Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemus Lapsuuden syövästä selviytyneet

torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Masaryk University

Parantuneiden lasten syöpäpotilaiden ravitsemustila aikuisiässä, adipokiinien rooli kardiometabolisten komplikaatioiden ja toivottujen ravitsemuksellisten interventioiden kehittymisessä

NUTRITION CCS on poikkileikkaus, kuvaava tutkimus, jossa arvioidaan kehon koostumuksen ja demografisen, sosioekonomisen tilan, hoitomenetelmien ja verinäytteiden välistä suhdetta eloonjääneiltä, ​​jotka olivat remissiossa. Tutkimus tehtiin lastensyövästä selviytyneiden klinikalla. Klinikalla on yli 18-vuotiaita potilaita, ja se rakennettiin vuonna 2016 Brnon Pyhän Annan sairaalaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

NUTRITION CCS on poikkileikkaus, kuvaava tutkimus, jossa arvioidaan kehon koostumuksen ja demografisen, sosioekonomisen tilan, hoitomenetelmien ja verinäytteiden välistä suhdetta eloonjääneiltä, ​​jotka olivat remissiossa.

Tutkimuksen tavoitteet

  1. ravitsemushäiriöiden, erityisesti liikalihavuuden ja metabolisen oireyhtymän, esiintyvyyden (ilmaantuvuuden) määrittäminen parantuneilla lapsisyöpäpotilailla aikuisiässä;
  2. tutkia adipokiinien roolia kardiometabolisten komplikaatioiden kehittymisessä tässä potilasryhmässä; 3. selvittää, voivatko kohdistetut ruokavalio- ja elämäntapainterventiot parantaa ravitsemustilannetta ja subjektiivisesti koettua elämänlaatua hoidettujen lasten syöpäpotilaiden aikuisiässä ja objektiivisesti arvioitua kardiometabolista riskiä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Brno, Tšekki, 625 00
        • Rekrytointi
        • Masaryk University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Julie Bienertová-Vašků, Prof.
        • Alatutkija:
          • Lucie Štrublová, Mgr.
        • Alatutkija:
          • Jan Kučera, Ph.D.
      • Brno, Tšekki, 656 91
        • Rekrytointi
        • St. Anne Hospital in Brno
        • Alatutkija:
          • Lucie Štrublová, Mgr.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Viera Bajčiová, MUDr.
        • Alatutkija:
          • Hana Hrstková, Prof.
        • Alatutkija:
          • Jaroslav Štěrba, Prof.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio on potilaita, joita on hoidettu lapsuuden tai nuorten syövän vuoksi ja joita seurataan nyt ambulanssiklinikalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat hoidon jälkeen lapsuuden ja nuorten syövistä.
  • Kohde on mies tai nainen, iältään 18-64 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuuttia syövän hoitoa
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määrittele adipokiinitasojen ja kardiometabolisten sairauksien välinen suhde.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Määrittele valittujen adipokiinien tasojen ja valittujen kroonisten sairauksien, erityisesti kardiometabolisten sairauksien, riskin välinen suhde.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä korkean kehon rasvan ja vähentyneen luustolihaksen esiintyvyys.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Selvitä niiden potilaiden lukumäärä, joilla on korkea kehon rasvaprosentti. Seuraa näillä potilailla valittujen adipokiinitasojen vastetta kohdennettuihin ravitsemustoimenpiteisiin, jotka johtavat rasvamassan vähenemiseen.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Julie Bienertová-Vašků, Prof., Department of Pathological Physiology and RECETOX, Masaryk University, Kamenice 5,

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUTRICE CCS BRNO 2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa