Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av kunnskap, holdning og praksis hos gravide kvinner angående jern, folsyre og multivitaminer ved AlMonshah-distriktet.

26. juli 2022 oppdatert av: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

Anemi er definert som mangel på fungerende røde blodlegemer (RBC) som fører til en reduksjon i evnen til å bære oksygen, noe som forårsaker mange komplikasjoner i løpet av livet.

Jernmangelanemi er et hovedproblem for folkehelsen i alle land. Over 30 % av verdens befolkning hadde anemi; Henholdsvis 4,3 %-20 % og 30 %-48 % i utviklede land og utviklingsland er rammet av jernmangelanemi. Globalt anslås det at omtrent 38 % av gravide kvinner, 29 % ikke-gravide kvinner og 29 % av alle kvinner i reproduktiv alder er diagnostisert med anemi.

WHO foreslo en standard daglig dose på 30 til 60 mg jern og 400 µg folsyretilskudd for å forhindre anemi under graviditet. Denne dosen av jern og folsyre bør ideelt sett tas før svangerskapet med tidligst mulig tid og må fortsette gjennom svangerskapsperioden.

Under graviditet er det viktig å ta tilstrekkelig ernæring som er avgjørende for optimal vekst av fosteret og redusere forekomsten av medfødte anomalier. tilstrekkelig kostinntak av proteiner og energi er ikke nok for normalvekten til den nyfødte, reduksjon i vitaminer og mineraler kan påvirke vekten til den nyfødte negativt.

Forekomsten av nevralrørsdefekter, lav fødselsvekt, små babyer for svangerskapsalder og maternell anemi kan reduseres ved tilstrekkelig inntak av jern- og folsyretilskudd under svangerskapet. Mange studier viser de samme positive resultatene for inntak av multivitaminer, men jern og folsyre er de viktigste.

Mange studier viser betydningen av forholdet mellom jern- og folsyretilskudd eller multivitamininntak og sosioøkonomiske faktorer som alder, utdanningsnivå, bosted, sivilstatus, paritet, økonomisk status, prenatale forhold. Det er sammenheng mellom mer inntak av kosttilskudd under graviditet og høyere sosioøkonomisk nivå, utdanningsnivå og bruk av prenatale medisinske tjenester i studier utført i Finland. Påvisningen av anemi i svangerskapet er basert på undersøkelse av hemoglobin (Hb) nivåer ved første svangerskapsbesøk.

Hvis hemoglobinnivået er

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Fouad M Atia, professor

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle gravide kvinner som er bosatt i Almonshah-distriktet, Sohag og går på de nevnte helsesentre for svangerskapsomsorg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle gravide kvinner som er bosatt i Almonshah-distriktet, Sohag og går på de nevnte helsesentre for svangerskapsomsorg.

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Kvinner som nekter å delta i studien. 2- Tilstedeværelse av graviditetskomplikasjoner. 3- Tilstedeværelse av psykiatriske eller kognitive sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap, holdning og praksis hos gravide kvinner angående jern, folsyre og multivitaminer
Tidsramme: 1 måned etter rekruttering av deltakerne
ved hjelp av standardisert spørreskjema
1 måned etter rekruttering av deltakerne

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-22-07-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere