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心拍リズム、生化学およびコルチゾール所見、不安に対するレイキ効果

2022年7月29日 更新者:NURSEMIN UNAL、Ankara Medipol University

不整脈患者の心調律、生化学、コルチゾール所見、不安に対するレイキの効果:無作為化前向き単盲検プラセボ対照研究

この研究の目的は、補完的で伝統的な方法であるレイキが、心拍リズム、生化学およびコルチゾールの所見、不整脈患者の不安に及ぼす影響を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

レイキは、既知の治療法に耐性のある多くの病気を治し、副作用がなく、適用が簡単で、安全で効果的で経済的であるため、現代医学と看護専門職において不可欠な位置を占めています. レイキメソッドでは、エネルギーは手を介して伝達され、ケア提供者の看護師は、患者のケアに触れて職業を遂行し、普遍的な生命エネルギーを共有し、流れて形成されたエネルギーを伝達するツールです. 文献を調べてみると、レイキが心拍数、コルチゾール レベル、バイタル サインに影響を与える研究は限られています。 しかし、心臓病患者の症状、不安、およびその状態がレイキの結果に及ぼす影響を調べる十分な研究はありません. これに関連して、この研究は、不整脈のある人々の心拍リズム、生化学、コルチゾールの所見、および不安に対するレイキエネルギーの影響を調査することを目的としていました.

この研究は、プレテスト-ポストテスト、ランダム化された前向き、単一盲検、およびプラセボ対照として実施されました。 この研究は、2022 年 4 月 5 日から 6 月 30 日までの間に不整脈を訴えて研修および研究病院に申請した患者を対象に実施されました。 データは「Personal Information Form (PIF)」と「Beck Anxiety Scale (BAS)」を使用して収集されました。 また、生化学検査、コルチゾール所見、ECG (心電図) 分析も評価されました。

PIF と BAS は、研究への参加に同意し、選択基準を満たした患者に適用されました。 その後、生化学検査とコルチゾールの所見のために血液が採取され、心電図が取られました。 患者は、並行デザインに従って、1 つの施設で 1 人のセラピストによって 1:1 のグループに無作為化されました。 この研究には、レイキ治療(n=22)、シャムレイキ治療(プラセボ)(n=22)、治療なしの対照群(n=22)の 3 つの治療群がありました。 2 級のレイキ プラクティショナーが、レイキ グループのエネルギー センターに 30 分間レイキを適用しました。 2日目は遠隔レイキも30分間行いました。 一方、シャム レイキ グループは、レイキのトレーニングを受けていない学生によるレイキの実践と同様に扱われました。 対照群では、何もしませんでした。 1 週間後、BAS がすべての患者に適用され、生化学検査のために採血され、心電図が記録されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Ankara、None Selected、七面鳥、06050
        • Nursemin Ünal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 通信問題なし
  • 不整脈と診断されました
  • レイキの練習に参加することに同意する人
  • 研究で使用されるデータ収集ツールに回答できる有能な人
  • 過去 6 か月間に補完療法を使用していない患者

除外基準:

  • レイキプラクティショナーまたはトレーナー、
  • レイキ/セラピューティックタッチなどのエネルギー療法を受け、
  • 研究過程で別の疾患と診断された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レイキグループ
個人情報フォーム (PIF) とベック不安尺度 (BAS) は、対面インタビューを通じてレイキ グループに投与されました。 次に、生化学的血液およびコルチゾール所見のために血液を採取し、心電図を採取しました。 患者のプレテストが完了した後、臼井レイキマスター&ティーチャーの学位を持つ研究者とレイキIIのトレーニングを受けた研究者の指導の下、申請が行われました。 レイキ実践プロトコルに従って、病院の空っぽで静かな部屋が選ばれました。 レイキは、エネルギー センター (クラウン チャクラ、額チャクラ、スロート チャクラ、ハート チャクラ、太陽神経叢、仙骨部、ルート チャクラ、膝、足首、足) に 1 対 1 で 30 分間適用されました。 2日目は30分間の遠隔レイキを行いました。 BAS は 1 週間後に投与されました。心電図をとり、生化学血液を採取した。

「霊」を意味する「霊」と「普遍的な生命力」を意味する「気」という言葉で構成され、霊的に導かれた生命力エネルギーを意味します。 レイキの実践は、既知の治療法に耐性のある多くの病気を治し、副作用がなく、適用が簡単で、安全で効果的で経済的であるため、現代医学と看護専門職において重要な位置を占めています.

補完代替法であるレイキ法では、手を通してエネルギーを伝えます。 その基本は、エネルギーセンターに閉塞があると病気が発生し、触れることで伝達されたエネルギーが閉塞を開き、体の自己治癒力を強化し、癒すという原則に基づいています. トレーニングとイニシエーションを受けたレイキの実践者は、受信者の体の特定の位置に手を置いて練習を行います。

プラセボコンパレーター:シャムレイキグループ
個人情報フォーム (PIF) とベック不安尺度 (スケール) は、対面インタビューによってこのグループに投与されました。 次に、生化学的血液およびコルチゾール所見のために血液を採取し、心電図を採取しました。 患者の事前検査が完了した後。 シャム レイキ グループは、レイキの練習で使用される手の位置を模倣することにより、レイキのトレーニングを受けていない学生看護師によって練習されました。 アプリケーションの前に、研究者である学生は、オーラのイコライゼーションとチャクラについて話され、学生はジェスチャーと顔の表情を模倣するだけで、患者にレイキエネルギーを与えませんでした. BAS は 1 週間後に投与されました。心電図をとり、生化学血液を採取した。
シャムはふりをすることを意味します。したがって、この研究では、偽のレイキ プラセボ プロバイダーは、厳密に運用された措置に従って、特定の順序で 30 分間、患者の体に手を動かすことによって、レイキ セッションを行うふりをしました。
介入なし:対照群
個人情報フォーム (PIF) とベック不安尺度 (BAS) は、対面インタビューによってこのグループに投与されました。 次に、生化学的血液およびコルチゾール所見のために血液を採取し、心電図を採取しました。 1 週間後、BAS、血液検査、ECG が再び適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1週間のナトリウム値からの変化
時間枠:・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
このセクションでは、心臓の正常な電気的活動に必要なナトリウム値があります。
・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
1週間のカリウム値からの変化
時間枠:・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
このセクションでは、心臓の正常な電気的活動に必要なカリウム値があります。
・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
1週間のカルシウム値からの変化
時間枠:・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
このセクションでは、心臓の正常な電気的活動に必要なカルシウム値があります。
・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
1週間のマグネシウム値からの変化
時間枠:・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
このセクションでは、心臓の正常な電気的活動に必要なマグネシウム値があります。
・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
1週間でのベースラインコルチゾールからの変化
時間枠:・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
さらに、不整脈のある人はストレスを経験し、ストレスとコルチゾール ホルモンとの関係により、血中コルチゾール値を持っています。
・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
1 週間でのベースライン心調律からの変化
時間枠:・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
心不整脈を決定するために、研究の範囲内の個人から 12 誘導心電図を採取しました。
・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
ベースラインのベック不安尺度からの 1 週間での変化
時間枠:・初回入場から1時間以内。 -一週間後。
スケールは、個人が経験する不安症状と徴候の頻度を測定しました。 尺度は 21 項目で構成されるリッカート型尺度で、0 ~ 3 のスコアが付けられます。 スケールから取得される最小スコアは 0 で、最大スコアは 63 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、個人の不安は増加します。
・初回入場から1時間以内。 -一週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nilay BEKTAS AKPINAR, PhD、Ankara Medipol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月13日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月25日

試験登録日

最初に提出

2022年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月29日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E.60364

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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