Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Lee Silverman Voice Treatment BIG på dynamisk balans hos Parkinsonspatienter

8 november 2022 uppdaterad av: Riphah International University
För att bestämma effekterna av Lee Silverman Voice Treatment BIG på dynamisk balans hos Parkinsonspatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras för att jämföra effekterna av Lee Silverman Voice Treatment BIG och konventionell fysioterapi på dynamisk balans hos patienter med PD. Patienter kommer att rekryteras enligt inklusionskriterier och data kommer att samlas in från Riphah rehabiliteringscenter, National Hospital Lahore. Dynamiskt gångindex kommer att användas som datainsamlingsverktyg för att testa patienternas dynamiska balans. Patienterna kommer att fördelas till interventionsgrupper genom randomisering. Efter godkännande från etisk kommitté kommer datainsamling att påbörjas och informerat samtycke tas från alla patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stadium I, II, III Parkinsonspatienter på Hoehn & Yahr-klassificering
  • Kan gå utan hjälpmedel
  • Stabil medicinering 4 veckor före och under studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter med depression eller demens
  • Inaktivera bradykinesi för att säkerställa att patienter är effektiva för att engagera sig och samarbeta i konventionell sjukgymnastik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Lee Silverman Voice Treatment stor med konventionell behandling
Övrig: Lee Silverman Röstbehandling BIG
Patienter som tilldelas experimentgrupp kommer att få Lee Silverman Voice Treatment BIG tillsammans med konventionell behandling.
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgrupp
Patienter som tilldelats kontrollgruppen fick ett konventionellt behandlingsprogram som omfattade uppsättning övningar såsom komplexa motoriska sekvenser, stretching, dubbla uppdrag, mentala bilder och kärnstabilitet.
Övrig: konventionell behandling
Patienter i denna grupp kommer att få ett konventionellt behandlingsprogram som omfattar uppsättning övningar såsom komplexa motoriska sekvenser, stretching, dubbla uppdrag, mentala bilder och core-stabilitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamiskt gångindex
Tidsram: 9 månader
Dynamiskt gångindex bedömer postural stabilitet, gång och balans. Den utvärderar olika gångrelaterade uppgifter med utmanande situationer som vändning, hastighetsändring, hinder och trappor.
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 augusti 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

20 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2022

Första postat (FAKTISK)

8 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/21/0253

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera