- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05481229
Ravitsemus Lapsuuden syövästä selviytyneet
torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Masaryk University
Parantuneiden lasten syöpäpotilaiden ravitsemustila aikuisiässä, adipokiinien rooli kardiometabolisten komplikaatioiden ja toivottujen ravitsemuksellisten interventioiden kehittymisessä
NUTRITION CCS on poikkileikkaus, kuvaava tutkimus, jossa arvioidaan kehon koostumuksen ja demografisen, sosioekonomisen tilan, hoitomenetelmien ja verinäytteiden välistä suhdetta eloonjääneiltä, jotka olivat remissiossa.
Tutkimus tehtiin lastensyövästä selviytyneiden klinikalla.
Klinikalla on yli 18-vuotiaita potilaita, ja se rakennettiin vuonna 2016 Brnon Pyhän Annan sairaalaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
NUTRITION CCS on poikkileikkaus, kuvaava tutkimus, jossa arvioidaan kehon koostumuksen ja demografisen, sosioekonomisen tilan, hoitomenetelmien ja verinäytteiden välistä suhdetta eloonjääneiltä, jotka olivat remissiossa.
Tutkimuksen tavoitteet
- ravitsemushäiriöiden, erityisesti liikalihavuuden ja metabolisen oireyhtymän, esiintyvyyden (ilmaantuvuuden) määrittäminen parantuneilla lapsisyöpäpotilailla aikuisiässä;
- tutkia adipokiinien roolia kardiometabolisten komplikaatioiden kehittymisessä tässä potilasryhmässä; 3. selvittää, voivatko kohdistetut ruokavalio- ja elämäntapainterventiot parantaa ravitsemustilannetta ja subjektiivisesti koettua elämänlaatua hoidettujen lasten syöpäpotilaiden aikuisiässä ja objektiivisesti arvioitua kardiometabolista riskiä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tomáš Kepák, MUDr.
- Puhelinnumero: +420724333969
- Sähköposti: tomas.kepak@fnusa.cz
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lucie Štrublová, Mgr.
- Puhelinnumero: +420728608476
- Sähköposti: luciestrubl@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Brno, Tšekki, 625 00
- Rekrytointi
- Masaryk University
-
Ottaa yhteyttä:
- Julie Bienertová-Vašků, Prof.
-
Alatutkija:
- Lucie Štrublová, Mgr.
-
Alatutkija:
- Jan Kučera, Ph.D.
-
Brno, Tšekki, 656 91
- Rekrytointi
- St. Anne Hospital in Brno
-
Alatutkija:
- Lucie Štrublová, Mgr.
-
Ottaa yhteyttä:
- Tomáš Kepák, MUDr.
- Sähköposti: tomas.kepak@fnusa.cz
-
Alatutkija:
- Viera Bajčiová, MUDr.
-
Alatutkija:
- Hana Hrstková, Prof.
-
Alatutkija:
- Jaroslav Štěrba, Prof.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio on potilaita, joita on hoidettu lapsuuden tai nuorten syövän vuoksi ja joita seurataan nyt ambulanssiklinikalla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat hoidon jälkeen lapsuuden ja nuorten syövistä.
- Kohde on mies tai nainen, iältään 18-64 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuuttia syövän hoitoa
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrittele adipokiinitasojen ja kardiometabolisten sairauksien välinen suhde.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Määrittele valittujen adipokiinien tasojen ja valittujen kroonisten sairauksien, erityisesti kardiometabolisten sairauksien, riskin välinen suhde.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä korkean kehon rasvan ja vähentyneen luustolihaksen esiintyvyys.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Selvitä niiden potilaiden lukumäärä, joilla on korkea kehon rasvaprosentti.
Seuraa näillä potilailla valittujen adipokiinitasojen vastetta kohdennettuihin ravitsemustoimenpiteisiin, jotka johtavat rasvamassan vähenemiseen.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Julie Bienertová-Vašků, Prof., Department of Pathological Physiology and RECETOX, Masaryk University, Kamenice 5,
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUTRICE CCS BRNO 2017
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .