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AlMonshah 지구에서 철분, 엽산 및 종합 비타민제에 대한 임산부의 지식, 태도 및 실습 평가.

2022년 7월 26일 업데이트: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

빈혈은 기능하는 적혈구(RBC)가 부족하여 산소를 운반하는 능력이 감소하여 평생 동안 많은 합병증을 유발하는 것으로 정의됩니다.

철 결핍성 빈혈은 모든 국가에서 주요 공중 보건 문제입니다. 세계 인구의 30% 이상이 빈혈을 앓고 있습니다. 선진국과 개발도상국에서 각각 4.3%-20% 및 30%-48%가 철 결핍성 빈혈의 영향을 받습니다. 전 세계적으로 임신 여성의 약 38%, 임신하지 않은 여성의 29%, 가임 여성의 29%가 빈혈 진단을 받는 것으로 추정됩니다.

WHO는 임신 중 빈혈을 예방하기 위해 30~60mg의 철분과 400μg의 엽산 보충제의 표준 일일 복용량을 제안했습니다. 이 용량의 철분과 엽산은 이상적으로는 임신 전 가능한 가장 빠른 시기에 복용해야 하며 임신 기간 내내 계속 복용해야 합니다.

임신 중에는 태아의 최적 성장과 선천성 기형 발생률 감소에 필수적인 적절한 영양 섭취가 중요합니다. 단백질과 에너지의 적절한 식이 섭취는 신생아의 정상 체중에 충분하지 않으며, 비타민과 미네랄의 감소는 신생아의 체중에 악영향을 미칠 수 있습니다.

임신 중 철분과 엽산 보충제를 충분히 섭취하면 신경관 결손, 저체중아, 재태 주령의 작은 아기 및 산모 빈혈의 유병률을 줄일 수 있습니다. 많은 연구에서 종합 비타민 섭취에 대해 동일한 긍정적 결과를 보여주지만 철분과 엽산이 가장 중요합니다.

많은 연구에서 철분 및 엽산 보충제 또는 종합 비타민제 섭취와 연령, 교육 수준, 거주지, 결혼 여부, 출산, 경제 상태, 태아 환경과 같은 사회 경제적 요인 사이의 관계의 중요성을 보여줍니다. 핀란드에서 수행된 연구에서 임신 중 보충제 섭취 증가와 높은 사회경제적 수준, 교육 수준 및 산전 의료 서비스 이용 사이에는 연관성이 있습니다. 임신 중 빈혈의 발견은 첫 번째 산전 관리 방문 시 헤모글로빈(Hb) 수치 검사를 기반으로 합니다.

헤모글로빈 수치가 높으면

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Fouad M Atia, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Almonshah 지구, Sohag에 거주하고 산전 관리 서비스를 위해 언급된 건강 센터에 참석하는 모든 임산부

설명

포함 기준:

  • Sohag의 Almonshah 지구에 거주하고 산전 관리 서비스를 위해 언급된 건강 센터에 다니는 모든 임산부.

제외 기준:

  • 1- 연구 참여를 거부하는 여성. 2- 임신 합병증의 존재. 3- 정신 또는 인지 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
철분, 엽산 및 종합 비타민제에 대한 임산부의 지식, 태도 및 실천
기간: 참가자 모집 후 1개월
표준화된 설문지 사용
참가자 모집 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-07-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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