Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка знаний, отношения и практики беременных женщин в отношении железа, фолиевой кислоты и поливитаминов в округе Аль-Моншах.

26 июля 2022 г. обновлено: Somia Saadeldin Abdelhafez, Sohag University

Анемия определяется как недостаточность функционирующих эритроцитов (эритроцитов), что приводит к снижению способности переносить кислород, вызывая множество осложнений в течение жизни.

Железодефицитная анемия является основной проблемой общественного здравоохранения во всех странах. Более 30% населения мира страдают анемией; 4,3%-20% и 30%-48% соответственно в развитых и развивающихся странах страдают от железодефицитной анемии. По оценкам, во всем мире примерно у 38% беременных женщин, 29% небеременных женщин и 29% всех женщин репродуктивного возраста диагностирована анемия.

ВОЗ предложила стандартную суточную дозу от 30 до 60 мг железа и 400 мкг добавок фолиевой кислоты для предотвращения анемии во время беременности. Эта доза железа и фолиевой кислоты должна быть принята в идеале до беременности в максимально ранние сроки и должна продолжаться в течение всего периода беременности.

Во время беременности важно принимать адекватное питание, необходимое для оптимального роста плода и снижения частоты врожденных аномалий. достаточного поступления белков и энергии с пищей недостаточно для нормального веса новорожденного, снижение содержания витаминов и минералов может отрицательно сказаться на весе новорожденного.

Распространенность дефектов нервной трубки, низкой массы тела при рождении, недоношенности детей к гестационному возрасту и анемии у матерей можно снизить за счет адекватного приема добавок железа и фолиевой кислоты во время беременности. Многие исследования показывают такие же положительные результаты при приеме поливитаминов, но наиболее важными являются железо и фолиевая кислота.

Многие исследования показывают важность взаимосвязи между приемом добавок железа и фолиевой кислоты или поливитаминов и социально-экономическими факторами, такими как возраст, уровень образования, место жительства, семейное положение, паритет, экономическое положение, пренатальные обстоятельства. В исследованиях, проведенных в Финляндии, существует связь между большим потреблением пищевых добавок во время беременности и более высоким социально-экономическим уровнем, уровнем образования и использованием дородовых медицинских услуг. Выявление анемии во время беременности основано на исследовании уровня гемоглобина (Hb) при первом посещении дородового врача.

Если уровень гемоглобина

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Fouad M Atia, professor

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Sohag university Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 47 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все беременные женщины, проживающие в районе Алмоншах, Сохаг и посещающие указанные медицинские центры для оказания дородовой помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Все беременные женщины, проживающие в районе Алмоншах, Сохаг и посещающие указанные медицинские центры для оказания дородовой помощи.

Критерий исключения:

  • 1- Женщины, отказавшиеся от участия в исследовании. 2- Наличие осложнений беременности. 3- Наличие психических или когнитивных заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание, отношение и практика беременных женщин в отношении железа, фолиевой кислоты и поливитаминов
Временное ограничение: 1 месяц после набора участников
с помощью стандартизированной анкеты
1 месяц после набора участников

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-22-07-03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования анкета

Подписаться