Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Terhes nők vassal, folsavval és multivitaminokkal kapcsolatos ismereteinek, hozzáállásának és gyakorlatának felmérése az AlMonshah körzetben.

2022. július 26. frissítette: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

A vérszegénységet úgy definiálják, mint a működő vörösvérsejtek (vvt) hiányát, amely az oxigénszállító képesség csökkenéséhez vezet, ami sok szövődményt okoz az élet során.

A vashiányos vérszegénység minden országban fő közegészségügyi probléma. A világ lakosságának több mint 30%-a volt vérszegénységben; A fejlett és a fejlődő országokban 4,3%-20%, illetve 30%-48%-a érintett a vashiányos vérszegénységben. Világszerte a becslések szerint a terhes nők nagyjából 38%-ánál, a nem terhes nők 29%-ánál és a reproduktív korú nők 29%-ánál diagnosztizálnak vérszegénységet.

A WHO napi 30-60 mg vas és 400 µg folsav-kiegészítő standard napi adagját javasolta a terhesség alatti vérszegénység megelőzésére. Ezt a vas- és folsav-adagot ideális esetben a terhesség előtt, a lehető legkorábbi időpontban kell bevenni, és a terhesség teljes időtartama alatt folytatni kell.

A terhesség alatt fontos a megfelelő táplálkozás, amely elengedhetetlen a magzat optimális növekedéséhez és a veleszületett rendellenességek előfordulásának csökkentéséhez. A megfelelő fehérje- és energiabevitel nem elegendő az újszülött normál súlyához, a vitaminok és ásványi anyagok csökkenése hátrányosan befolyásolhatja az újszülött súlyát.

A neurális csőhibák, az alacsony születési súly, a terhességi kornak megfelelő kisbabák és az anyai vérszegénység gyakorisága csökkenthető a terhesség alatti megfelelő vas- és folsav-kiegészítők bevitelével. Sok tanulmány ugyanazt a pozitív eredményt mutatja a multivitaminok bevitelére vonatkozóan, de a vas és a folsav a legfontosabbak.

Számos tanulmány bizonyítja a vas- és folsav-kiegészítő vagy multivitamin-bevitel és a társadalmi-gazdasági tényezők – például életkor, iskolai végzettség, lakóhely, családi állapot, paritás, gazdasági helyzet, születés előtti körülmények – közötti kapcsolat fontosságát. A finnországi tanulmányok szerint összefüggés van a terhesség alatti táplálékkiegészítők nagyobb bevitele és a magasabb társadalmi-gazdasági szint, iskolai végzettség és a szülés előtti egészségügyi szolgáltatások igénybevétele között. A terhesség alatti vérszegénység kimutatása a hemoglobin (Hb) szintjének vizsgálatán alapul az első terhesgondozási vizit alkalmával.

Ha a hemoglobinszint az

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Fouad M Atia, professor

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Sohag university Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden várandós nő, aki a Sohag állambeli Almonshah kerületben lakik, és az említett egészségügyi központokban várandósgondozási szolgáltatásokat nyújt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden várandós nő, aki a Sohag állambeli Almonshah kerületben lakik, és az említett egészségügyi központokban várandósgondozási szolgáltatásokat nyújt.

Kizárási kritériumok:

  • 1- Nők, akik megtagadják a vizsgálatban való részvételt. 2- Terhességi szövődmények jelenléte. 3- Pszichiátriai vagy kognitív betegségek jelenléte

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terhes nők ismerete, hozzáállása és gyakorlata a vassal, folsavval és multivitaminokkal kapcsolatban
Időkeret: 1 hónappal a résztvevők toborzását követően
szabványosított kérdőív segítségével
1 hónappal a résztvevők toborzását követően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 26.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 26.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-22-07-03

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel