ人口では、子供と10代の若者が大多数を占めています。
認知能力の変化に伴い、身体と精神が急速に発達している子供たちは、予想される潜在的な否定的な出来事について不安と恐怖を感じます.
ペインティング・アート・セラピーは、絵画創作活動を媒介として、画家、絵画作品、セラピストの相互作用による一種の非言語的心理療法です。
その目的は、象徴的な言語を開発し、内なる潜在意識に触れ、人格に統合して、認知的および行動的な変化を生み出すことです.
絵画療法と心理分析は、小児骨腫瘍患者の治療コンプライアンスを改善し、患者の心理的看護と健康教育をより的を絞ったものにし、医療と患者の協力を促進することができます。
要件を満たす40人の小児骨腫瘍患者が、当院の骨および軟部組織病棟から選択されました。
20 人の被験者を無作為に実験群と対照群に分けた。
実験群は、化学療法と手術の前後に心理的評価、描画分析、および心理療法介入を受けましたが、対照群は、描画分析と心理療法介入なしで心理的評価のみを受けました。
この実験は、介入後の子供の心理状態の変化を評価するために設計されました。
介入が子供の心理的および認知的側面を改善したかどうかを検証すること。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Henan
-
Zhengzhou、Henan、中国、450008
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 7～16歳
- 性別制限なし
- 病理学的に確認された骨肉腫およびユーイング肉腫の患者
- 絵の才能がある
除外基準:
- ご協力いただけない方
- 家族や患者がこの治療法を拒否する
- 患者には重度の知的障害があります。
- 患者の状態は、危機的段階または骨髄抑制段階にあるか、または重篤な合併症を合併しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：塗装の分析
病理学的に確認された悪性骨腫瘍の子供に、ペインティングセラピストがペインティングの要件と目的を説明します。
患者が絵を完成させた後、セラピストは的を絞った個別分析を行い、絵を通して患者の心理状態を反映する心理カウンセリングを提供します。
|
病理学的に確認された悪性骨腫瘍の子供、ペインティングセラピストがペインティングの要件と目的を説明します。
患者が絵を完成させた後、セラピストは的を絞った個別分析を行い、絵を通して患者の心理状態を反映する心理カウンセリングを提供します。
|
|
実験的：心理療法
患者が絵を完成させた後、セラピストは的を絞った個別分析を行い、絵を通して患者の心理状態を反映する心理カウンセリングを提供します。
|
病理学的に確認された悪性骨腫瘍の子供、ペインティングセラピストがペインティングの要件と目的を説明します。
患者が絵を完成させた後、セラピストは的を絞った個別分析を行い、絵を通して患者の心理状態を反映する心理カウンセリングを提供します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心理的苦痛温度計
時間枠：最長約2ヶ月
|
スコアに応じて精神的苦痛の重大性を特定
|
最長約2ヶ月
|
|
子供のための不安スクリーニングフォーム (SCARED)
時間枠：最長約2ヶ月
|
41項目5因子（身体化・パニック、全般性不安、解離性不安、対人恐怖症、学校恐怖症）で構成されています。
評価尺度は 3 段階（0 点：なし、1 点：ときどき。
2 点: かなり頻繁に。
SCARED スコア ≥23 は陽性、つまり不安の存在です。
|
最長約2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月20日
一次修了 (実際)
2022年5月5日
研究の完了 (実際)
2022年5月5日
試験登録日
最初に提出
2022年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月24日
最初の投稿 (実際)
2022年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月26日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。