治療失敗の予測因子 患者の痛み 銃創 (PTFPAPGW)
調査の概要
詳細な説明
人に心理的な影響を与える最も強力な要因の 1 つは、戦争と、怪我が発生する状況、痛みが発生する状況です。 敵対行為の状況下で戦争中に受けた銃創は、痛みの感覚と患者が負傷した出来事との議論の余地のない関連の理由になります。 自己破壊的な行動を伴う状態の発達を引き起こすのは、痛みと記憶、記憶と痛みです。 統計によると、銃創は 54 ～ 70% を占めています。 対テロ作戦中の胸部への銃創/OOSは7.4～11.7%を占め、 ここでは榴散弾の傷が優勢です - 72.2%、爆発による傷 - 17.5%、弾丸による傷 - 10.3%、致死率 - 12.2 -25%。 ウクライナ軍の医療部隊司令部のデータによると、銃撃による負傷の構造では、64％が手足の負傷です。そのうち、74.8％が軟部組織、25.2％が銃撃骨折、骨欠損です。患者の 11.6% で認められ、負傷しています。
戦闘状態での負傷中に患者が経験する主観的な感情や感情的な経験には独自の特徴があるため、銃創のある患者の疼痛治療の否定的な結果の予測因子の研究には、詳細な研究が必要です。 症例の 76.9% で治療の肯定的な結果を達成することは不可能であるため、私たちの研究のデータは治療において重要な役割を果たします。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Kyiv、ウクライナ
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 敵対行為中の銃創の存在、男性の性別
除外基準:
- 敵対行為中の銃創の欠如、他の性別
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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遡及分析
2014 年から 2021 年までの期間の病歴のレトロスペクティブ分析が実施されました。
データ収集は、負傷から 12 か月以内のリハビリ中、医療および看護旅団、軍の移動病院、軍の医療臨床センターなど、治療のすべての段階で実施されました。
疼痛強度研究の基本ツールは VAS でした。
痛みの神経因性成分の研究は、DN4 を使用して実施されました。
急性ストレス反応の存在の研究 - 既往歴 + HADS。
ASR の診断は、軍の移動病院への入院時に精神科医によって確立されました。
心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の存在は、心的外傷後ストレス障害のミシシッピ スケール (軍事版) を使用して調査されました。
MS PTSDによるPTSDの存在（c）。
Chaban Quality of Life Scaleを使用して、治療結果に対する満足度を調査しました。
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疼痛強度研究の基本ツールは VAS であった。 2) 医療および看護チームの段階で - 2 日以内。 3）軍の移動病院の段階で - 5日以内; 4）軍事医療臨床センターの段階で - 退院時から7日以内。 5) リハビリ段階。
鎮痛の間隔も調べた。
痛みの神経因性成分の研究は、診断DN4を使用して実施されました。軍の移動病院、軍の医療臨床センター、そして軍の医療臨床センターからの退院時に。
急性ストレス反応の存在に関する研究 - 既往歴 + The Hospital Anxiety and Depression Scale.
Chaban Quality of Life Scaleを使用して、治療結果に対する満足度を調査しました。
他の名前：
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前向き研究
前向き研究のための患者の募集は、2022 年 2 月 24 日から 2022 年 5 月 24 日までの期間に実施されました。 データ収集は、ロシアのウクライナ侵攻とキエフへの攻撃中に行われました。 銃創のある研究に参加したすべての患者は、治療の段階である国立軍事医療臨床センター「主要軍事臨床病院」に避難しました。 調査は遡及的分析と同じ方法を使用して実施されました。 例外は、軍事医療臨床センターでの治療中の研究期間です。ここでは 14 日間でした。 銃創のあるすべての患者において、疼痛管理の結果と有効性は、Visual Analogue Scale (VAS) と神経因性疼痛コンポーネントの検出のための診断質問票を使用して評価されました。 痛み、2005 年、114: 29-36 (DN4)。 |
疼痛強度研究の基本ツールは VAS であった。 2) 医療および看護チームの段階で - 2 日以内。 3）軍の移動病院の段階で - 5日以内; 4）軍事医療臨床センターの段階で - 退院時から7日以内。 5) リハビリ段階。
鎮痛の間隔も調べた。
痛みの神経因性成分の研究は、診断DN4を使用して実施されました。軍の移動病院、軍の医療臨床センター、そして軍の医療臨床センターからの退院時に。
急性ストレス反応の存在に関する研究 - 既往歴 + The Hospital Anxiety and Depression Scale.
Chaban Quality of Life Scaleを使用して、治療結果に対する満足度を調査しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：12ヶ月
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0点から10点まで（痛みの強さを判定）
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12ヶ月
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ディディエ・ブハッシラー DN4
時間枠：12ヶ月
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4点以上の点数は、患者が神経因性疼痛成分を持っていることを示します
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12ヶ月
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病院の不安とうつ病の尺度
時間枠：12ヶ月
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7点以上は不安・抑うつの存在を示す
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12ヶ月
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ミシシッピ PTSD スケール (軍事版)
時間枠：12ヶ月
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合計スコアの平均値は、よく調整された軍人で 76±18、精神障害のある軍人で 86±26、PTSD で 130±18 です。
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12ヶ月
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Chaban Quality of Life スケール
時間枠：12ヶ月
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生活の質と治療結果に対する満足度を 56 点まで評価する - 非常に低い 57-66 - 低い 67-75 - 平均 76-82 - 背が高い 83-100 は非常に高い
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12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Vasyl' Horoshko, PhD、Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。