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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05490251
Réactivité au stress et dépendance à la nicotine chez les fumeurs afro-américains et blancs (TRACER)
29 mai 2026 mis à jour par: Virginia Commonwealth University
Voies biologiques de la réactivité au stress et de la dépendance à la nicotine chez les fumeurs afro-américains et blancs
Le but de cette étude est d'examiner les différences raciales dans les comportements tabagiques et les réponses au stress entre les fumeurs afro-américains et blancs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le tabagisme est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité par cancer du poumon chez les adultes aux États-Unis.
Le soulagement du stress et l'arrêt du tabac constituent la meilleure stratégie préventive pour réduire le risque de cancer du poumon et remédier aux disparités raciales dans les résultats.
Malgré cela, des différences raciales se retrouvent parmi ceux qui tentent d'arrêter de fumer.
Il a été démontré que le stress est lié à l'initiation, au maintien et à la rechute du tabagisme.
Pourtant, les différences dans les réponses au stress n'ont pas été examinées entre les fumeurs afro-américains et blancs.
Par conséquent, cette étude examinera les différences raciales dans les réponses au stress et les comportements tabagiques entre les fumeurs afro-américains et blancs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
95
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90089
- University of Southern California
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
- Medical University of South Carolina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Fumeurs quotidiens de sexe masculin afro-américains et blancs âgés de 18 à 75 ans et qui fument au moins 5 à 10 cigarettes par jour.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes afro-américains et blancs
- Entre 18 et 75 ans
- Fumer au moins 5 à 10 cigarettes par jour
Critère d'exclusion:
- Les fumeurs qui ont un trouble cognitif grave
- Avoir des antécédents personnels de cancer du poumon
- Antécédents personnels de consommation de drogues illicites et d'abus d'alcool
- Inscription à un programme de traitement de sevrage tabagique au cours des 6 derniers mois
- Utilisation actuelle d'une thérapie de remplacement de la nicotine
- Avoir des réponses positives sur le filtre Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Examen des différences raciales dans les réponses au stress aigu
Délai: Dans un délai d'un mois après la consultation de référence
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Examinez les différences raciales dans les réponses au stress aigu à l'aide d'un défi de stress psychologique validé appelé le test de stress social de Trèves (TSST)
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Dans un délai d'un mois après la consultation de référence
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Examen des changements dans les schémas quotidiens de cortisol selon la race
Délai: Visite de base, 4 et 8 semaines après la visite en laboratoire du test de stress social de Trèves
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Examiner les différences raciales dans les pentes diurnes quotidiennes du cortisol pour évaluer la dérégulation de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le stress aigu
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Visite de base, 4 et 8 semaines après la visite en laboratoire du test de stress social de Trèves
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Examiner les changements dans les réactions au stress et les comportements tabagiques en relation avec les déterminants sociaux
Délai: Visite de base, 4 et 8 semaines après la visite en laboratoire du test de stress social de Trèves
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Les patients recevront une enquête utilisant des mesures validées pour examiner les facteurs de stress socio-économiques, structurels et psychosociaux qui ont un impact sur le stress quotidien et les comportements tabagiques
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Visite de base, 4 et 8 semaines après la visite en laboratoire du test de stress social de Trèves
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vanessa Sheppard, PhD, Virginia Commonwealth University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2022
Première publication (Réel)
5 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCC-21-18891
- 00116801 (Autre identifiant: Medical University of South Carolina)
- HM20022956 (Autre identifiant: Virginia Commonwealth University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .