Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af viden, holdning og praksis hos gravide kvinder vedrørende jern, folinsyre og multivitaminer i AlMonshah District.

26. juli 2022 opdateret af: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

Anæmi er defineret som manglen på fungerende røde blodlegemer (RBC'er), der fører til et fald i evnen til at transportere ilt, hvilket forårsager en masse komplikationer i løbet af livet.

Jernmangelanæmi er et væsentligt folkesundhedsproblem i alle lande. Over 30 % af verdens befolkning havde anæmi; 4,3%-20% og 30%-48% i henholdsvis udviklede lande og udviklingslande er ramt af jernmangelanæmi. Globalt anslås det, at omkring 38 % af gravide kvinder, 29 % ikke-gravide kvinder og 29 % af alle kvinder i den fødedygtige alder er diagnosticeret med anæmi.

WHO foreslog en standard daglig dosis på 30 til 60 mg jern og 400 µg folinsyretilskud for at forhindre anæmi under graviditet. Denne dosis af jern og folinsyre bør ideelt set tages før drægtighed med tidligst mulig tid og skal fortsættes i hele svangerskabsperioden.

Under graviditeten er det vigtigt at indtage tilstrækkelig ernæring, som er afgørende for optimal vækst af fosteret og formindskelse af forekomsten af ​​medfødte anomalier. tilstrækkeligt kostindtag af proteiner og energi er ikke nok til den nyfødtes normale vægt, et fald i vitaminer og mineraler kan have en negativ indvirkning på den nyfødtes vægt.

Forekomsten af ​​neuralrørsdefekter, lav fødselsvægt, små babyer til svangerskabsalderen og maternel anæmi kan reduceres ved tilstrækkeligt indtag af jern- og folinsyretilskud under graviditeten. Mange undersøgelser viser de samme positive resultater for indtagelse af multivitaminer, men jern og folinsyre er de vigtigste.

En masse undersøgelser viser vigtigheden af ​​sammenhængen mellem jern- og folinsyretilskud eller multivitaminindtag og de socioøkonomiske faktorer som alder, uddannelsesniveau, bopæl, civilstand, paritet, økonomisk status, prænatale forhold. Der er sammenhæng mellem mere indtag af kosttilskud under graviditeten og et højere socioøkonomisk niveau, uddannelsesniveau og brug af prænatale medicinske tjenester i undersøgelser udført i Finland. Påvisningen af ​​anæmi under graviditet er baseret på undersøgelse af hæmoglobin (Hb) niveauer ved det første svangrebesøg.

Hvis hæmoglobinniveauet er

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Fouad M Atia, professor

Studiesteder

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle gravide kvinder, der er bosiddende i Almonshah-distriktet, Sohag og går på de nævnte sundhedscentre for fødselshjælp

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle gravide kvinder, der er bosiddende i Almonshah-distriktet, Sohag og går på de nævnte sundhedscentre for fødselshjælp.

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Kvinder, der nægter at deltage i undersøgelsen. 2- Tilstedeværelse af graviditetskomplikationer. 3- Tilstedeværelse af psykiatriske eller kognitive sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden, holdning og praksis hos gravide kvinder med hensyn til jern, folinsyre og multivitaminer
Tidsramme: 1 måned efter rekruttering af deltagerne
ved hjælp af standardiseret spørgeskema
1 måned efter rekruttering af deltagerne

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-22-07-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner