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Enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial en el síndrome cruzado inferior (SCSCRLCS)

8 de diciembre de 2025 actualizado por: Riphah International University

Enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial para la alineación y la función muscular en el síndrome cruzado inferior

El objetivo del estudio será determinar los efectos del enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial para la alineación y la función muscular en el síndrome cruzado inferior.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome cruzado inferior es uno de los trastornos posturales comunes que se produce debido al desequilibrio muscular. Se refiere a patrones específicos de activación y movimiento muscular alterados junto con algunas desviaciones posturales. Las alteraciones en la activación muscular incluyen hiperactividad de los músculos flexores de la cadera y de la parte baja de la espalda, junto con poca actividad de los músculos abdominales y glúteos. Este patrón de desequilibrio crea disfunción. Son necesarios ejercicios de corrección postural con los músculos centrales internos y externos. Existen diferentes enfoques estructurales tradicionales, enfoques funcionales y biomecánicos, y se presume que conducen a ajustes en la longitud y la fuerza de los músculos locales mientras se ignoran otras malas alineaciones relacionadas y la estabilidad del núcleo. El objetivo del estudio será determinar los efectos del enfoque de ejercicio correctivo de estabilidad del núcleo secuencial para la alineación y la función muscular en el síndrome cruzado inferior.

Será un ensayo controlado aleatorizado. El tamaño de la muestra se recopilará después de ejecutar el estudio piloto. Los participantes serán reclutados a través de una técnica de muestreo conveniente y luego asignados aleatoriamente a los Grupos. Las medidas de resultado serán la alineación y la función muscular. Se registrará la lectura previa y posterior y el seguimiento después de un mes. Los datos se analizarán utilizando el paquete estadístico para software de ciencias sociales versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Palabras clave: Alineación, Estabilidad del núcleo, Diafragma, Desequilibrio muscular, Espesor muscular Piso pélvico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Al-khumeini Trust Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Grupo de edad entre 18 a 28 años

    • Sin incidencia actual de dolor lumbar o antecedentes de disfunción lumbar
    • Prueba de descenso con las dos piernas de Kendall: debilidad de los músculos abdominales hasta el punto de no poder mantener la inclinación pélvica posterior durante una prueba de descenso con las dos piernas en posición supina.
    • Diagnosticado con síndrome cruzado inferior a través de los criterios de evaluación de la prueba y evaluación del músculo Janda

Criterio de exclusión:

  • • Tener antecedentes de dolor lumbar, trauma espinal,

    • Disfunción articular en los últimos 3 meses
    • Deformidades congénitas en la cadera o región lumbar,
    • Fractura reciente de articulaciones relacionadas en los últimos 6 meses
    • Cualquier historial familiar de enfermedad cardiopulmonar.
    • Cualquier enfermedad del tracto urogenital
    • Participantes con un IMC superior a 30.
    • Antecedentes recientes de hepatitis o Hígado graso o
    • Cualquier atleta que tenga una alta actividad física.
    • Antecedentes de cirugías abdominales, de cadera o lumbares en los últimos 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: A: Control

Ejercicios Correctivos:

Estiramiento del Flexor de la Cadera, Estiramiento del Extensor Toracolumbar, Abdominal en Curl y Puente de Glúteos.

Ejercicios correctivos: Estiramiento de flexores de cadera, Estiramiento de extensores toracolumbares, Abdominales en curl y Puente de glúteos.
Experimental: B: Enfoque Secuencial de Ejercicios Correctivos para la Estabilidad del Núcleo

Enfoque Secuencial de Ejercicios Correctivos de Estabilidad Central

  1. Ejercicios Correctivos
  2. Programa de Entrenamiento del Diafragma
  3. Entrenamiento Muscular del Suelo Pélvico
  4. Ejercicios de Estabilidad Central

Enfoque de Ejercicios Correctivos de Estabilidad del Núcleo Secuencial

  1. Ejercicios Correctivos
  2. Programa de Entrenamiento del Diafragma
  3. Entrenamiento de los Músculos del Suelo Pélvico
  4. Ejercicios de Estabilidad del Núcleo

    1. Principiante
    2. Progresando
    3. Avanzado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fotometría para la Inclinación Pélvica
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
El ángulo de inclinación pélvica se medirá mediante una cámara fiable y validada.
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Fotometría para la Expansión Torácica
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), (semana 12) Seguimiento
El ángulo de expansión torácica se medirá a nivel de la línea del pezón, a nivel del apéndice xifoides y a nivel de la cintura, mediante una cámara fiable y validada.
Pre (semana 0), Post (semana 6), (semana 12) Seguimiento
Fotometría para nivel cervicotorácico
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), (semana 12) Seguimiento
El ángulo de C7-T1 se medirá mediante una cámara fiable y validada.
Pre (semana 0), Post (semana 6), (semana 12) Seguimiento
Fotometría para la flexión lumbar
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
El ángulo de la curva lumbar se medirá mediante una cámara fiable y validada.
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Excursión diafragmática
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Para evaluar el movimiento diafragmático mediante ecografía en modo M, se utilizará un transductor de matriz en fase de 2,5 a 5 megahercios (MHz).
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Excursión del elevador del ano
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), (semana 12) Seguimiento
Para evaluar el movimiento del suelo pélvico mediante ecografía modo M, se utilizará una matriz de 2,5 a 5 megahercios (MHz).
Pre (semana 0), Post (semana 6), (semana 12) Seguimiento
Grosor y engrosamiento diafragmático
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
los espesores y el engrosamiento diafragmáticos se evaluarán mediante ultrasonografía en modo B durante diversas maniobras respiratorias
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Espesor y engrosamiento del músculo elevador del ano
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Los espesores y el engrosamiento del elevador del ano se evaluarán mediante ecografía modo B durante diversas maniobras respiratorias
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Estabilidad central
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Se medirá mediante una unidad de retroalimentación de presión para el transverso abdominal.
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad Vital Forzada (FVC)
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro, se medirá con un espirómetro digital.
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Volumen Espiratorio Forzado en un segundo FEV1
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro, se medirá con un espirómetro digital.
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Ratio de FEV1/ FVC
Periodo de tiempo: Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)
Prueba de función pulmonar mediante espirómetro. Se medirá con espirómetro digital.
Pre (semana 0), Post (semana 6), Seguimiento (semana 12)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University , QIE, Campus
  • Silla de estudio: Muhammad Kashif, PhD, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/22/1104

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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