- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05505851
Enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial en el síndrome cruzado inferior (SCSCRLCS)
Enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial para la alineación y la función muscular en el síndrome cruzado inferior
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome cruzado inferior es uno de los trastornos posturales comunes que se produce debido al desequilibrio muscular. Se refiere a patrones específicos de activación y movimiento muscular alterados junto con algunas desviaciones posturales. Las alteraciones en la activación muscular incluyen hiperactividad de los músculos flexores de la cadera y de la parte baja de la espalda, junto con poca actividad de los músculos abdominales y glúteos. Este patrón de desequilibrio crea disfunción. Son necesarios ejercicios de corrección postural con los músculos centrales internos y externos. Existen diferentes enfoques estructurales tradicionales, enfoques funcionales y biomecánicos, y se presume que conducen a ajustes en la longitud y la fuerza de los músculos locales mientras se ignoran otras malas alineaciones relacionadas y la estabilidad del núcleo. El objetivo del estudio será determinar los efectos del enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial para la alineación y la función muscular en el síndrome cruzado inferior.
Será un ensayo controlado aleatorizado. El tamaño de la muestra se recopilará después de ejecutar el estudio piloto. Los participantes serán reclutados a través de una técnica de muestreo conveniente y luego asignados aleatoriamente a los Grupos. Las medidas de resultado serán la alineación y la función muscular. Se registrará la lectura previa y posterior y el seguimiento después de un mes. Los datos se analizarán utilizando el paquete estadístico para software de ciencias sociales versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Palabras clave: Alineación, Estabilidad del núcleo, Diafragma, Desequilibrio muscular, Espesor muscular Piso pélvico.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad Salman Bashir, PhD
- Número de teléfono: +923334497959
- Correo electrónico: salman.bashir@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Wajeeha Zia, PhD*
- Número de teléfono: +922186705503
- Correo electrónico: wajeeha.zia@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Al-khumeini Trust Hospital
-
Contacto:
- Wajeeha Zia, PhD*
- Número de teléfono: +923234500788
- Correo electrónico: wajeeha.zia@riphah.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Grupo de edad entre 18 a 28 años
- Sin incidencia actual de dolor lumbar o antecedentes de disfunción lumbar
- Prueba de descenso con las dos piernas de Kendall: debilidad de los músculos abdominales hasta el punto de no poder mantener la inclinación pélvica posterior durante una prueba de descenso con las dos piernas en posición supina.
- Diagnosticado con síndrome cruzado inferior a través de los criterios de evaluación de la prueba y evaluación del músculo Janda
Criterio de exclusión:
• Tener antecedentes de dolor lumbar, trauma espinal,
- Disfunción articular en los últimos 3 meses
- Deformidades congénitas en la cadera o región lumbar,
- Fractura reciente de articulaciones relacionadas en los últimos 6 meses
- Cualquier historial familiar de enfermedad cardiopulmonar.
- Cualquier enfermedad del tracto urogenital
- Participantes con un IMC superior a 30.
- Antecedentes recientes de hepatitis o Hígado graso o
- Cualquier atleta que tenga una alta actividad física.
- Antecedentes de cirugías abdominales, de cadera o lumbares en los últimos 3 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Un control
Ejercicios Correctivos Estiramiento de Flexores de Cadera 30 segundos retención 3 repeticiones a cada lado Estiramiento de extensores toracolumbares 30 segundos retención 3 repeticiones Abdominales Curl ups con manos a los costados 10 repeticiones 2 series Progresión: • Abdominal curl up con brazos cruzados • Abdominal curl ups con manos detrás de la cabeza Pélvico puente 10 segundos mantener 10 repeticiones 2 series
|
Estiramiento de los flexores de la cadera 30 segundos aguantados 3 repeticiones de cada lado Estiramiento de los extensores toracolumbares 30 segundos aguantados 3 repeticiones Abdominales con las manos a los lados 10 repeticiones 2 series Progresión: • Abdominales con los brazos cruzados • Abdominales con las manos detrás de la cabeza Puente pélvico 10 segundos mantener 10 repeticiones 2 series
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Experimental: B: Enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fotometría para inclinación pélvica
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
El ángulo de inclinación pélvica se medirá a través de una cámara confiable y validada.
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6ta semana
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Fotometría para expansión torácica
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
El ángulo de expansión del tórax se medirá en la línea del pezón, el nivel del xifoides y el nivel de la cintura, a través de una cámara confiable y validada.
|
6ta semana
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Fotometría para nivel cervicotorácico
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
El ángulo de C7-T1 se medirá a través de una cámara confiable y validada.
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6ta semana
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Fotometría para flexión de madera
Periodo de tiempo: 6ta semana
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El ángulo de la curva de madera se medirá a través de una cámara confiable y validada.
|
6ta semana
|
Excursión diafragmática
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
Para evaluar el movimiento diafragmático mediante EE. UU. en modo M, se utilizará una matriz de fase de 2,5-5 megahercios (MHz).
|
6ta semana
|
Excursión Levator ani
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
Para evaluar el movimiento del suelo pélvico mediante ecografía en modo M, se utilizará una matriz de 2,5-5 megahercios (MHz).
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6ta semana
|
Grosor y engrosamiento diafragmático
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
los grosores y engrosamientos diafragmáticos se evaluarán mediante ultrasonografía en modo B durante varias maniobras respiratorias
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6ta semana
|
Engrosamiento y engrosamiento del elevador del ano
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
El grosor y el engrosamiento del elevador del ano se evaluarán mediante ultrasonografía en modo B durante varias maniobras respiratorias.
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6ta semana
|
Estabilidad central
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
Se medirá mediante unidad de biorretroalimentación de presión para los abdómenes transversos.
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6ta semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Capacidad Vital Forzada (FVC)
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro, se medirá mediante espirómetro digital.
|
6ta semana
|
Volumen espiratorio forzado por segundo FEV1
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro, se medirá mediante espirómetro digital.
|
6ta semana
|
Relación de FEV1/FVC
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro, se medirá mediante espirómetro digital.
|
6ta semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University
- Investigador principal: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/22/1104
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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