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AlMonshah 地区における鉄、葉酸、およびマルチビタミンに関する妊婦の知識、態度、および実践の評価。

2022年7月26日 更新者:Somia Saadeldin Abdelhafez、Sohag University

貧血は、機能している赤血球 (RBC) の不足として定義され、酸素を運ぶ能力が低下し、一生の間に多くの合併症を引き起こします。

鉄欠乏性貧血は、すべての国で主要な公衆衛生上の問題です。 世界人口の 30% 以上が貧血でした。先進国と発展途上国では、それぞれ 4.3% ~ 20% と 30% ~ 48% が鉄欠乏性貧血の影響を受けています。 世界的に、妊娠中の女性の約 38%、妊娠していない女性の 29%、生殖年齢の全女性の 29% が貧血と診断されていると推定されています。

WHO は、妊娠中の貧血を予防するために、鉄分 30 ~ 60 mg と葉酸サプリメント 400 µg の標準的な 1 日量を推奨しています。 この量の鉄と葉酸は、理想的には妊娠前に可能な限り早い時期に摂取し、妊娠期間を通して継続する必要があります.

妊娠中は、胎児の最適な成長と先天異常の発生率の低下に不可欠な十分な栄養を摂取することが重要です。 タンパク質とエネルギーの適切な食事摂取は、新生児の正常な体重には不十分であり、ビタミンとミネラルの減少は新生児の体重に悪影響を与える可能性があります.

妊娠中に鉄分と葉酸のサプリメントを十分に摂取することで、神経管欠損症、低出生体重、在胎週数の小さな赤ちゃん、および母体の貧血の有病率を減らすことができます. 多くの研究がマルチビタミンの摂取について同じ肯定的な結果を示していますが、鉄分と葉酸が最も重要です.

多くの研究は、鉄と葉酸のサプリメントまたはマルチビタミンの摂取量と、年齢、教育レベル、居住地、婚姻状況、出産歴、経済的状況、出生前の状況などの社会経済的要因との関係の重要性を示しています. フィンランドで実施された研究では、妊娠中のサプリメントの摂取量が多いことと、社会経済的レベル、教育レベル、出生前医療サービスの利用率が高いこととの間に関連性があります。 妊娠中の貧血の検出は、最初の出産前ケアの訪問時のヘモグロビン (Hb) レベルの検査に基づいています。

ヘモグロビン値が

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Fouad M Atia, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Sohag の Almonshah 地区に居住し、出産前ケア サービスのために上記の保健センターに通うすべての妊婦

説明

包含基準:

  • Sohag の Almonshah 地区に居住し、出産前ケア サービスのために前述の保健センターに通うすべての妊婦。

除外基準:

  • 1-研究への参加を拒否する女性。 2-妊娠合併症の存在。 3-精神疾患または認知疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鉄分・葉酸・マルチビタミンに関する妊婦の知識・心構え・実践
時間枠:参加者募集から1ヶ月後
標準化されたアンケートの使用
参加者募集から1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月26日

最初の投稿 (実際)

2022年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-07-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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