Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení znalostí, postoje a praxe těhotných žen ohledně železa, kyseliny listové a multivitaminů v okrese AlMonshah.

26. července 2022 aktualizováno: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

Anémie je definována jako nedostatek funkčních červených krvinek (RBC), který vede ke snížení schopnosti přenášet kyslík, což způsobuje řadu komplikací během života.

Anémie z nedostatku železa je hlavním problémem veřejného zdraví ve všech zemích. Více než 30 % světové populace mělo anémii; 4,3 % až 20 % a 30 % až 48 % v rozvinutých a rozvojových zemích trpí anémií z nedostatku železa. Celosvětově se odhaduje, že zhruba u 38 % těhotných žen, 29 % netěhotných žen a 29 % všech žen v reprodukčním věku je diagnostikována anémie.

WHO navrhla standardní denní dávku 30 až 60 mg železa a 400 µg doplňků kyseliny listové k prevenci anémie v těhotenství. Tato dávka železa a kyseliny listové by se měla užívat ideálně před otěhotněním co nejdříve a musí se v ní pokračovat po celou dobu těhotenství.

Během těhotenství je důležité přijímat adekvátní výživu, která je nezbytná pro optimální růst plodu a snížení výskytu vrozených anomálií. dostatečný dietní příjem bílkovin a energie pro normální váhu novorozence nestačí, pokles vitamínů a minerálů může nepříznivě ovlivnit hmotnost novorozence.

Výskyt defektů neurální trubice, nízké porodní hmotnosti, malých dětí v gestačním věku a anémie matek lze snížit dostatečným příjmem doplňků železa a kyseliny listové během těhotenství. Mnoho studií ukazuje stejné pozitivní výsledky pro příjem multivitaminů, ale nejdůležitější jsou železo a kyselina listová.

Mnoho studií ukazuje důležitost vztahu mezi příjmem železa a kyseliny listové nebo multivitaminů a socioekonomickými faktory, jako je věk, úroveň vzdělání, bydliště, rodinný stav, parita, ekonomický stav, prenatální okolnosti. Ve studiích provedených ve Finsku existuje souvislost mezi větším příjmem doplňků stravy během těhotenství a vyšší socioekonomickou úrovní, úrovní vzdělání a využíváním prenatálních lékařských služeb. Detekce anémie v těhotenství je založena na vyšetření hladiny hemoglobinu (Hb) při první návštěvě prenatální péče.

Pokud je hladina hemoglobinu

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Fouad M Atia, professor

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Sohag university hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny těhotné ženy, které mají bydliště v okrese Almonshah, Sohag a navštěvují uvedená zdravotní střediska pro služby prenatální péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny těhotné ženy, které mají bydliště v okrese Almonshah, Sohag a navštěvují zmíněná zdravotní střediska pro služby prenatální péče.

Kritéria vyloučení:

  • 1- Ženy, které se odmítly zúčastnit studie. 2- Přítomnost těhotenských komplikací. 3- Přítomnost psychiatrických nebo kognitivních onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti, postoj a praxe těhotných žen ohledně železa, kyseliny listové a multivitaminů
Časové okno: 1 měsíc po náboru účastníků
pomocí standardizovaného dotazníku
1 měsíc po náboru účastníků

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-22-07-03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit