Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaana olevien naisten rautaa, foolihappoa ja monivitamiinivalmisteita koskevan tiedon, asenteen ja käytäntöjen arviointi AlMonshahin piirissä.

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

Anemia määritellään toimivien punasolujen (RBC) puutteeksi, joka johtaa hapen kuljettamiskyvyn heikkenemiseen ja aiheuttaa monia komplikaatioita elämän aikana.

Raudanpuuteanemia on tärkein kansanterveysongelma kaikissa maissa. Yli 30 prosentilla maailman väestöstä oli anemia; Kehittyneissä maissa 4,3–20 prosenttia ja kehitysmaissa 30–48 prosenttia kärsii raudanpuuteanemiasta. Maailmanlaajuisesti on arvioitu, että noin 38 prosentilla raskaana olevista naisista, 29 prosentilla ei-raskaana olevista naisista ja 29 prosentilla kaikista lisääntymisiässä olevista naisista diagnosoidaan anemia.

WHO ehdotti tavanomaiseksi päivittäiseksi annokseksi 30–60 mg rautaa ja 400 µg foolihappolisää anemian ehkäisemiseksi raskauden aikana. Tämä rauta- ja foolihappoannos tulisi ottaa ihanteellisesti ennen raskautta mahdollisimman aikaisin ja sitä on jatkettava koko raskausajan.

Raskauden aikana on tärkeää saada riittävä ravinto, joka on välttämätöntä sikiön optimaalisen kasvun ja synnynnäisten epämuodostumien esiintyvyyden vähentämiseksi. riittävä proteiinien ja energian saanti ravinnosta ei riitä vastasyntyneen normaalipainoon, vitamiinien ja kivennäisaineiden väheneminen voi vaikuttaa haitallisesti vastasyntyneen painoon.

Hermostoputkivaurioiden, alhaisten syntymäpainojen, raskausiän mukaisten pienten vauvojen ja äidin anemian esiintyvyyttä voidaan vähentää riittävällä raudan ja foolihappolisien nauttimisella raskauden aikana. Monet tutkimukset osoittavat samoja positiivisia tuloksia monivitamiinien saannissa, mutta rauta ja foolihappo ovat tärkeimpiä.

Monet tutkimukset osoittavat raudan ja foolihappolisän tai monivitamiinien saannin välisen suhteen tärkeyden sosioekonomisiin tekijöihin, kuten ikä, koulutustaso, asuinpaikka, siviilisääty, pariteetti, taloudellinen asema, synnytystä edeltävät olosuhteet. Suomessa tehdyissä tutkimuksissa on yhteys raskaudenaikaisen lisäravinteiden käytön ja korkeamman sosioekonomisen tason, koulutustason ja synnytystä edeltävien lääketieteellisten palvelujen käytön välillä. Anemian toteaminen raskauden aikana perustuu hemoglobiiniarvojen (Hb) tutkimukseen ensimmäisellä synnytyshoidon käynnillä.

Jos hemoglobiinitaso on

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Fouad M Atia, professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 47 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki raskaana olevat naiset, jotka asuvat Almonshahin piirikunnassa, Sohagissa ja käyvät mainituissa terveyskeskuksissa synnytyshoidon palveluissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki raskaana olevat naiset, jotka asuvat Almonshahin piirikunnassa, Sohagissa ja käyvät mainituissa terveyskeskuksissa synnytyshoidon palveluissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1- Naiset, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen. 2 - Raskauskomplikaatioiden esiintyminen. 3 - Psykiatristen tai kognitiivisten sairauksien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaana olevien naisten tieto, asenne ja käytäntö raudan, foolihapon ja monivitamiinien suhteen
Aikaikkuna: 1 kuukausi osallistujien rekrytoinnin jälkeen
käyttämällä standardoitua kyselylomaketta
1 kuukausi osallistujien rekrytoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-07-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

3
Tilaa