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Évaluation des connaissances, attitudes et pratiques des femmes enceintes concernant le fer, l'acide folique et les multivitamines dans le district d'AlMonshah.

26 juillet 2022 mis à jour par: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

L'anémie est définie comme le manque de globules rouges fonctionnels (GR) qui entraîne une diminution de la capacité à transporter l'oxygène, entraînant de nombreuses complications au cours de la vie.

L'anémie ferriprive est un problème majeur de santé publique dans tous les pays. Plus de 30 % de la population mondiale souffre d'anémie ; 4,3%-20% et 30%-48% respectivement dans les pays développés et en développement sont touchés par l'anémie ferriprive. À l'échelle mondiale, on estime qu'environ 38 % des femmes enceintes, 29 % des femmes non enceintes et 29 % de toutes les femmes en âge de procréer sont diagnostiquées comme souffrant d'anémie .

L'OMS a suggéré une dose quotidienne standard de 30 à 60 mg de fer et 400 µg de suppléments d'acide folique pour prévenir l'anémie pendant la grossesse. Cette dose de fer et d'acide folique doit être prise idéalement avant la gestation le plus tôt possible et doit être poursuivie tout au long de la période de gestation.

Pendant la grossesse, il est important de prendre une nutrition adéquate qui est essentielle pour une croissance optimale du fœtus et une diminution de l'incidence des anomalies congénitales. un apport alimentaire adéquat en protéines et en énergie n'est pas suffisant pour le poids normal du nouveau-né, une diminution des vitamines et des minéraux peut affecter négativement le poids du nouveau-né.

La prévalence des anomalies du tube neural, du faible poids à la naissance, des petits bébés pour l'âge gestationnel et de l'anémie maternelle peut être réduite par un apport adéquat de suppléments de fer et d'acide folique pendant la grossesse. De nombreuses études montrent les mêmes résultats positifs pour l'apport de multivitamines, mais le fer et l'acide folique sont les plus importants.

De nombreuses études montrent l'importance de la relation entre la supplémentation en fer et en acide folique ou l'apport en multivitamines et les facteurs socio-économiques tels que l'âge, le niveau d'éducation, la résidence, l'état civil, la parité, le statut économique, les circonstances prénatales. Il existe une association entre une plus grande consommation de suppléments pendant la grossesse et des niveaux socio-économiques, un niveau d'éducation et une utilisation des services médicaux prénatals plus élevés dans des études menées en Finlande. La détection de l'anémie pendant la grossesse est basée sur l'examen des taux d'hémoglobine (Hb) lors de la première visite de soins prénatals.

Si le taux d'hémoglobine est

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Fouad M Atia, professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les femmes enceintes qui résident dans le district d'Almonshah, Sohag et fréquentent les centres de santé mentionnés pour les services de soins prénatals

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les femmes enceintes qui résident dans le district d'Almonshah, Sohag et fréquentent les centres de santé mentionnés pour les services de soins prénatals.

Critère d'exclusion:

  • 1- Les femmes qui refusent de participer à l'étude. 2- Présence de complications de grossesse. 3- Présence de maladies psychiatriques ou cognitives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, attitudes et pratiques des femmes enceintes concernant le fer, l'acide folique et les multivitamines
Délai: 1 mois après le recrutement des participants
à l'aide d'un questionnaire standardisé
1 mois après le recrutement des participants

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Première publication (Réel)

28 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-07-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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