Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wiedzy, postawy i praktyki kobiet w ciąży w odniesieniu do żelaza, kwasu foliowego i multiwitamin w dystrykcie AlMonshah.

26 lipca 2022 zaktualizowane przez: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

Anemię definiuje się jako brak funkcjonujących czerwonych krwinek (RBC), co prowadzi do zmniejszenia zdolności przenoszenia tlenu, powodując wiele komplikacji w ciągu życia.

Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest głównym problemem zdrowia publicznego we wszystkich krajach. Ponad 30% światowej populacji cierpiało na anemię; 4,3%-20% i 30%-48% odpowiednio w krajach rozwiniętych i rozwijających się cierpi na niedokrwistość z niedoboru żelaza. Szacuje się, że na całym świecie około 38% ciężarnych kobiet, 29% kobiet niebędących w ciąży i 29% wszystkich kobiet w wieku rozrodczym ma zdiagnozowaną anemię.

WHO zasugerowała standardową dzienną dawkę od 30 do 60 mg żelaza i 400 µg suplementów kwasu foliowego, aby zapobiec anemii w czasie ciąży. Ta dawka żelaza i kwasu foliowego powinna być przyjmowana najlepiej przed ciążą jak najszybciej i musi być kontynuowana przez cały okres ciąży.

Podczas ciąży ważne jest odpowiednie żywienie, które jest niezbędne dla optymalnego rozwoju płodu i zmniejszenia częstości występowania wad wrodzonych. odpowiednia podaż białka i energii w diecie nie wystarcza do utrzymania prawidłowej masy ciała noworodka, spadek witamin i składników mineralnych może niekorzystnie wpłynąć na wagę noworodka.

Częstość występowania wad cewy nerwowej, niskiej masy urodzeniowej, małych dzieci w stosunku do wieku ciążowego i niedokrwistości u matki można zmniejszyć poprzez odpowiednie przyjmowanie suplementów żelaza i kwasu foliowego w czasie ciąży. Wiele badań wykazuje te same pozytywne wyniki w przypadku przyjmowania multiwitamin, ale najważniejsze są żelazo i kwas foliowy.

Wiele badań wskazuje na znaczenie związku między przyjmowaniem suplementów żelaza i kwasu foliowego lub multiwitamin a czynnikami społeczno-ekonomicznymi, takimi jak wiek, poziom wykształcenia, miejsce zamieszkania, stan cywilny, liczba porodów, status ekonomiczny, okoliczności prenatalne. W badaniach przeprowadzonych w Finlandii istnieje związek między większym spożyciem suplementów w czasie ciąży a wyższym poziomem socjoekonomicznym, poziomem wykształcenia i korzystaniem z prenatalnych usług medycznych. Wykrywanie niedokrwistości w ciąży opiera się na badaniu poziomu hemoglobiny (Hb) podczas pierwszej wizyty w opiece prenatalnej.

Jeśli poziom hemoglobiny jest

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Fouad M Atia, professor

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Sohag university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kobiety w ciąży, które mieszkają w dystrykcie Almonshah, Sohag i uczęszczają do wspomnianych ośrodków zdrowia w celu świadczenia usług opieki przedporodowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety w ciąży, które mieszkają w dzielnicy Almonshah, Sohag i uczęszczają do wspomnianych ośrodków zdrowia w celu świadczenia usług opieki przedporodowej.

Kryteria wyłączenia:

  • 1- Kobiety, które odmówiły udziału w badaniu. 2- Obecność powikłań ciąży. 3- Obecność chorób psychicznych lub poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza, postawa i praktyka kobiet w ciąży w odniesieniu do żelaza, kwasu foliowego i multiwitamin
Ramy czasowe: 1 miesiąc po rekrutacji uczestników
za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
1 miesiąc po rekrutacji uczestników

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-22-07-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj