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栄養 小児がんサバイバー

2022年7月28日 更新者:Masaryk University

成人期の治癒した小児がん患者の栄養状態、心臓代謝合併症の発症におけるアディポカインの役割、および望ましい栄養介入

栄養 CCS は、身体組成と、寛解状態にあった生存者の人口統計学的、社会経済的状態、治療法、および血液サンプルとの関係を評価するための横断的で記述的な研究です。 この研究は、小児がんサバイバーのためのクリニックで実施されました。 診療所は 18 歳以上の患者が通っており、ブルノの聖アン病院に 2016 年に建設されました。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

栄養 CCS は、身体組成と、寛解状態にあった生存者の人口統計学的、社会経済的状態、治療法、および血液サンプルとの関係を評価するための横断的で記述的な研究です。

研究の目的

  1. 成人期に治癒した小児がん患者における栄養障害、特に肥満とメタボリック シンドロームの有病率 (発生率) を決定する。
  2. このグループの患者における心臓代謝合併症の発症におけるアディポカインの役割を調査する。 3. 対象を絞った食事とライフスタイルの介入が、治療を受けた成人期の小児がん患者の栄養状態と主観的に知覚される生活の質の改善につながり、客観的に評価された心血管代謝リスクをもたらすかどうかを判断する

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Brno、チェコ、625 00
        • 募集
        • Masaryk University
        • コンタクト:
          • Julie Bienertová-Vašků, Prof.
        • 副調査官:
          • Lucie Štrublová, Mgr.
        • 副調査官:
          • Jan Kučera, Ph.D.
      • Brno、チェコ、656 91
        • 募集
        • St. Anne Hospital in Brno
        • 副調査官:
          • Lucie Štrublová, Mgr.
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Viera Bajčiová, MUDr.
        • 副調査官:
          • Hana Hrstková, Prof.
        • 副調査官:
          • Jaroslav Štěrba, Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、小児がんまたは思春期がんの治療を受け、現在診療所で経過観察を受けている患者です。

説明

包含基準:

  • 小児がんおよび青年がんの治療後の患者。
  • 対象は18~64歳の男女

除外基準:

  • 急性がん治療を受けている患者
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アディポカインのレベルと心血管代謝疾患との関係を定義します。
時間枠:研究完了まで、平均1年
選択したアディポカインのレベルと、選択した慢性疾患、特に心血管代謝疾患のリスクとの関係を定義します。
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高体脂肪率および減少した骨格筋の有病率を決定します。
時間枠:研究完了まで、平均1年
体脂肪率が高い患者の数を決定します。 これらの患者では、選択したアディポカイン レベルの応答を監視して、脂肪量の減少につながる目標を定めた栄養介入を行います。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Julie Bienertová-Vašků, Prof.、Department of Pathological Physiology and RECETOX, Masaryk University, Kamenice 5,

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月25日

一次修了 (予期された)

2023年4月25日

研究の完了 (予期された)

2023年4月25日

試験登録日

最初に提出

2022年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月28日

最初の投稿 (実際)

2022年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月28日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NUTRICE CCS BRNO 2017

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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