Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sekventiel Core Stability Corrective Exercise Approach i Lower Crossed Syndrome (SCSCRLCS)

8. december 2025 opdateret af: Riphah International University

Sekventiel kernestabilitet Korrigerende træningstilgang til tilpasning og muskelfunktion ved Lower Crossed Syndrome

Formålet med undersøgelsen vil være at bestemme virkningerne af Sequential Core Stability Corrective Exercise Approach for tilpasning og muskelfunktion i Lower Crossed Syndrome.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lower Crossed Syndrome er en almindelig postural lidelse, som opstår på grund af den muskulære ubalance. Det refererer til specifikke ændrede muskelaktiverings- og bevægelsesmønstre sammen med nogle posturale afvigelser. Ændringer i muskelaktivering omfatter overaktivitet af hoftebøjere og lændemuskler parret underaktivitet af abdominale og gluteusmuskler. Dette mønster af ubalance skaber dysfunktion. Postural korrektionsøvelse med indre og ydre kernemuskler er nødvendige. Der er forskellige traditionelle strukturelle tilgange, funktionelle tilgange og biomekanik og formodes at føre til justeringer i længden og styrken af ​​lokale muskler, mens andre relaterede fejlstillinger og kernestabilitet ignoreres. Formålet med undersøgelsen vil være at bestemme virkningerne af Sequential Core Stability Corrective Exercise Approach for tilpasning og muskelfunktion i Lower Crossed Syndrome.

Det vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Prøvestørrelsen vil blive indsamlet efter at have kørt pilotundersøgelsen. Deltagerne vil blive rekrutteret gennem praktisk prøveudtagningsteknik og derefter fordelt tilfældigt i grupper. Resultatmål vil være alignment og muskelfunktion. Før- og efterlæsning og efter en måneds opfølgning vil blive registreret. Data vil blive analyseret ved hjælp af statistisk pakke til samfundsvidenskabelig software version 25. Efter at have vurderet normaliteten af ​​data ved Shapiro-Wilk-testen, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.

Nøgleord: Alignment, Core Stability, Diaphragma, Muskulær ubalance, Muskeltykkelse Bækkenbund.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Al-khumeini Trust Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Aldersgruppe mellem 18 til 28 år

    • Ingen nuværende forekomst af lænderygsmerter eller tidligere historie med dysfunktion i lænden
    • Kendall dobbeltbenssænkningstest: Mavemuskelsvaghed i den grad, at den ikke er i stand til at opretholde posterior bækkenhældning under en dobbeltbenssænkningstest i liggende stilling.
    • Diagnosticeret med lavere krydssyndrom gennem vurderingskriterier for Janda muskeltest og vurdering

Ekskluderingskriterier:

  • • Har nogen historie med lænderygsmerter, rygmarvstraumer,

    • Leddysfunktion i de seneste 3 måneder
    • Medfødte deformiteter i hofte- eller lænderegionen,
    • Nylig fraktur til beslægtede led inden for de seneste 6 måneder
    • Enhver familiehistorie med hjerte-lungesygdom
    • Enhver sygdom eller urogenital kanal
    • Deltagere med BMI over 30.
    • Nylig historie med hepatitis eller fedtlever eller
    • Enhver atlet med høj fysisk aktivitet.
    • Anamnese med abdominal-, hofte- eller lændeoperationer i de seneste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: A: Kontrol

Korrektive øvelser:

Hoftebøjerstræk, thorakolumbal ekstensorstræk, mavekrøl og glutebro.

Korrektive øvelser: Hoftebøjerstrækning, thoracolumbal ekstensorstrækning, mavecurl og glutebro.
Eksperimentel: B: Sekventiel Core Stabilitet Korrigerende Træningsmetode

Sekventiel Kernestabilitet Korrigerende Øvelsesmetode

  1. Korrigerende Øvelser
  2. Diafragma Træningsprogram
  3. Bækkenbundsmuskeltræning
  4. Kernestabilitetsøvelser

Sekventiel Kernestabilitet Korrigerende Øvelses Tilgang

  1. Korrigerende Øvelser
  2. Diafragma Træningsprogram
  3. Bundens Muskulatur Træning
  4. Kernestabilitetsøvelser

    1. Begyndelse
    2. Fremgang
    3. Avanceret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fotometri til bækkenhældning
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Vinklen af bækkenhældning vil blive målt gennem et pålideligt og valideret kamera.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Fotometri for brystkassens udvidelse
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Vinklen på brystets ekspansion vil blive målt ved brystvorteniveau, xiphoidniveau og taljeniveau, gennem et pålideligt og valideret kamera.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Fotometri til cervikotorakalt niveau
Tidsramme: Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Vinklen ved C7-T1 vil blive målt gennem et pålideligt og valideret kamera.
Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Fotometri til lænderygsbøjning
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
Vinklen på lændekurven vil blive målt gennem et pålideligt og valideret kamera.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
Diafragmaudsving
Tidsramme: Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
For at vurdere diafragmabevægelsen med M-mode US, vil der blive brugt en 2,5-5 megahertz (MHz) fasearray.
Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Levator ani-udflugt
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
For at vurdere bækkenbundsbevægelsen ved hjælp af M-mode US, vil der blive brugt en 2,5-5 megahertz (MHz) array.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
Diafragmetykkelse og fortykkelse
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
diafragmetykkelser og fortykkelse vil blive vurderet ved B-mode-ultralydsskanning under forskellige respiratoriske manøvrer
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
Levator ani-tykkelse og fortykkelse
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Levator ani-tykkelser og fortykkelse vil blive vurderet ved B-mode-ultralydsskanning under forskellige respirationsmanøvrer
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Kernestabilitet
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Det vil blive målt med Pressure biofeedback unit for den tværgående mavemuskel.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forceret Vital Kapacitet (FVC)
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
Lungefunktionstest gennem spirometer, Det vil blive målt med digitalt spirometer.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
Forceret ekspiratorisk volumen pr. sekund FEV1
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Follow-up
Lungefunktionstest via spirometer. Det vil blive målt med digitalt spirometer.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Follow-up
Ratio af FEV1/ FVC
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
Lungefunktionstest gennem spirometer, det vil blive målt med digitalt spirometer.
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
  • Studiestol: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2022

Først opslået (Faktiske)

18. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner