- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05477914
Hodnocení znalostí, postoje a praxe těhotných žen ohledně železa, kyseliny listové a multivitaminů v okrese AlMonshah.
Anémie je definována jako nedostatek funkčních červených krvinek (RBC), který vede ke snížení schopnosti přenášet kyslík, což způsobuje řadu komplikací během života.
Anémie z nedostatku železa je hlavním problémem veřejného zdraví ve všech zemích. Více než 30 % světové populace mělo anémii; 4,3 % až 20 % a 30 % až 48 % v rozvinutých a rozvojových zemích trpí anémií z nedostatku železa. Celosvětově se odhaduje, že zhruba u 38 % těhotných žen, 29 % netěhotných žen a 29 % všech žen v reprodukčním věku je diagnostikována anémie.
WHO navrhla standardní denní dávku 30 až 60 mg železa a 400 µg doplňků kyseliny listové k prevenci anémie v těhotenství. Tato dávka železa a kyseliny listové by se měla užívat ideálně před otěhotněním co nejdříve a musí se v ní pokračovat po celou dobu těhotenství.
Během těhotenství je důležité přijímat adekvátní výživu, která je nezbytná pro optimální růst plodu a snížení výskytu vrozených anomálií. dostatečný dietní příjem bílkovin a energie pro normální váhu novorozence nestačí, pokles vitamínů a minerálů může nepříznivě ovlivnit hmotnost novorozence.
Výskyt defektů neurální trubice, nízké porodní hmotnosti, malých dětí v gestačním věku a anémie matek lze snížit dostatečným příjmem doplňků železa a kyseliny listové během těhotenství. Mnoho studií ukazuje stejné pozitivní výsledky pro příjem multivitaminů, ale nejdůležitější jsou železo a kyselina listová.
Mnoho studií ukazuje důležitost vztahu mezi příjmem železa a kyseliny listové nebo multivitaminů a socioekonomickými faktory, jako je věk, úroveň vzdělání, bydliště, rodinný stav, parita, ekonomický stav, prenatální okolnosti. Ve studiích provedených ve Finsku existuje souvislost mezi větším příjmem doplňků stravy během těhotenství a vyšší socioekonomickou úrovní, úrovní vzdělání a využíváním prenatálních lékařských služeb. Detekce anémie v těhotenství je založena na vyšetření hladiny hemoglobinu (Hb) při první návštěvě prenatální péče.
Pokud je hladina hemoglobinu
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: somaia S khalifa, resident
- Telefonní číslo: 01062663823
- E-mail: somaia_saadeldien_post@med.sohag.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fouad M Atia, professor
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag university hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny těhotné ženy, které mají bydliště v okrese Almonshah, Sohag a navštěvují zmíněná zdravotní střediska pro služby prenatální péče.
Kritéria vyloučení:
- 1- Ženy, které se odmítly zúčastnit studie. 2- Přítomnost těhotenských komplikací. 3- Přítomnost psychiatrických nebo kognitivních onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti, postoj a praxe těhotných žen ohledně železa, kyseliny listové a multivitaminů
Časové okno: 1 měsíc po náboru účastníků
|
pomocí standardizovaného dotazníku
|
1 měsíc po náboru účastníků
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Popa AD, Nita O, Graur Arhire LI, Popescu RM, Botnariu GE, Mihalache L, Graur M. Nutritional knowledge as a determinant of vitamin and mineral supplementation during pregnancy. BMC Public Health. 2013 Dec 1;13:1105. doi: 10.1186/1471-2458-13-1105.
- Arkkola T, Uusitalo U, Pietikainen M, Metsala J, Kronberg-Kippila C, Erkkola M, Veijola R, Knip M, Virtanen SM, Ovaskainen ML. Dietary intake and use of dietary supplements in relation to demographic variables among pregnant Finnish women. Br J Nutr. 2006 Nov;96(5):913-20. doi: 10.1017/bjn20061929.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-22-07-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .