Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van schilderijanalyse en psychotherapie bij kinderen met bottumoren

26 juli 2022 bijgewerkt door: Liuxin, Henan Cancer Hospital

Toepassing van schilderanalyse en psychotherapie bij de verpleging van bottumoren bij kinderen

In de bevolking die aan kanker lijdt, zijn kinderen en tieners in de meerderheid. Voor kinderen met een snelle ontwikkeling van lichaam en geest, met de verandering van cognitief vermogen, zullen ze angst en angst voelen over de verwachte mogelijke negatieve gebeurtenissen. Schilderende kunsttherapie is een soort non-verbale psychologische therapie door de interactie tussen de schilder, het schilderende werk en de therapeut, met de schilderijscheppende activiteit als tussenpersoon. Het doel is symbolische taal te ontwikkelen, het innerlijke onderbewustzijn aan te raken en te integreren in de persoonlijkheid, om zo cognitieve en gedragsveranderingen teweeg te brengen. Schildertherapie en psychologische analyse kunnen de therapietrouw van kinderen met bottumoren verbeteren, psychologische verpleging en gezondheidseducatie van patiënten doelgerichter maken en de samenwerking tussen medische zorg en patiënten bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In de bevolking die aan kanker lijdt, zijn kinderen en tieners in de meerderheid. Voor kinderen met een snelle ontwikkeling van lichaam en geest, met de verandering van cognitief vermogen, zullen ze angst en angst voelen over de verwachte mogelijke negatieve gebeurtenissen. Schilderende kunsttherapie is een soort non-verbale psychologische therapie door de interactie tussen de schilder, het schilderende werk en de therapeut, met de schilderijscheppende activiteit als tussenpersoon. Het doel is symbolische taal te ontwikkelen, het innerlijke onderbewustzijn aan te raken en te integreren in de persoonlijkheid, om zo cognitieve en gedragsveranderingen teweeg te brengen. Schildertherapie en psychologische analyse kunnen de therapietrouw van kinderen met bottumoren verbeteren, psychologische verpleging en gezondheidseducatie van patiënten doelgerichter maken en de samenwerking tussen medische zorg en patiënten bevorderen. Veertig pediatrische bottumorpatiënten die aan de vereisten voldeden, werden geselecteerd uit de bot- en weke delenafdeling van ons ziekenhuis. Twintig proefpersonen werden willekeurig verdeeld in experimentele groep en controlegroep. De experimentele groep onderging psychologische evaluatie, tekenanalyse en psychotherapeutische interventie voor en na chemotherapie en chirurgie, terwijl de controlegroep alleen psychologische evaluatie onderging zonder tekenanalyse en psychotherapeutische interventie. Dit experiment was bedoeld om de verandering van de psychologische toestand van kinderen na interventie te evalueren. Om na te gaan of de interventie de psychologische en cognitieve aspecten van de kinderen heeft verbeterd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd 7-16
  2. Geen geslachtsbeperking
  3. Pathologisch bevestigde patiënten met osteosarcoom en Ewing-sarcoom
  4. Schildervaardigheid hebben

Uitsluitingscriteria:

  1. Die niet meewerken
  2. Familieleden of patiënten verwerpen deze behandeltechniek
  3. De patiënt heeft een ernstige verstandelijke beperking;
  4. De toestand van de patiënt bevindt zich in een kritiek stadium of stadium van beenmergsuppressie of is gecompliceerd met ernstige complicaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Analyse van schilderen
Pathologisch bevestigde kinderen met kwaadaardige bottumoren, schildertherapeuten om de vereisten en het doel van schilderen uit te leggen. Nadat de patiënt het schilderij heeft voltooid, maakt de therapeut een gerichte en geïndividualiseerde analyse en biedt hij psychologische begeleiding door de psychologische toestand van de patiënt te weerspiegelen door middel van schilderen.
Pathologisch bevestigde kinderen met kwaadaardige bottumoren, schildertherapeuten om de vereisten en het doel van schilderen uit te leggen. Nadat de patiënt het schilderij heeft voltooid, maakt de therapeut een gerichte en geïndividualiseerde analyse en biedt hij psychologische begeleiding door de psychologische toestand van de patiënt te weerspiegelen door middel van schilderen.
Experimenteel: Psychologische behandeling
Nadat de patiënt het schilderij heeft voltooid, maakt de therapeut een gerichte en geïndividualiseerde analyse en biedt hij psychologische begeleiding door de psychologische toestand van de patiënt te weerspiegelen door middel van schilderen.
Pathologisch bevestigde kinderen met kwaadaardige bottumoren, schildertherapeuten om de vereisten en het doel van schilderen uit te leggen. Nadat de patiënt het schilderij heeft voltooid, maakt de therapeut een gerichte en geïndividualiseerde analyse en biedt hij psychologische begeleiding door de psychologische toestand van de patiënt te weerspiegelen door middel van schilderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische noodthermometer
Tijdsspanne: Tot ongeveer 2 maanden
Aan de hand van de score wordt de betekenis van psychisch leed bepaald
Tot ongeveer 2 maanden
Angstscreeningformulier voor kinderen (SCARED)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 2 maanden
Het bestaat uit 41 items en 5 factoren (somatisatie/paniek, gegeneraliseerde angst, dissociatieve angst, sociale fobie en schoolfobie). De schaal is verdeeld in 3 niveaus (0 punten: geen; 1 punt: soms. 2 punten: vrij vaak. SCARED-score ≥23 is positief, dat wil zeggen de aanwezigheid van angst.
Tot ongeveer 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LHGJ20200165

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bot tumoren

Klinische onderzoeken op Schildertherapie en psychoanalyse

3
Abonneren