- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05505851
Sekventiel Core Stability Corrective Exercise Approach i Lower Crossed Syndrome (SCSCRLCS)
Sekventiel kernestabilitet Korrigerende træningstilgang til tilpasning og muskelfunktion ved Lower Crossed Syndrome
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lower Crossed Syndrome er en almindelig postural lidelse, som opstår på grund af den muskulære ubalance. Det refererer til specifikke ændrede muskelaktiverings- og bevægelsesmønstre sammen med nogle posturale afvigelser. Ændringer i muskelaktivering omfatter overaktivitet af hoftebøjere og lændemuskler parret underaktivitet af abdominale og gluteusmuskler. Dette mønster af ubalance skaber dysfunktion. Postural korrektionsøvelse med indre og ydre kernemuskler er nødvendige. Der er forskellige traditionelle strukturelle tilgange, funktionelle tilgange og biomekanik og formodes at føre til justeringer i længden og styrken af lokale muskler, mens andre relaterede fejlstillinger og kernestabilitet ignoreres. Formålet med undersøgelsen vil være at bestemme virkningerne af Sequential Core Stability Corrective Exercise Approach for tilpasning og muskelfunktion i Lower Crossed Syndrome.
Det vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Prøvestørrelsen vil blive indsamlet efter at have kørt pilotundersøgelsen. Deltagerne vil blive rekrutteret gennem praktisk prøveudtagningsteknik og derefter fordelt tilfældigt i grupper. Resultatmål vil være alignment og muskelfunktion. Før- og efterlæsning og efter en måneds opfølgning vil blive registreret. Data vil blive analyseret ved hjælp af statistisk pakke til samfundsvidenskabelig software version 25. Efter at have vurderet normaliteten af data ved Shapiro-Wilk-testen, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.
Nøgleord: Alignment, Core Stability, Diaphragma, Muskulær ubalance, Muskeltykkelse Bækkenbund.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Al-khumeini Trust Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Aldersgruppe mellem 18 til 28 år
- Ingen nuværende forekomst af lænderygsmerter eller tidligere historie med dysfunktion i lænden
- Kendall dobbeltbenssænkningstest: Mavemuskelsvaghed i den grad, at den ikke er i stand til at opretholde posterior bækkenhældning under en dobbeltbenssænkningstest i liggende stilling.
- Diagnosticeret med lavere krydssyndrom gennem vurderingskriterier for Janda muskeltest og vurdering
Ekskluderingskriterier:
• Har nogen historie med lænderygsmerter, rygmarvstraumer,
- Leddysfunktion i de seneste 3 måneder
- Medfødte deformiteter i hofte- eller lænderegionen,
- Nylig fraktur til beslægtede led inden for de seneste 6 måneder
- Enhver familiehistorie med hjerte-lungesygdom
- Enhver sygdom eller urogenital kanal
- Deltagere med BMI over 30.
- Nylig historie med hepatitis eller fedtlever eller
- Enhver atlet med høj fysisk aktivitet.
- Anamnese med abdominal-, hofte- eller lændeoperationer i de seneste 3 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: A: Kontrol
Korrektive øvelser: Hoftebøjerstræk, thorakolumbal ekstensorstræk, mavekrøl og glutebro. |
Korrektive øvelser: Hoftebøjerstrækning, thoracolumbal ekstensorstrækning, mavecurl og glutebro.
|
|
Eksperimentel: B: Sekventiel Core Stabilitet Korrigerende Træningsmetode
Sekventiel Kernestabilitet Korrigerende Øvelsesmetode
|
Sekventiel Kernestabilitet Korrigerende Øvelses Tilgang
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fotometri til bækkenhældning
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Vinklen af bækkenhældning vil blive målt gennem et pålideligt og valideret kamera.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
|
Fotometri for brystkassens udvidelse
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Vinklen på brystets ekspansion vil blive målt ved brystvorteniveau, xiphoidniveau og taljeniveau, gennem et pålideligt og valideret kamera.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
|
Fotometri til cervikotorakalt niveau
Tidsramme: Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Vinklen ved C7-T1 vil blive målt gennem et pålideligt og valideret kamera.
|
Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
|
Fotometri til lænderygsbøjning
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
|
Vinklen på lændekurven vil blive målt gennem et pålideligt og valideret kamera.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
|
|
Diafragmaudsving
Tidsramme: Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
For at vurdere diafragmabevægelsen med M-mode US, vil der blive brugt en 2,5-5 megahertz (MHz) fasearray.
|
Før (0. uge), Efter (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
|
Levator ani-udflugt
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
|
For at vurdere bækkenbundsbevægelsen ved hjælp af M-mode US, vil der blive brugt en 2,5-5 megahertz (MHz) array.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
|
|
Diafragmetykkelse og fortykkelse
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
|
diafragmetykkelser og fortykkelse vil blive vurderet ved B-mode-ultralydsskanning under forskellige respiratoriske manøvrer
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterundersøgelse
|
|
Levator ani-tykkelse og fortykkelse
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Levator ani-tykkelser og fortykkelse vil blive vurderet ved B-mode-ultralydsskanning under forskellige respirationsmanøvrer
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
|
Kernestabilitet
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Det vil blive målt med Pressure biofeedback unit for den tværgående mavemuskel.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forceret Vital Kapacitet (FVC)
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
|
Lungefunktionstest gennem spirometer, Det vil blive målt med digitalt spirometer.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Efterfølgende opfølgning
|
|
Forceret ekspiratorisk volumen pr. sekund FEV1
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Follow-up
|
Lungefunktionstest via spirometer. Det vil blive målt med digitalt spirometer.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Follow-up
|
|
Ratio af FEV1/ FVC
Tidsramme: Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Lungefunktionstest gennem spirometer, det vil blive målt med digitalt spirometer.
|
Pre (0. uge), Post (6. uge), (12. uge) Opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
- Studiestol: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/22/1104
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .