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アフリカ系アメリカ人と白人喫煙者のストレス反応性とニコチン中毒 (TRACER)

2026年5月29日 更新者:Virginia Commonwealth University

アフリカ系アメリカ人と白人喫煙者のストレス反応性とニコチン中毒の生物学的経路

この研究の目的は、アフリカ系アメリカ人と白人男性の喫煙者の喫煙行動とストレス反応の人種差を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

喫煙は、米国の成人の肺がんによる罹患率と死亡率の主要な原因です。 ストレスの軽減と禁煙は、肺がんのリスクを減らし、結果の人種格差に対処するための最良の予防戦略です。 それにもかかわらず、禁煙を試みる人々の間には人種的な違いが見られます。 ストレスは、喫煙の開始、維持、および再発に関連していることがわかっています。 しかし、アフリカ系アメリカ人と白人喫煙者の間のストレス反応の違いは調べられていません。 したがって、この研究では、アフリカ系アメリカ人と白人男性の喫煙者の間のストレス反応と喫煙行動の人種差を調べます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

95

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90089
        • University of Southern California
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Medical University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アフリカ系アメリカ人および白人男性で、18 ~ 75 歳で、1 日あたり少なくとも 5 ~ 10 本のタバコを吸う日常喫煙者。

説明

包含基準:

  • アフリカ系アメリカ人と白人男性
  • 18歳から75歳まで
  • 1日に少なくとも5本から10本のタバコを吸う

除外基準:

  • 深刻な認知障害のある喫煙者
  • 肺がんの既往歴がある
  • 違法薬物の使用およびアルコール乱用の個人歴
  • -過去6か月間の禁煙治療プログラムへの登録
  • ニコチン置換療法の現在の使用
  • Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) スクリーナーで肯定的な回答がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性ストレス反応における人種差の調査
時間枠:ベースラインから1ヶ月以内
Trier Social Stress Test (TSST) と呼ばれる検証済みの心理的ストレス チャレンジを使用して、急性ストレス反応の人種差を調べます。
ベースラインから1ヶ月以内
人種による1日のコルチゾールパターンの変化を調べる
時間枠:ベースライン、Trier Social Stress Test 検査室訪問後 4 週間および 8 週間
視床下部 - 下垂体 - 副腎軸の調節不全と急性ストレスを評価するために、毎日の日周コルチゾール勾配の人種差を調べる
ベースライン、Trier Social Stress Test 検査室訪問後 4 週間および 8 週間
社会的決定因子に関連するストレス反応と喫煙行動の変化を調べる
時間枠:ベースライン、Trier Social Stress Test 検査室訪問の 4 週間後および 8 週間後
患者は、日常のストレスや喫煙行動に影響を与える社会経済的、構造的、心理社会的ストレス要因を調べるために、検証済みの手段を使用した調査を受けます。
ベースライン、Trier Social Stress Test 検査室訪問の 4 週間後および 8 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vanessa Sheppard, PhD、Virginia Commonwealth University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月31日

一次修了 (実際)

2025年8月31日

研究の完了 (実際)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月3日

最初の投稿 (実際)

2022年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月29日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MCC-21-18891
  • 00116801 (その他の識別子:Medical University of South Carolina)
  • HM20022956 (その他の識別子:Virginia Commonwealth University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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