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パーキンソン病患者のダイナミック バランスに対するリー シルバーマン ボイス トリートメント BIG の効果

2022年11月8日 更新者:Riphah International University
パーキンソン病患者の動的バランスに対する Lee Silverman Voice Treatment BIG の効果を判断する

調査の概要

詳細な説明

この研究は、PD 患者の動的バランスに対する Lee Silverman Voice Treatment BIG と従来の理学療法の効果を比較するために実施されます。 患者は選択基準に従って募集され、データはラホール国立病院のリパリハビリテーションセンターから収集されます。 動的歩行指数は、患者の動的バランスをテストするためのデータ収集ツールとして使用されます。 患者は、無作為化によって介入グループに割り当てられます。 倫理委員会の承認後、データ収集が開始され、すべての患者からインフォームド コンセントが取得されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Hoehn &;Yahr分類の病期I、II、IIIのパーキンソン病患者
  • 補助具なしで歩ける
  • 研究の4週間前および研究中の安定した投薬

除外基準:

  • うつ病または認知症の患者
  • 運動緩慢を無効にして、患者が従来の理学療法に従事し、協力するのに効率的であることを確認する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リー・シルバーマン ボイストリートメント 従来のトリートメントでビッグに
実験グループに割り当てられた患者は、従来の治療に加えて、リー シルバーマン ボイス トリートメント BIG を受けます。
ACTIVE_COMPARATOR:対照群
対照群に割り当てられた患者は、複雑な運動シーケンス、ストレッチ、デュアルタスク、精神的イメージ、体幹の安定などの一連のエクササイズを含む従来の治療プログラムを受けました。
このグループの患者は、複雑な運動シーケンス、ストレッチ、デュアルタスク、精神的イメージ、体幹の安定などの一連のエクササイズを含む従来の治療プログラムを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的歩行指数
時間枠:9ヶ月
動的歩行指数は、姿勢の安定性、歩行、およびバランスを評価します。 頭の回転、速度の変化、障害物、階段の上り下りなどの困難な状況で、さまざまな歩行関連のタスクを評価します。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年8月20日

研究の完了 (実際)

2022年8月20日

試験登録日

最初に提出

2022年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月4日

最初の投稿 (実際)

2022年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月8日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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