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Valutazione della conoscenza, dell'atteggiamento e della pratica delle donne incinte riguardo al ferro, all'acido folico e ai multivitaminici nel distretto di AlMonshah.

26 luglio 2022 aggiornato da: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

L'anemia è definita come la mancanza di globuli rossi (RBC) funzionanti che porta a una diminuzione della capacità di trasportare ossigeno causando molte complicazioni durante la vita.

L'anemia da carenza di ferro è uno dei principali problemi di salute pubblica in tutti i paesi. Oltre il 30% della popolazione mondiale soffriva di anemia; Il 4,3%-20% e il 30%-48% rispettivamente nei paesi sviluppati e in via di sviluppo sono affetti da anemia sideropenica. A livello globale, si stima che a circa il 38% delle donne in gravidanza, il 29% delle donne non gravide e il 29% di tutte le donne in età riproduttiva venga diagnosticata l'anemia.

L'OMS ha suggerito una dose giornaliera standard da 30 a 60 mg di ferro e 400 µg di supplementi di acido folico per prevenire l'anemia in gravidanza. Questa dose di ferro e acido folico dovrebbe essere assunta idealmente prima della gestazione il più presto possibile e deve essere continuata per tutto il periodo gestazionale.

Durante la gravidanza è importante assumere un'alimentazione adeguata, indispensabile per una crescita ottimale del feto e per diminuire l'incidenza di anomalie congenite. un adeguato apporto dietetico di proteine ​​ed energia non è sufficiente per il peso normale del neonato, la diminuzione di vitamine e minerali può influire negativamente sul peso del neonato.

La prevalenza di difetti del tubo neurale, basso peso alla nascita, bambini piccoli per l'età gestazionale e anemia materna può essere ridotta da un'adeguata assunzione di supplementi di ferro e acido folico durante la gravidanza. Molti studi mostrano gli stessi risultati positivi per l'assunzione di multivitaminici, ma il ferro e l'acido folico sono i più importanti.

Numerosi studi dimostrano l'importanza della relazione tra l'assunzione di integratori di ferro e acido folico o multivitaminici ei fattori socio-economici come età, livello di istruzione, residenza, stato civile, parità, condizione economica, circostanze prenatali. Esistono associazioni tra una maggiore assunzione di integratori durante la gravidanza e livelli socioeconomici più elevati, livello di istruzione e uso di servizi medici prenatali in studi condotti in Finlandia. L'individuazione dell'anemia in gravidanza si basa sull'esame dei livelli di emoglobina (Hb) alla prima visita prenatale.

Se il livello di emoglobina è

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Fouad M Atia, professor

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le gestanti residenti nel distretto di Almonshah, Sohag e che frequentano i suddetti centri sanitari per i servizi di assistenza prenatale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne incinte che risiedono nel distretto di Almonshah, Sohag e frequentano i centri sanitari menzionati per i servizi di assistenza prenatale.

Criteri di esclusione:

  • 1- Donne che si rifiutano di partecipare allo studio. 2- Presenza di complicanze della gravidanza. 3- Presenza di malattie psichiatriche o cognitive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza, atteggiamento e pratica delle donne incinte riguardo a ferro, acido folico e multivitaminici
Lasso di tempo: 1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti
utilizzando un questionario standardizzato
1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-07-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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