このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

下部交差症候群における逐次体幹安定性矯正運動アプローチ (SCSCRLCS)

2025年12月8日 更新者:Riphah International University

下部交差症候群におけるアライメントと筋肉機能のための逐次的体幹安定性矯正運動アプローチ

研究の目的は、下部交差症候群におけるアライメントと筋肉機能に対する逐次体幹安定性矯正運動アプローチの効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

ローワークロス症候群は、筋肉の不均衡が原因で発生する一般的な姿勢障害の 1 つです。 これは、特定の筋肉の活性化と運動パターンの変化と、姿勢の偏りを指します。 筋肉の活性化の変化には、股関節屈筋と腰の筋肉の過剰な活動と、腹筋と臀筋の活動不足が含まれます。 この不均衡のパターンは機能不全を引き起こします。 インナーコアマッスルとアウターコアマッスルを使った姿勢矯正運動が必要です。 さまざまな伝統的な構造的アプローチ、機能的アプローチ、生体力学があり、それらは他の関連する不正アラインメントや体幹の安定性を無視して、局所的な筋肉の長さと強さの調整につながると考えられています。 研究の目的は、下部交差症候群におけるアライメントと筋肉機能に対する逐次体幹安定性矯正運動アプローチの効果を判断することです。

ランダム化比較試験となります。 パイロットスタディの実行後にサンプルサイズが収集されます。 参加者は便利なサンプリング手法によって募集され、ランダムにグループに割り当てられます。 結果の尺度はアライメントと筋肉の機能になります。 読書の前後と1か月後のフォローアップが記録されます。 データは社会科学ソフトウェア バージョン 25 用の統計パッケージを使用して分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

キーワード: アライメント、体幹の安定性、横隔膜、筋肉の不均衡、筋肉の厚さ、骨盤底。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Al-khumeini Trust Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 18歳から28歳までの年齢層

    • 現在腰痛の発症や腰痛の過去の病歴はない
    • ケンダル両脚降下テスト: 仰臥位での両脚降下テスト中に骨盤後傾を維持できない程度の腹部筋力低下。
    • ジャンダ筋検査および評価の評価基準により下部交差症候群と診断された

除外基準:

  • • 腰痛、脊椎外傷、

    • 過去 3 か月以内に関節機能障害がある
    • 股関節または腰部の先天性変形、
    • 過去6か月以内に関連する関節に最近骨折があった
    • 心肺疾患の家族歴がある
    • あらゆる病気または泌尿生殖管
    • BMI 30以上の参加者。
    • 最近の肝炎または脂肪肝の病歴、または
    • 身体活動量の多いアスリート。
    • 過去3ヶ月以内の腹部、股関節、腰椎の手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:A: 対照

矯正エクササイズ:

股関節屈筋ストレッチ、胸腰椎伸筋ストレッチ、腹筋カール、および臀筋ブリッジ。

修正エクササイズ: 股関節屈筋ストレッチ、胸腰椎伸筋ストレッチ、アブドミナルカール、およびグルートブリッジ。
実験的:B: 連続的コアスタビリティ矯正エクササイズアプローチ

逐次的な体幹安定性矯正エクササイズアプローチ

  1. 矯正エクササイズ
  2. 横隔膜トレーニングプログラム
  3. 骨盤底筋トレーニング
  4. 体幹安定性エクササイズ

連続的コア安定性補正エクササイズアプローチ

  1. 補正エクササイズ
  2. 横隔膜トレーニングプログラム
  3. 骨盤底筋トレーニング
  4. コア安定性エクササイズ

    1. 初級
    2. 中級
    3. 上級

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤傾斜のためのフォトメトリー
時間枠:事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)追跡調査
骨盤傾斜角は、信頼性と妥当性が確認されたカメラを用いて測定されます。
事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)追跡調査
胸郭拡張のためのフォトメトリー
時間枠:Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) Follow-up
胸部拡張角度は、乳首ライン、剣状突起レベル、およびウエストレベルで、信頼性が高く検証済みのカメラを通じて測定されます。
Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) Follow-up
頚胸部レベルにおけるフォトメトリー
時間枠:事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)フォローアップ
C7-T1の角度は、信頼性と妥当性が確認されたカメラを用いて測定されます。
事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)フォローアップ
腰部屈曲のフォトメトリー
時間枠:事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)追跡調査
腰椎曲線の角度は、信頼性と妥当性が確認されたカメラを用いて測定されます。
事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)追跡調査
横隔膜移動
時間枠:Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) フォローアップ
Mモード超音波による横隔膜の動きを評価するために、2.5-5メガヘルツ(MHz)のフェーズアレイが使用されます。
Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) フォローアップ
骨盤底筋群の移動
時間枠:Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) Follow-up
骨盤底の動きをMモード超音波で評価するには、2.5-5メガヘルツ(MHz)のアレイを使用します。
Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) Follow-up
横隔膜の厚さと肥厚
時間枠:事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)フォローアップ
横隔膜の厚さと肥厚は、様々な呼吸操作中にBモード超音波検査によって評価されます
事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)フォローアップ
骨盤底筋の厚さと肥厚
時間枠:事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)フォローアップ
Levator aniの厚さおよび肥厚は、様々な呼吸操作中のBモード超音波検査により評価されます。
事前(0週目)、事後(6週目)、(12週目)フォローアップ
コアスタビリティ
時間枠:Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) フォローアップ
腹横筋の圧力バイオフィードバックユニットによって測定されます。
Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) フォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
努力性肺活量 (FVC)
時間枠:前(0週目)、後(6週目)、(12週目)フォローアップ
スパイロメーターによる肺機能検査、デジタルスパイロメーターで測定されます。
前(0週目)、後(6週目)、(12週目)フォローアップ
1秒間努力性呼気量 FEV1
時間枠:Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) フォローアップ
スパイロメーターによる肺機能検査、デジタルスパイロメーターで測定されます。
Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) フォローアップ
FEV1/FVC比
時間枠:Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) Follow-up
スパイロメーターによる肺機能検査。デジタルスパイロメーターで測定されます。
Pre (0週目), Post (6週目), (12週目) Follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wajeeha Zia, PhD*、Riphah International University , QIE, Campus
  • スタディチェア:Muhammad Kashif, PhD、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月10日

一次修了 (実際)

2025年12月1日

研究の完了 (実際)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月17日

最初の投稿 (実際)

2022年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月8日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する