Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van kennis, houding en praktijk van zwangere vrouwen met betrekking tot ijzer, foliumzuur en multivitaminen in het AlMonshah-district.

26 juli 2022 bijgewerkt door: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

Bloedarmoede wordt gedefinieerd als het gebrek aan functionerende rode bloedcellen (RBC's) dat leidt tot een afname van het vermogen om zuurstof te vervoeren, wat tijdens het leven veel complicaties veroorzaakt.

Bloedarmoede door ijzertekort is in alle landen een belangrijk probleem voor de volksgezondheid. Meer dan 30% van de wereldbevolking had bloedarmoede; respectievelijk 4,3%-20% en 30%-48% in ontwikkelde en ontwikkelingslanden lijdt aan bloedarmoede door ijzertekort. Wereldwijd wordt geschat dat bij ongeveer 38% van de zwangere vrouwen, 29% van de niet-zwangere vrouwen en 29% van alle vrouwen in de vruchtbare leeftijd bloedarmoede wordt vastgesteld.

De WHO stelde een standaard dagelijkse dosis van 30 tot 60 mg ijzer en 400 µg foliumzuursupplementen voor om bloedarmoede tijdens de zwangerschap te voorkomen. Deze dosis ijzer en foliumzuur moet idealiter zo vroeg mogelijk vóór de zwangerschap worden ingenomen en moet gedurende de hele zwangerschap worden voortgezet.

Tijdens de zwangerschap is het belangrijk om voldoende voeding te nemen die essentieel is voor een optimale groei van de foetus en het verminderen van de incidentie van aangeboren afwijkingen. voldoende inname van eiwitten en energie via de voeding is niet voldoende voor een normaal gewicht van de pasgeborene, een afname van vitaminen en mineralen kan een nadelig effect hebben op het gewicht van de pasgeborene.

De prevalentie van neuralebuisdefecten, een laag geboortegewicht, kleine baby's voor de zwangerschapsduur en maternale bloedarmoede kan worden verminderd door voldoende inname van ijzer- en foliumzuursupplementen tijdens de zwangerschap. Veel studies laten dezelfde positieve resultaten zien voor de inname van multivitaminen, maar ijzer en foliumzuur zijn de belangrijkste.

Veel studies tonen het belang aan van de relatie tussen de inname van ijzer- en foliumzuursupplementen of multivitaminen en de sociaal-economische factoren zoals leeftijd, opleidingsniveau, woonplaats, burgerlijke staat, pariteit, economische status, prenatale omstandigheden. Er is een verband tussen meer inname van supplementen tijdens de zwangerschap en een hoger sociaaleconomisch niveau, hoger opleidingsniveau en gebruik van prenatale medische diensten in onderzoeken uitgevoerd in Finland. De detectie van bloedarmoede tijdens de zwangerschap is gebaseerd op het onderzoek van het hemoglobinegehalte (Hb) tijdens het eerste prenatale zorgbezoek.

Als het hemoglobinegehalte is

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Fouad M Atia, professor

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle zwangere vrouwen die in het Almonshah-district, Sohag wonen en de genoemde gezondheidscentra voor prenatale zorg bezoeken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle zwangere vrouwen die in het Almonshah-district, Sohag wonen en de genoemde gezondheidscentra voor prenatale zorg bezoeken.

Uitsluitingscriteria:

  • 1- Vrouwen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek. 2- Aanwezigheid van zwangerschapscomplicaties. 3- Aanwezigheid van psychiatrische of cognitieve ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis, houding en praktijk van zwangere vrouwen met betrekking tot ijzer, foliumzuur en multivitaminen
Tijdsspanne: 1 maand na werving van de deelnemers
met behulp van een gestandaardiseerde vragenlijst
1 maand na werving van de deelnemers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-22-07-03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren