Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación del conocimiento, la actitud y la práctica de las mujeres embarazadas con respecto al hierro, el ácido fólico y las multivitaminas en el distrito de AlMonshah.

26 de julio de 2022 actualizado por: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

La anemia se define como la falta de glóbulos rojos (RBC) en funcionamiento que conduce a una disminución en la capacidad de transportar oxígeno y causa muchas complicaciones durante la vida.

La anemia ferropénica es uno de los principales problemas de salud pública en todos los países. Más del 30% de la población mundial tenía anemia; 4.3%-20% y 30%-48% respectivamente en países desarrollados y en desarrollo se ven afectados por la anemia por deficiencia de hierro. A nivel mundial, se estima que aproximadamente el 38 % de las mujeres embarazadas, el 29 % de las mujeres no embarazadas y el 29 % de todas las mujeres en edad reproductiva tienen un diagnóstico de anemia.

La OMS sugirió una dosis diaria estándar de 30 a 60 mg de hierro y 400 µg de suplementos de ácido fólico para prevenir la anemia en el embarazo. Esta dosis de hierro y ácido fólico debe tomarse idealmente antes de la gestación con la mayor brevedad posible y debe continuarse durante todo el período gestacional.

Durante el embarazo es importante llevar una nutrición adecuada que es fundamental para el crecimiento óptimo del feto y la disminución de la incidencia de anomalías congénitas. La ingesta dietética adecuada de proteínas y energía no es suficiente para el peso normal del recién nacido, la disminución de vitaminas y minerales puede afectar negativamente el peso del recién nacido.

La prevalencia de defectos del tubo neural, bajo peso al nacer, bebés pequeños para la edad gestacional y anemia materna puede reducirse mediante la ingesta adecuada de suplementos de hierro y ácido fólico durante el embarazo. Muchos estudios muestran los mismos resultados positivos para la ingesta de multivitaminas, pero el hierro y el ácido fólico son los más importantes.

Muchos estudios muestran la importancia de la relación entre la ingesta de suplementos de hierro y ácido fólico o multivitaminas y los factores socioeconómicos como edad, nivel de educación, residencia, estado civil, paridad, situación económica, circunstancias prenatales. Hay asociación entre una mayor ingesta de suplementos durante el embarazo y un mayor nivel socioeconómico, nivel de educación y uso de servicios médicos prenatales en estudios realizados en Finlandia. La detección de anemia en el embarazo se basa en el examen de los niveles de hemoglobina (Hb) en la primera visita de atención prenatal.

Si el nivel de hemoglobina es

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Fouad M Atia, professor

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las mujeres embarazadas que residen en el distrito de Almonshah, Sohag y asisten a los centros de salud mencionados para recibir servicios de atención prenatal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las mujeres embarazadas que residen en el distrito de Almonshah, Sohag y asisten a los centros de salud mencionados para recibir servicios de atención prenatal.

Criterio de exclusión:

  • 1- Mujeres que se nieguen a participar en el estudio. 2- Presencia de complicaciones del embarazo. 3- Presencia de enfermedades psiquiátricas o cognitivas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos, Actitudes y Prácticas de las Embarazadas en Materia de Hierro, Ácido Fólico y Multivitamínicos
Periodo de tiempo: 1 mes después del reclutamiento de los participantes
utilizando un cuestionario estandarizado
1 mes después del reclutamiento de los participantes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-22-07-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir